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乙炔气力输送?
各位盖德哪家用 气力输送 ?用的怎么样讨论下呗。
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换热器检验标准编制?
在 换热器 制造过程中,零部件的加工检验是保证整台换热器质量的关键,换热器零部件的检验标准应由哪个部门来编制,是由质检部、技术部、工艺部还是其它部门,欢迎广大盖德们一起谈谈,交流交流。
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1220吨_日多床冷激式氨合成塔性能改良的研究?
1220吨_日多床冷激式 氨合成塔 性能改良的研究 用CAJViewer阅读器
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硫酸浓缩的方法?
浓度75%的 硫酸 如何制成98% 浓硫酸 [ ]
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项目可研阶段需要做的事项?
本文由 盖德化工论坛 转载自互联网 以下是我个人根据项目经验认为项目可研阶段需要做的事情,有什么不对、不全的地方请兄弟姐妹批评指正哈! 项目可研阶段 1、项目可研单位的确定——比选有资质有能力的设计院或者咨询机构,最好根据项目建议书推荐的主要工艺路线(当然是企业自身比较有倾向性意见的那种)有经验的单位进行项目可研报告的编制。 2、项目的可研——在项目建议书认可的情况下进行项目的可行性研究报告,报告必须包括主要工艺路线的比选,总图的布置,厂址的选择,技术经济的对比、节能等内容。 设计煤质的确定——在项目可研的同时对拟建项目的主要煤源地煤质进行调研,确定设计煤种的煤质,该煤质的确定应该详尽办法使之尽量的真实,尽量接近以后的运行煤质,并需要考虑企业自身的 煤炭 来源方式,该煤质报告应该数据尽量的详细。 3、项目可研评审——在项目初稿出来后企业应该组织内部、外聘专家进行可研讨论、评审,如评审通过则请可研单位形成最终可研报告;如评审不能通过则根据原因进行解决后再次评审;如该报告无论如何不能通过则该项目不成立。 4、项目的备案(立项)——在项目可研报告通过以后即需要到相应部门(根据项目的性质而已)进行备案(立项),待备案(立项)完成后进行下一阶段工作;如果不能立项(备案)据其原因进行调整后再重新进行,如无法进行调整则该项目不成立。 环境预评价——在项目进行备案(立项)的同时(或提前进行准备)进行环境预评价机构的招标和评价大纲的编写工作,待项目备案(立项)完成即进行相关的评审工作。 职业卫生预评价——在项目进行备案(立项)的同时(或提前进行准备)进行职业卫生预评价机构的招标和评价报告的编写工作,待项目备案(立项)完成即进行相关的评审工作。 安全预评价——在项目进行备案(立项)的同时(或提前进行准备)进行安全预评价机构的招标和评价报告的编写工作,待项目备案(立项)完成即进行相关的评审工作。 因为地区的差异,要求的不同还有一些如地震灾害评价、土壤评价、水质评价、水土保持等评价内容需要进行。
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加氢装置设炉前炉后两路混氢的作用,优缺点。?
回复 1# 大炼油 炉后混氢的特点: 1、 加热炉 只走 氢气 ,避免炉管结焦,工程设计简单; 2、油、氢气单独与反应流出物换热,传热系数小,换热流程复杂; 3、炉管只走氢气,介质出口温度高,炉管 表面温度 也高,相应烟气温度高。 炉前混氢的特点: 1、 流程比较简单; 2、两相流过程容易出现分配不均状况; 3、炉管有可能出现结焦状况;4、炉管管径粗,投资大。
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#加氢装置
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油气分压的问题?
油气分压定义是什么?它对产品质量的影响是什么?
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长距离碱管防结晶问题?
我公司是用 离子膜 法生产的32%烧碱,到贮罐内的温度在30-50℃,现要将其间歇送至2KM外的贮罐,我想要问,单凭保温能否保证终端冬天(-10℃) 液碱 不结晶堵塞。若用电伴热,适宜的温控是多少,或者还有其它什么方法。现所选管材为20# 无缝管 ,有经验的请支招,谢谢。 # , , &
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酸水解秸秆之后的糖怎么得到固体?
小弟现在利用 硫酸 水解秸秆,想从水解液中得到固体的糖。但是经过浓缩、脱色、中和之后,最后旋蒸颜色又变深了,无法得到固体的糖。求教各位大神帮忙
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关于三元共混体系相容性问题?
三元共混体系中,两种 聚合物 一种纳米粒子,已知两种聚合物为不相容体系,怎样知道纳米粒子是选择性分布于一相还是两相均有分散,或倾向于分散在界面处?
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路过的高手,进来指点一下?
大家帮忙看一下,小白,我第一次做,不知道该如何分析,材料是铝基 复合材 料,在同一烧结温度下不同保温时间的阻抗图谱 Graph2.jpg
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丙二醇单甲醇与水共沸吗?有没有共沸点?急啊!大家帮忙啊?
丙二醇 单 甲醇 与水共沸吗?有没有共沸点?急啊!大家帮忙啊
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PEG-400的热重分析?
请问PEG-400在 氮气 气氛下会全部失重吗,我的做出来失重只有25%,不知道是不是对的,还请大家指教,如果是在 空气 气氛下,能完全失重吗
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丙硫菌唑之格氏?
历经九九八十一次试验,终于使出干品98%含量的 肼盐酸盐 的重量,超过了 邻氯氯苄 的重量。这个收率怎样?欢迎同行指示。
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用MDI,N220,HEA,BA合成的聚氨酯丙烯酸酯粘度储存时间越长粘度越大。?
求助各位大神。我用M-50与N220合成NCO含量为4%的 预聚体 ,再用HEA封端,BA做稀释剂,做成的样品出料时粘度很低,在保存一周后粘度上升到4000,隔两周后粘度已经到6000了,温度都是25℃左右。但是用TDI做的同样的方法所得样品粘度一直没有变化,求解!!!
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CMC作粘结剂问题?
求助各位,CMC需要配成溶液吗?还是直接用粉末?与活性物质和 导电剂 的比例是多少?如果需要配成溶液,那浓度是多少?
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样品衬管残留怎么办?
一个 甲酯 化衍生样品,随着进样次数增加,峰面积逐渐累计增大,再进空白,也有大概25%的残留,这该怎么办?
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搅拌,分散,研磨设备?
[email]各位前辈,高手:? ? 您好!最近我司要量产高触变指数:4.0~7.0,粘度:5万~7万mpa.s的高分子 树脂胶 黏剂,其中有纳米填料粉,请教什么设备比较适合,能保证搅拌分散均匀。? ? 如果是 行星搅拌机 ,请问是哪家的,什么型号的?或者别的什么 搅拌分散机 器?? ? 万分感激,衷心感谢![/email
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请教关于层状固溶体的合成问题?
朋友初涉层状固溶体,共沉淀法合成,900°烧结。颗粒很大,粗糙,很硬,不知道是什么原因。XRD显示是固溶体,但做电池容量非常低。请教各位大侠,是哪里出了问题。我怀疑是不是颗粒太硬涂布效果差。但都是按照文献上做的,怎么让颗粒细化?求解,谢谢。Graph1.jpg
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关于连用固相萃取柱的问题?
研一小菜鸟一枚,老板让我做连用 固相萃取柱 来萃取牛奶中的 四环素 类抗生素再用化学发光法监测。 看到之前的一篇stratex和sax连用文献,其中用来活化sax和调节上样液PH的 柠檬酸 不适用目前所用的发光体系,换了草酸之后感觉萃取效率很低样品损失很大。而且草酸和我的洗脱液乙腈混合会产生白色絮状物。 有没有大佬知道有什么可以替换柠檬酸的吗,或者讲sax放在stratex之前需要用什么离子缓冲液活化吗(之前用了PH4.0的缓冲体系提取四环素) 话说串联的效果真的如同文献中的那么高吗。恳请大家的帮助,希望在过年之前可以看见一个好的回收率
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简介
职业:九禾股份有限公司 - 销售
学校:福州大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
毫无经验的初恋是迷人的,但经得起考验的爱情是无价的。
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