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TG-DTA曲线分析? 其实我也有点疑问:1、什么有机物能够一直平稳失重到800度,我暂时还没遇到过这种材料;2、如果说有机物分解/挥发是受无机物夹层影响,才缓慢分解/挥发到800度的话,那么dta曲线不出峰也就可以解释了,dta较ds ... 您真厉害,麻烦您再看看,这个是它纯有机物的热重曲线,前后对比,该怎么解释呢,辛苦了!2.png, 查看更多
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关于高分子是否干扰荧光强度的问题? 楼主,我觉得供价键了荧光物质的高分子再去测荧光是会偏小的,这可能是因为大分子存在的位阻和耦合力对荧光物质电子的跃迁有影响。举个栗子,阿霉素(红色荧光)接高分子后再测荧光时需要用强酸使阿霉素分子的糖苷 ... 3q, 查看更多
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请各位朋友帮我分析下催化剂失活的原因? 做红外预计能看出什么?并且苯酚是反应物,在催化剂和孔道内集聚也是反应的第一步。不是因为苯酚失活的吧?我觉得是产物(环己酮)和副产物(环己醇)的吸附... 但是如果吸附上却脱附不下来就是问题了。红外看看表面吸附物种。 查看更多
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负载钴基催化剂能在氮气与氢气的混合气中还原吗?还原后钴的状态是什么? 谢谢您的回复,但tpr是在氩气和氢气的混合气中做的,氮气和氢气是否可以?... tpr用氢氩混合气体是因为吸附仪一般为tcd检测器,tcd检测器的响应是通过mfc值,氢气和氩气的分子量相差比较大,所以响应值非常明显。一般都要选取分子量差别大的两种气体,如做nh3-tpd,一般用氨氦混合气。氮气和氢气混合也是可以还原的! 查看更多
高温熔盐体系下电解能不能得到氯气? 用水溶液制备氯气经过吸收塔和干燥塔,也可以继续跟金属反应啊,为何要用熔盐,盐融体在高温下挥发性很强,氯气和熔盐的挥发物分离比水溶液里制氯难啊 氯气有很多制备方法,但我的这个反应体系需要在熔盐体系下进行。是没办法的办法。谢谢你的回答, 查看更多
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国外有哪些做有机废气催化燃烧的公司? 英国庄信,德国巴斯夫和杜尔,催化剂你就别想了,好好自己研究! 首先要对xhao0305表示感谢,谢谢你的回复。其次小弟还想冒昧地问下有什么途径可以了解到国外相关公司的信息?(除了像现在求助), 查看更多
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水性聚酯分散后呈现乳白色? 颜色与粒径有关,想做透明就增加其亲水性 查看更多
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变质的AIBN如何安全的处理? 用60度的热乙醇溶解趁热过滤后收集滤液冷却重结晶温度太高容易使aibn分解产生自由基, 查看更多
苯甲酸和水杨酸 怎么分离? 过柱子,毛细管电泳都可以的 查看更多
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哈氏合金C276在什么情况下会发生腐蚀,发生孔蚀...................................? 我这里倒是有份c276腐蚀的数据,需要的话,发你邮箱 查看更多
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小白问一下:三电极测试的时候,大家是用什么把工作电极的另一面绝缘掉的啊? 环氧树脂是可以的,树脂是有机溶剂,粘度较大,加入固化剂后变硬。 查看更多
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共沉淀方法合成锂电材料 的时候可以掺杂金属元素吗? 引入金属离子一般都是为了提高材料的导电性能吧,钒的变价太多,不好控制。有个文献做磷酸钒铁锂的,据说性能很好 查看更多
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固体聚合氯化铁的问题? 我只知道有卖的,如果是新的有点软,很长时间的就会特别硬,黄褐色,磨碎后还是比较容易溶于水的。其他的你在网上查查吧,我也不清楚。 查看更多
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如何计算NiO纳米粒子的分散度? 参考文献都是测量金属分散度的,不是针对氧化物的分散度。另外,如果用氢氧滴定,将氧化镍还原成镍粒子,这个过程中,氧化镍粒子本身已经发生了变化,所测的结果可能已经不是氧化镍的分散度。您觉得呢?h2-tpr ... 那楼主就用tem测试颗粒度,再计算吧。 查看更多
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XRD表征的问题? 峰宽度一般对应结晶度,越窄结晶越好 查看更多
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高分子溶液互溶? 但是1.5%pva就出现分层问题,试过的 查看更多
关于文献综述的题目? 炼油催化剂原子水平状态方法及意义 查看更多
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化学镀镍,总是有针眼,表面吸附气泡,自己配的镀液也不是很稳定,怎么办? 楼上的两个哥们说的都靠谱温度不宜超过90 否则易分解ph不合适也易分解气泡的问题可以采用“机构”使工件往返上下运动 查看更多
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二氧化钛为什么要烧结? 高温烧结有助于高度结晶,空气中烧结容易形成氧缺陷,建议找一本纳米材料化学的课本看一下 查看更多
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醋丙乳液能做100纳米左右么直径么? 能做的这么小的醋丙, 查看更多
简介
职业:九禾股份有限公司 - 销售
学校:福州大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:毫无经验的初恋是迷人的,但经得起考验的爱情是无价的。查看更多
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