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勼欢孤欢
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电气(高压)
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原料药中试、生产过程中更换起始物料的供应商需要做哪些工作? 各人感觉应该可以吧,只要你生产出的样品合格。而且你的所有原料来源都是合法的就行吧查看更多
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3类原料药杂质研究问题? 原研有的杂质,你要研究,原研没有、你有的杂质也要研究,并且杂质量不能高于原研。查看更多
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HPLC峰形问题? 试试四丁基硫酸氢铵,呵呵,似乎是EZchrome啊查看更多
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固体制剂湿法制粒需要考察原辅料粒径么?各位大侠是怎么做的? 原辅料粒径是否有特殊要求是要根据你的制剂的质量工艺情况进行确定的。例如原料属于BSI四类,那么粒径对于溶出行为影响就很明显了。又例如微晶纤维素PH101 和102是不同工艺用的,粒径大小肯定有区别,那么在对于制 ... 那是不是一类API就不用考察原料粒径了么?我觉得粒径对混合均匀度会有影响的啊。查看更多
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请问医药公司或研发机构的注册部一般有多少人? 我们这4个,500人研发团队 这么少啊!那你们一年有多少项目呢?查看更多
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求助广州哪里可以检测大鼠骨头的骨密度? 以前测骨密度都是去医院的,只是看你们那边有没有医院愿意把耗子固定去照X光了。一般的都能测这个的查看更多
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不同压力对溶出的影响较大? 有没有影响看你做溶出时,片子的崩解时间,如果你的片子10分钟内崩开,不管你什么样的压力,对你30分钟的溶出没影响,这时就不是压力对溶出的影响了,你的考虑方向不对。如果你的片子在溶出的时候25分钟以后才崩完,建议你做下崩解试验,可能会不合格。如果你做的是仿制要,在溶出状态上尽量跟市售做到一致。如果你做的是一类,你就是专家,你想怎么做就怎么做查看更多
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男的可以做药品注册吗? 与性别无关,与性格、沟通能力及兴趣有关 请问要什么样的性格啊?查看更多
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原料溶解速率? DIY 能力不错 这是由固有溶出速率测量仪的 自己DIY的话,你会发现自己每次测得数据都大相径庭 度娘,自己搜一下固有溶出就好 USP 有收载此类溶出方法的查看更多
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请问什么单位提供凯氏定氮外包服务? 我毕业论文测过几百个样的凯氏定氮。都快做吐了,硝化炉一次一组做八个,做了整整一个暑假。 查看更多
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富马酸替诺福韦酯成盐? 替诺福韦酯走液相是单独出峰的,就富马酸旁边出了个峰... 那就可能成盐过程中生成了杂质了。可以考虑单独替诺福韦酯在成盐溶剂中搅拌,温度条件同成盐相同但不加入富马酸。取反应液进液相。看看是否有杂质生成。再加入富马酸,取反应液看是否有杂质生成;再析晶。一步一步来监控查看更多
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国家仿制药政策????? 担心(⊙o⊙)。。 查看更多
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求助 回收率实验 关于加入处方量80%、100%、120%的问题? 辅料加100%的意义:模拟真实情况,你的样品含量偏低,在测样时你会减少你的辅料称样量吗,或者说你会减少样品的称样量吗,显然不会。查看更多
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关于质谱分子离子峰,请高手指点!? 恩,我尝试一下碰撞能量为0时的二级谱,如果还是抓取不到,是不是可以考虑该峰是加和峰之类的呢?查看更多
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想做一下抗癌活性测试,请问在哪里可以做,价格怎么样? 细胞水平抗癌活性筛选价格不贵的。细胞库比较齐全且来源明确的单位就OK了,一般行业报价500-1000元/IC50。对照组是不收费的。查看更多
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求助一个药品? 就算你买到也拿不出资质,建议别做这样的事查看更多
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关于原研选用药物的酸根和碱根? 晶型,药物稳定性,体内吸收查看更多
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药品研发所感、所惑? 你做这个多久了,什么时候毕业的啊 ... 从事研发已3年有余了,你在贵大?查看更多
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新药杂质质量控制? 创新药的杂质标准本来就是临床完成才最终确定标准的,至于临床前标准订多少就要评估风险了,太大可能会对安评临床不利,太小可能又对工艺制造难度,不容易达到。超过0.15%可以申报临床的,不过最好还是要结构鉴定,临床前研究很大一块就是安全性评价,安评结果通过了就没问题了,最后临床完成后可以将杂质标准缩紧以限制以后的仿制药。查看更多
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测定盐酸小檗碱出现肩峰? 有残留,试试换新柱子,或者连系统带柱子一起老化吧。查看更多
简介
职业:江阴澄星实业集团有限公司 - 电气(高压)
学校:宁德师范高等专科学校 - 化学系
地区:甘肃省
个人简介:没有人不爱惜他的生命,但很少人珍视他的时间。查看更多
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