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井妹妹
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化工研发
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请教一个关于反应速率的问题。? 这个底物一般用pocl3 查看更多
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一个新药,药物溶解后又会析出晶体?!? 考察一下晶型吧,很可能晶型变了。API的晶型稳定性和不同溶剂中的转变做过了没有?查看更多
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替比培南匹酯杂质P2/P6/P8/P9? 您这边是什么时候做的这个项目呢?还知道是怎么买到的吗?急求 ... 3月初刚开始准备的!找供应商买呗,我们没那么多时间去自己做呀查看更多
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药物材料的蒸汽压如何测试? 出于环境与稳定性的原因,蒸汽压是固体材料的一个重要性质。它可以反应出固体热稳定性和寿命的特征参数。DVS Vacuum采用发展完善的Knudsen法测试固体的蒸汽压。能满足您的测试需求。查看更多
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关于使用化工级原料药? 制剂初期小试要写进申报资料吗?... 有些小试数据会体现到资料里,不过大多用到的还是中试数据。查看更多
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验证过的有关物质方法,改变柱温后还需重新验证否? 你已经验证过25度的可以用,当然可以改柱温了,而且也无需再验证的。 查看更多
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化药注册分类【整合版】? 那么已知活性成分改变规格和用法用量且未在国内外上市的该如何申报呢 这个肯定要按新药去报,按照仿制会直接毙掉。按照仿制你的立体依据就过不了。查看更多
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求助辛伐他汀与辛伐他汀片BP2016、USP39、印度药典2014版质量标准? 解压密码请见“我的短消息” IP暂未成功下载 https://yunpan.cn/c6c3qQQqALYzA (提取码:e21e) 您好,菜鸟一枚,正在做辛伐他汀,能帮忙给个标准的链接吗?非常感谢查看更多
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老师您好。我在做一个中药有效部位即总黄酮的自微乳,采用紫外分...? 感觉应该要进行破乳,提取,分离,乳剂有脂溶性成分,和水溶性的成分一起测紫外有影响吧,而且这其中破乳是否完全,提取是否完全也得经过验证吧查看更多
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极性有机溶剂选择? 四氢呋喃,无水丙酮 查看更多
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索非布韦中间体糖环32? 这药做烂了,听说现在成品才卖一万多一公斤。 现在已经5000了 查看更多
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XRD图谱一致,DSC有区别,是否不是一个晶型呢? 放心,DSC没有区别,只是设备没有调好,前面一个小峰应该为脱水或者转晶之类的相变吸热峰,后面的为熔融吸热峰。最关键的是两张图两个吸热峰的温度是一样的,如果你再对比吸热值应该也相差不大查看更多
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(求助)薄层层析总是失败,怎么办? 1.跑之前要把板子烘干,不能受潮。 2.看样子是展开剂加多了,不要加太多 3.点样量控制得当。 4,没染色也看不出来有没有分离效果 5.若没分开有优化展开剂的极性。 祝顺利。查看更多
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西替利嗪成盐,做过西替利嗪的大大们快帮帮忙? 加入盐酸溶液,还加热回流?西替利嗪是酯,应该大部分都水解掉了啊,向西替利嗪丙酮溶液中通入HCl气体试试,产率应该会提高很多哦~! 纯度只有94%.. 这批料我用丙酮盐酸试试查看更多
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20,16,一切顺心? 2016,巨变的一年。 查看更多
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依诺肝素钠分子量测定? 今天刚做了下对比,EP 和WHO的对照品的检测结果差异性很大,但是我觉得EP对照品检测的结果不准确,我用EP 对照品测得EP 依诺肝素钠对照品和原研制剂的分子量分布是不合格的,而用WHO的对照品检测结果是合格的,不知是不 ... 依诺肝素的EP和WHO差别肯定有,EP应该和USP差不多。分子量分布是哪种方法做的?GPC?查看更多
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化学原料药制备工艺研发及其生产 工艺验证? 留脚印也不错,等培训完我会跟帖子的... 楼主去参加培训了?回头把资料能否分享一份,非常感谢!查看更多
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药物晶型一致XRPD判断标准疑问? 我一般是用对照品一起做,若和对照品一致就好查看更多
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505(b)(2)? Guidance for Industry Applications Covered by Section 505(b)(2)查看更多
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2015版规定含量限度? 单纯得送省药检院检测样品,检验报告肯定是合格的,但在申报资料中如何解释呢,多投料了?还是收率低,损失辅料了?亦或是检测方法有问题?检测结果偏高?查看更多
简介
职业:金昌盛科技有限公司 - 化工研发
学校:厦门理工学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:笨蛋自以为聪明,聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多
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