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仪器设备
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氮气问题困扰已久?
蒸汽分配器或者说汽包的工作原理,你看行不行
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化学学科
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钨的XPS分析问题 大家帮帮忙?
xps属表面分析方法,并且对不同元素有相应的灵敏度,就是表面浓度需达到一定值才能检测到,如浸渍的催化剂,活性组分元素的量低的话,就有可能出现这种情况,你看是这样的吗? 谢谢你的回复含量不是很低啊?还有没有其它的解决办法,
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化学学科
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催化剂制备问题?
浸渍法制备的负载型催化剂存在一个问题,金属离子负载在载体表面很容易掉下来而且均匀性不好,有没有什么优化方法呢?... 这是浸渍法的缺陷,没有很好的改进方法,可以从增大载体表面的结合位点和合适的负载量角度考虑改进,
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工艺技术
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测得苯的吸收光谱为什么和标准曲线差很多?
但是第二种的之后我又试了下,没有区别啊,吸光度过了210nm以后根本就都是0... 可能是样品或仪器的问题,具体原因也不太清楚
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化学学科
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工艺技术
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催化反应的重复性?
从示意图上看,活性一次比一次低。如预处理及实验条件稳定(温度、压力、流量、气体配比)、分析方法可靠、每次实验反应器清洗到位,可能是样品本身不稳定或受污染
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化学学科
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硝酸铈和硝酸镧溶于苯甲醇吗?
用醇解法做 就得用苯甲醇 那你可以先有某些小的有机分子做点柿的配合物再溶解看看。
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DSC测试的具体步骤?
不知道你是想用dsc研究什么?不同的目的,测试条件和方法不一样的。
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化学学科
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镍铜铬/活性炭催化剂制备?
楼主采用的是一般浸渍法来制备催化剂的。1活性炭预处理之后除水温度太低,至少100度吧,12或24小时吧2浸渍时间8h稍短3可采取先后浸渍的方式 活性炭反正需要加入至水溶液中,不一定需要那么长的干燥时间吧?浸渍的操作步骤一般是什么啊?我用的是粉末活性炭
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染料的分散性?
其实就是一个熟练度的问题,只要是做熟练了,闭眼也能做好,不熟的话,仔细做也做不好,具体原因还真说不明白。这个能算是科学说不清楚的东西吗?
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氨氮测试仪有人用吗?有没有好的厂家介绍下?
美国力可tch600不错
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化学学科
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半导体材料导电性数据分析~~求助?
纯电子导体/半导体,在不发生相变的情况下是符合欧姆定律的,即表现线性。但如果还有离子导或发生相变的情况下,就会偏离线性。
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化学学科
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工艺技术
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Fenton反应求助?
楼主的现象有点奇怪,有几个问题先问下,氯化亚铁密封放置也不会轻易氧化。楼主的氯化亚铁貌似很容易氧化。双氧水和三价铁也可以生成羟基自由基的,楼主可以在氯化呀铁乙醇溶液中加入染料看是否褪色判断是否有羟基自由基,感觉氯化呀铁被氧气氧化就能产生羟基自由基也忒牛了。感觉应该是在非水溶液里水杨酸发生其他反应了。
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螯合物的结构检测?
做个红外??在做一个质谱就差不多了,还不行就在做一下核磁,结构就能分析出来了。 金属螯合物可以做核磁吗
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四组分平行性不好的原因?
最好同一个人做,同一时间做两组平衡样,把条件最好控制好,尽量一样,有点误差没什么问题的吧!
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求一种胶黏剂?
环氧树脂 和 酚醛树脂 都是热固性胶黏剂,也只含碳、氢、氧三种元素,看是不是。 可是涂上环氧树脂,固化之后,表面就没有粘性了,应该不是环氧树脂的,
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工艺技术
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反应平衡常数计算?
通过平衡时反应平衡常数与吉布斯自由能的关系应该可以吧
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LCMS基线高了太多,怎么解决啊?
排除了溶剂的问题,进的样品都是用甲醇溶解的,连续几个月了都在走,比起去年11月份的时候,基线高了两个数量级。... 问题解决了。
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工艺技术
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二氧化钛降解亚甲基蓝?
同一样品?是一锅烧出来的样品还是,按照同样方法制备的样品哦?另外,你每次活性测试时,搅拌效果有没有差异,光源辐照的位置有差异吗?吸光度测试时比色皿是否是始终用的那两只,比色皿放法是否一致,杯差等问题考虑过嘛。比色皿参比液和测试液的要专用,并且入射面得固定。亚甲基蓝溶液每次活性测试前是否摇匀了。取样后时候及时离心,测试,
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化学学科
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氧气定量管体积的标定?
燃烧测二氧化碳不就好了
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open circuit potential用三电极还是双电极?
小弟看文献说测量开路电位,只要工作电极和参比电极的双电极体系就可以,以前我是用三电极测的,发现开路电位波动很大,想请教下是否是是因为使用了三电极体系造成的 三电极不是不稳定的原因,是因为你的电池处理可能有问题。用好了,三电极是比2电极好的多的。用两电极,对电极和参比都接负极。大部分研究都是两电极的,
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简介
职业:九禾股份有限公司 - 销售
学校:福州大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
毫无经验的初恋是迷人的,但经得起考验的爱情是无价的。
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