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H2-TPR,铜的还原,求助?
Cu-Co/C材料,做H2-TPR时,在200度以下有两个峰,是否可以将其看作是Cu(2),经过Cu(1),被还原为Cu(0),如果是的话,有没有相关的文献,谢谢 1555896590(1).jpg
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去除乙酸酐?
在用 乙酸 酐做溶剂时,如何去除乙酸酐(bp:140℃)?油泵旋蒸,还有更好的办法?
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修饰后的工作电极该如何活化?
修饰后的工作电极该如何活化
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做MOF 140溶剂热法合出来的是絮状是什么原因?
絮状是不是就不用检测了,不是晶体?后来换方法发现合出来像 玻璃 一样的晶体贴在 反应釜 芯,但XRD峰很杂,且不理想(都不清楚是不是晶体)
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为什么按照文献上的气相色谱条件检测,出峰时间完全不一样?
本人做 甲苯 硝化实验产物分析,按照文献上报道的条件:进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,载气为 氮气 ,柱流量为4.6 mL/min,分流比为30:1,进量1uL。柱温:初始温度60℃,保持2 min,然后以20/min的升温速率将温度升到260℃,在此温度下保持8min。结果出峰时间完全不一样,而且在做标准样检测的时候出现了一些杂峰,是否要换一下升温程序呢?
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想碳化非溶剂诱导相分离聚丙烯腈膜,在氧化前处理过程中发黑变脆?
如题,我想将非溶剂诱导相分离法制得的 聚丙烯腈 (PAN)膜碳化,做成碳膜用于污水分离。 看了文献,大多数碳膜都是由静电纺丝的PAN膜碳化制得。我想通过碳化非溶剂诱导相分离的PAN膜来获得不一样的性能。 文献中会在 空气 氛围,以1°C/min的速率升温至280°C处理PAN膜1 h,得到棕色,分子链内部环化,分子链间交联的膜,然后再于1000°C下碳化。 我在空气氛围中以1°C/min的速率升温至280°C处理PAN膜1 h,得到的膜总是黑色,并且一碰就碎。 我用的PAN原料是国产, 白色粉 末状,分子量约80000。 请问我的前处理过程中为什么会变黑变脆,应该如何处理才能得到棕色、有韧性的膜?
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关于两种油品混合后沸点怎么计算?
油品的沸点跟什么因素有关系,为什么有的油品混合后沸点大幅度降低?
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求助,哪位大神教我构建系统树?
我想学习用mega构建系统树,有哪位大神有资料和教程
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有机试剂的区别?
2-溴 嘧啶 和 2-氯嘧啶 在有机合成中,有什么差别吗
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噬菌体纯化?
最近在做 噬菌体 筛选,发现纯化出来的噬菌体发光,是怎么回事。求指教
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乙二醇甲醚开封后如何保存?
乙二醇 甲醚 ,oep-70, 片碱 ,开封后怎么保存,会有挥发性危害吗
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真空热压炉求助?
请问西安周边哪里可以做真空热压烧结?温度1900度,压力30MPa。付费烧结。
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为啥将收集的产物点板分析,和过柱前的是一样的,一样没有分开?
这两天过柱子,比较郁闷,遇到了难题,百思不得其解。带一个羧基的物质,点板情况:用EA10ml,Et5ml,1dAcOH,我要的产物Rf大概是0.3-0.4;下面还有一个大极性的 杂质 点。我刚开始用EA10ml,Et5ml过,分不开,但是可以明显的看到柱子上分为两段,上面有大极性物质。换溶剂,加入 冰乙酸 ,现象和点板情况一致,柱子上仍然是两段红色色带,分的很开。当时很高兴,但是很奇怪的是将收集的产物点板分析,和过柱前的是一样的,一样没有分开,很郁闷。我也不知道是怎么回事。再过,还是一样的结果,样品越来越少了。 希望过柱高手给我指点一下是怎么回事,谢谢。
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请教大神:精馏塔的进口位置如何选择?
精馏塔 的分段入口位置设在什么部位最合适(浮阀精馏塔,塔盘为平板式,产品为工业萘),急等
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miRNA慢病毒该怎么选?
1、看了很多文献,用mimics和inhibitor的文献都没有涉及动物实验(用了Agomir和Antagomir的除外),是不是要做动物实验就只能用慢病毒稳转细胞,从整体花费和转染效果总体来评价?2、查了几家公司的miRNA慢病毒产品,想知道上海吉玛、广州复能,mimics和inhibitor都买的话,吉玛比复能要便宜3倍,我想请问哪家公司的慢病毒构建的miRNA好用?
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牡蛎碳酸钙颗粒产气问题?
小试 牡蛎碳酸钙 颗粒出现产气现象,各位有何高招可以改善?处方:牡蛎碳酸钙 枸橼酸 羟丙甲纤维素 柠檬黄 糖粉
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液相流速过快会立马冲塌柱子吗?
液相5ml/min排气泡后没关流速直接关了气阀,但是立马反应过来关了流速,不过柱子peek头那里已经漏液了,柱子在这两三秒的时间会被冲塌吗………新手上路…
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求助测试陶瓷材料中硼元素含量(化学滴定法)?
各位大神,求助哪里可以 测试 陶瓷粉体中硼元素含量(化学滴定法) 微信号18261953077 (站内回) 谢谢各位!
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杂质验证问题?
做质量标准提升,已知 杂质 A与主峰不能基线分离,导致准确度不过。样品检测未能检出此杂质。这种情况是检测方法不好,还是没有必要考察此杂质的准确度(还是说做准确度时不需要做加样回收率,只单纯做杂质的3个梯度)
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请教大家电纺薄膜制备扣式半电池的2个问题,万分感谢~?
本人刚接触电池不久,对组装电池有几个问题比较困惑,一直也没有找到答案,在此想请教一下大家: 1.做好的薄膜在组装扣式半电池的时候可以直接作为工作电极而不加其他东西吗? 2.我看文献一般是把做好的薄膜+super P+PVDF等混合制作导电浆料,但此过程一般需要研磨,这样就破坏了薄膜的宏观形态,还做出这个薄膜有什么意义呢?那能不能直接把薄膜的制备配方直接与super P等混合呢?
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职业:金昌盛科技有限公司 - 化工研发
学校:厦门理工学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:
笨蛋自以为聪明,聪明人才知道自己是笨蛋。
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