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提取物量很少,一般如何分离?
药材量很少,只有250g。 乙醇 提取后只有20g。考虑到用不同极性的溶剂萃取分段,因为各部分有重叠,本身量又少,所以这么做不合适。有没有其他的方案,请各位赐教,我该怎么分离?
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八元环的Ts保护的氨,其对位是个酮,请问各位如何脱这个Ts?
八元环的Ts保护的氨,其对位是个酮,请问各位如何脱这个Ts,用过HBr的 醋酸 溶液,加进去很快就原料消失,反应很杂,并且没有产品,是不是脱完后产物自身和酮反应了,跪求还有别的方法吗,谢谢
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药静脉注射后代谢产生的有效成分的暴露量显著高于等摩尔的有效成分直接注射,原因是什么?
某前药A含酯键,静脉注射后被 酯酶 代谢,产生代谢产物即 活性成分 B,计算B的AUC。同时设另一组动物,直接静脉注射等摩尔的B。发现A代谢之后的B的暴露量显著高于直接注射B的暴露量,原因会是什么?(A和B的剂型一致,均为添加了 增溶剂 的注射液,胶束的粒径分布也比较一致)
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色谱柱中的流动相会排干吗?
做色谱分离试验的人遇到过这样的情形:不慎未及时补充 流动相 ,泵将溶剂瓶中的流动相吸干了,HPLC系统由此而停止工作了,或者忘记盖上 色谱柱 两端的密封盖或盖子太松而使色谱柱变干。如此情况是否会损坏色谱柱?泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了?色谱柱还能使用吗?
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NF-KB选择western blot还是免疫组化?
我有一篇稿子被退,说我做NF-KB最好是做western blot而不是免疫组化。想请问大家western blot和免疫组化都是研究蛋白表达的,为什么western blot比免疫组化好呢?
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NASC或ES仅仅用来标准化细粒沉积岩?还是也可以用来标准化碎屑沉积岩?
请教:NASC或ES仅仅用来标准化细粒沉积岩?还是也可以用来标准化碎屑沉积岩?
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大家说一下,基坑空间效应的问题?
通过监测数据,可以发现基坑空间效应是存在的,根据大多前人的研究,发现基坑支护墙中部位移较大,坑角处位移较小,但这些都是桩顶处位移,支护桩深层位移也是如此吗? 还有不同的支护形式,基坑空间效应是否相同?比如SMW支护下,支护墙中部位移是否比墙体边缘处位移大?
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利用DSC测试可以获得比热随温度的曲线吗?
我使用热分析仪分析了钢铁材料,测得重量和DSC曲线,重量没有变化,是软件自动绘制的曲线。我关心比热的变化,想看在加热过程中有没有析出相,但是没有相关的软件来测比热的变化规律,我不要求很高的精度,只要知道比热的大概值就可以,有没有不用蓝宝石测量的方法来测比热的变化规律,能用DSC曲线得到的数据推算比热的变化吗,可以什么公式或者什么方法来计算?
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细胞里边长了什么东西?
各位帮我看看,细胞里边长的是什么。背景,星形 胶质 细胞,原代培养7天,应用钙离子探针fluo-4,孵育30分钟。40倍油镜,看到细胞里边满满的虫子。除了细胞外的区域没有看见。细胞在光镜下长势旺盛,没出现异常。求助大神:长的小虫子是什么?如何污染到这种虫子?如何预防?
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干扰效果的检测除了RT-PCR和WB以外,用流式检测可以吗?
最近想做siRNA,干扰效果的检测除了RT-PCR和WB以外,用流式检测可以吗?WB怕细胞不够用的,请教各位大虾!谢谢
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想做红外光谱图,能不能溶解在溶液里做红外呢?
好不容易分离纯化了一些化合物,也就1~2mg左右吧,想做 红外光谱 图,能不能溶解在溶液里做红外呢?
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想了解有机化学这个专业?
有机化学,在研究生期间都做些什么呢?涉及到什么领域,前景是什么?_?
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请问长春哪里能测PL mapping? 有偿,谢谢!?
RT. 想测PL mapping, 如果同一个设备也能测拉曼mapping更好。有偿 测试 ,谢谢!
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XPS中O1s谱求助,谢谢大神?
钛酸锶 纳米颗粒做的xps 测试 ,可是O 1s谱很奇怪,之前做的和别人文献里都是结合能低的那个是晶格氧,峰高一些,结合能高的那个峰是表面氧,峰低,我这个怎么相反?是我样品的原因,还是可能测错了?有没有这种情况?
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钛合金混粉,低能球磨?
为什么我在对进行低能球磨钛合金粉末混粉,抽真空充 氩气 反复进行了三次, 钛粉 还是会氧化,求助啊,多谢了
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关于涂料耐盐雾时间的确定?
耐中性盐雾实验中,样品怎样才算失效?我做的涂层测盐雾试验时没有明显的腐蚀斑痕,只是起泡。请问是只要封边周围起泡(应该是密封性不好,先漏水导致)就算失效,还是等起泡蔓延至 测试 版中部才算失效?如图,请问这样的情况算不算已经失效了?
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瑞替加滨二期临床对照药?
准备写临床方案,但是不知道对照药部分怎么写 找了找FDA的Clinical Pharmacology Biopharmaceutics Review 200多页的英文资料,看得晕晕乎乎的,也没看到对照药,只看到了安慰剂(没有具体药物) 求高手指点是否从此文件找对照药?? 或者有其它文献,烦请指点一二
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非均相体系反应中控方法?
各位大神,帮帮小弟 现在小弟合成TMS保护的 葡萄糖酸内酯 时,发现不怎么好中控。 原料葡萄糖酸内酯在反应溶剂THF中不溶解,反应过程中盐会大量析出,反应液是个非均相体系。中控中遇到的问题:1、反应液中葡萄糖酸内酯在有机相中溶解度不好,而在水中很好溶,但是生成的产品在水中不稳定;2、反应液中不论原料还是产品紫外吸收很低,HPLC无法中控;3、用GC监控无法监控原料消耗;4、点板监控精确度太低。 希望能有哪位大神帮一下忙,怎样能够及时监控该反应的反应进程,较精确的检测原料的消耗量和产品的生成量。
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特种设备生产许可目录(2019.6.1执行,容器有重大变化)?
市场监管总局关于特种设备行政许可有关事项的公告 〔2019年 第3号〕 为深入贯彻落实《中共中央 国务院关于推进安全生产领域改革发展的意见》及国务院在全国推行“证照分离”改革的要求,推进《特种设备安全监管改革顶层设计方案》实施,有效降低企业制度性交易成本,加强特种设备监管,经广泛征求意见,市场监管总局对现行特种设备生产许可项目、特种设备作业人员和检验检测人员资格认定项目进行了精简整合,制定了《特种设备生产单位许可目录》(附件1)、《特种设备作业人员资格认定分类与项目》(附件2)、《特种设备检验检测人员资格认定项目》(附件3),现予公告。 以上目录和项目自2019年6月1日起实施。 市场监管总局 2019年1月16日特种设备生产单位许可目录.doc9小时前 上传点击文件名下载附件下载积分: 财富 -1 点253 KB, 下载次数: 3, 下载积分: 财富 -1 点容器重大变化
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耐纯水的柱子有哪些?
请问 流动相 比例中,盐: 乙腈 =97:3,要用什么样的柱子比较稳定,峰型比较好!我现在用的那根是Kromasil,很不稳定,每天基线还会不定时的飘。求解。
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简介
职业:江阴澄星实业集团有限公司 - 电气(高压)
学校:宁德师范高等专科学校 - 化学系
地区:甘肃省
个人简介:
没有人不爱惜他的生命,但很少人珍视他的时间。
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