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化工研发
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化药
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做兽药研发可以转人药注册申报吗?
那如果做人药的研发去转注册待遇也是跟刚毕业的一样吗?其实我觉得做兽药和人药也有相似之处,如标准,申报材料也很一样,就是兽药不用做人体试验而已... 弟兄,人药现在太难做啦,兽药多好做
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化药
,
关于申请专利的问题?
会不会是先保护化合物,过几年在保护制剂,延长专利吧。 有一定的道理
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化药
,
奥贝胆酸CN200980154713和CN200880006937 这不是化合物专利吗?
是啊,你想干嘛,扭的很骚啊
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化药
,
工艺研发感悟2?
写得好
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化药
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请问,这个算药典吗?
是不是很难注册?我网址注册登了半天登不进... 这个不需要注册
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化药
,
色谱图积分参数?
参考工作站的说明
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化药
,
一个注册分类问题,大家进来看看?
建议楼主阅读:关于药械组合产品注册有关事宜的通告,有药械组合产品申报详细规定
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化药
,
QbD里的目标产品质量概况和关键质量属性区别和联系?
可以说关键质量属性是目标产品质量概况的一部分 楼主正解
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#产品质量
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化药
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工艺技术
,
孟鲁斯特钠盐的结晶问题?
产率如何?会不会是产率不够、、得到的产品有点少啊?好不我不是专业的、、不太懂这个
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化药
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求助2015年新版的ICH指导原则的中文版。一定要是中文版,金币重谢!?
好,我帮你找一下。
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化药
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有类似经历的同仁请进来?
没有类似经历,不过-制剂申报需要做临床吧-生物等效性、参比制剂
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中药
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关于中药五类“有效部位含量应占提取物的50%以上”的理解?
如果你的有效部位是总黄酮和总酚酸,那么你的总黄酮和总酚酸的含量需要在50%以上,有效部位需要药理实验来证明。 有效部位需要进一步做植化研究,需要将占有效部位的50%以上含量的物质明确。例如:总黄酮和总酚酸作为有效部位,黄酮A+黄酮B+酚酸A合计含量大于50%
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#提取物
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化药
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胆碱类药物肠溶缓释微丸,肠溶层不起作用?
先检查是不是肠溶层没有包好。如果排除,可能是与缓释层包衣层中某成分发生了反应。建议在缓释和肠溶之间加一层隔离层试试。看看能不能解决。祝你实验顺利。
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化药
,
如何选择含量测定检测波长?
虽然质量标准规定,但是自己做的时候还是需要去验证呀。为什么选210nm总得说明原因呀。而且这个品种的含量测定是用HPLC法测定的,所以不存在什么辅料干扰的问题。我配制的这个浓度在231nm处的吸光度是0.63,在0.3- ... 我没有说辅料干扰的问题;另外我想你没明白我的意思,我是说你在现在供试品浓度基础上再稀释,使210nm处的吸收在0.3~0.7之间,你用230nm测定含量供试品的的浓度与标准中一致吗?
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化药
,
装修制药实验室找什么装修公司?
There are many facility design consultants!
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化药
,
化学学科
,
求问药物化学研究生就业工资待遇?
硕士工作好找,工资不高,CRO之类的可能比药厂稍高点,一线城市的CRO刚入职大致在6000至6500左右,除年终奖外基本再无其他,二线城市在此基础上少800-1000元。想做合成,最好读个博,工资几乎是硕士的2倍。当然工作 ... 药物化学和化工哪个工资高啊
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化药
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压片掉盖?
你的预压设定是多少?会不会是颗粒内的空气没有及时排出导致的?
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生物医药
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国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见?
这可行吗?形式审查的人能知道需要补充什么内容?... 谁说不是呢?不过至少比省局的敷衍了事要靠谱的多
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化药
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材料科学
,
CDE 化学仿制药品受理技术要求常见缺陷?
根据前两天CDE研讨班刘晟老师的录音后半部分总结,给需要的虫子。CDE_化学仿制药品受理技术要求常见缺陷.docx 感谢分享,努力学习中
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化药
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溶出太快,求高手指点?
这个是多方面因素造成的
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简介
职业:金昌盛科技有限公司 - 化工研发
学校:厦门理工学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:
笨蛋自以为聪明,聪明人才知道自己是笨蛋。
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