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花青素的高效液相色谱分析?
最近发现了一个现象,我用零下80度保存 花青苷 ,之后我等他化冻,化冻之后我液相分析,结果峰值要比没保存前小的多,我以为没溶解,但是我仔细看了,用眼看,是溶解了,有没有高手解释一下这是什么原因啊,应为我要做定量分析,所以峰面积影响还是很大的,我要实际的峰面积。
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亚硫酸氢钠与羰基加成?
各位大佬,请问 亚硫酸 氢钠与羰基加成这一反应在中性条件下可以可逆进行吗?
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求助:有哪位大侠提纯过4?
求助:有哪位大侠提纯过 4-溴邻苯二酚 吗?求指导
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进了实验室还能哺乳吗?
孩子五个多月要上班,进了实验室是不是武装很严实也不能哺乳了?实验室杂七杂八,很多做油漆的原料 试剂 之类。硕士一个月四千多,扣完五险一金剩下三千三四左右。给孩子断奶,工资刚够买奶粉,要你你会辞职吗?
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原子吸收稀释后原液浓度的计算,求帮忙!?
请问,我在使用原子吸收分光光度法对待测液的浓度进行测定时遇到了一个问题,求帮忙!我的 测试 过程是这样的:? ?? ? 首先对 标准液 进行吸光度的测定,绘制标准曲线。然后将待测液稀释100倍后对其吸光度值进行测定。那请问,如何由此计算原未稀释前待测液的浓度呢?
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这种图是啥意思 代表什么?
如题,请详细点
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污水,活性污泥法遇到的疑难?
第一张图是沉降比,上层水质不够清澈。 第二张第三张是把水倒掉,留泥和部分水静止后,泥上有一层白白的物质?不知道白白的是什么?怎么造成的?该怎么改善?
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这个CV图如何找出峰电流的数值?
在这个图中上方有2个峰,一个是0.2,另一个是-0.45,请问如何找出0.2处那个峰的峰电流?-0.45处的 电化学工作站 已经自动读出,如何知道0.2V处的呢?
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乙烷 丙烷脱氢用什么做载气?
如题 乙烷 丙烷 氧化脱氢(ODH)用什么做反应的载气?看文献上有用He 的 有用 N2??有用Ar的??用 气相色谱 分析GC? ?用那个做载气比较好?看有人说He比较好 因为GC的载气是He 这样载气不出峰。。 哪个比较好。。。
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国内有哪些公司制剂研发做的比较好?
求助国内还有哪些制剂研发公司?尤其是仿药方向。除了恒瑞、先声制药、豪森制药、海正、齐鲁药业,扬子江药业。
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硝酸铵饱和水溶液加入丙酮后会不会影响它的溶解结晶啊。?
硝酸 铵的饱和水溶液加入 丙酮 后会不会影响它的结晶啊
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顺酐.富马酸.六氢苯酐,用液相色谱如何分离,用什么流动相比较合适?
顺酐. 富马酸 . 六氢苯酐 ,用 液相色谱 如何分离,用什么流动相比较合适?哪位大侠知道,求指点
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求助:如何调节缓冲溶液的PH?
求助:我想问下,如何调节缓冲溶液的PH啊?我用的是Nacl? ?Kcl??NaH2PO4? ?KHPO4的缓冲溶液一般情况下配置的溶液PH在7左右。我想得到PH为 5, 6, 7, 8, 9的缓冲溶液,来看一下PH对我实验的影响可是不知道加什么物质来调节是不是??直接向配置好的溶液中加H3PO4 或 NaOH来调节就可以啊?希望大家给我点意见谢谢各位啦
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#缓冲溶液
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实验室废气处理装置?
合成农药或 医药中间体 ,产生的实验室 废气 应用什么装置净化掉,实验室为一整个楼层, 通风柜 数量也较多,废气量应较多且废气种类无法细致分出,应为综合类废气。请详细说明,谢谢!
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我用硝酸铜浸渍自制的分子筛,干燥,400度空气气氛焙烧1小时后颜色变成会成绿色的?
烧出来的应该是氧化态的。。 氧化铜 应该是黑色啊。。。求大神们来分析这是什么原因。。
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扫的DPV图怎么会倒过来?
各位大神请支招,我扫第一个图还好好的,接着我什么都没弄,图就倒过来了,而且两个峰是对称的,怎么办呢? 原图.PNG 倒过来了1.PNG 对比图0.PNG
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砂芯漏斗用碱液泡过之后,砂芯层被破坏,抽滤时抽不动怎么处理?
我在使用完砂芯漏斗之后用碱液泡了一晚上,拿出来清洗烘干。等到下次使用时发现抽滤泵抽不动砂芯上面的溶液了,后来明白砂芯是 玻璃 研碎后过筛然后烧结而成的,碱液与 氧化硅 反应,造成破坏。现在找人了解下发生以上情况后有没有什么方法补救一下?
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这几个图该怎么解释?急求!!!!?
这是文献里关于腐蚀方面的实验图,是steel在3%NaCl里浸泡后做。请朋友们帮忙解决下怎么解释这样的图?6.png2.png4.png
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请问国内做生物传感器的大牛都有哪些?
如题,我知道的国内做生物 传感器 的有南京大学的徐静娟老师,其他的我不知道,请各位朋友帮我推荐推荐,谢谢。
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求 磷酸钒锂 Li3V2(PO4)3 的标准XRD卡?
组里面都没有 标准卡 对比??求??急死了
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职业:金昌盛科技有限公司 - 化工研发
学校:厦门理工学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:
笨蛋自以为聪明,聪明人才知道自己是笨蛋。
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