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生物医学工程
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重组大肠杆菌摇瓶OD摇到2上就上部去了啊?
装液量太多,500的最多装100,一般以装50为宜,另外看你的培养基组分了,一般情况下我做摇瓶添加1%的酵母浸粉,在加点磷酸盐,OD值轻松到10以上
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生物医学工程
,
10W反激电源的VCC问题求助?
前头段时间我也做过小电源,遇到过类似的问题。空载时10V,满载能上到25V+,究起原因,主要还是变压器漏感和绕法的原因。现在在做电源的时间。VCC绕组取值时我只取芯片最低VCC来计算匝数。同时次辅级应该相邻。个人见解,仅供参考!现在做的一批电源,空载VCC9.5V,满载11-12V,输出短路就会打嗝保护。
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生物医学工程
,
培养的贴壁细胞,培养基变成雾蒙蒙的粉红色,其中的细胞全部漂浮死亡,是什么原因?
这个颜色培养基偏碱了。
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化学学科
,
最近做了几个化合物,TLC只有一个点(用了两种展开系统),我要怎么把纯化做下去啊?
从核磁峰来看样品里应该没有水了。那三个峰你分析了没有?做了归属没有?你根据什么认为产品还不纯呢?
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工艺技术
,
仪器设备
,
Y型过滤器安装方向?
我只在蒸汽上用过朝水平的,别的都是向下,如果是向下安装空间不足,的确是可以水平。 如果水平安装会不会造成过滤下来的杂质不能沉降?冲刷滤网,导致滤网损坏?
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安全环保
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求问0.22um和0.45um的膜差异?
这两种规格的膜对TOC的截留效果不大,所以“数据差别不大”的结论可靠
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#0.45um
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生物医学工程
,
做项目中遇到的问题,求助电动机转速差异问题?
3kw以上的电机是三角形接法,改为星接法,负载轻时电流小,节能,负载大,电流会很大,转数看不出有变化。
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生物医学工程
,
培养单晶有那些方法和技巧?
单晶培养的方法多种多样,常用的有溶剂缓慢挥发法,液相扩散法和气相扩散法。99%的单晶是 用以上三种方法培养出来的。 单晶培养所需样品用量 一般以10-25mg为佳,假如你只有2mg左右样品,也没关系,但这时就要选择液相扩散法 和气相扩散法,不能使用溶剂缓慢挥发法。 单晶培养的样品的预处理 样品溶解后一定要过滤,不能用滤纸,而是用一小团棉花轻轻的塞在滴管的中下部或下部, 不要塞太紧,否则流的太慢。样品当然是越纯越好,不过假如实在没办法弄纯也没关系,培 养一次就相当于提纯了一次,我经常用一些TLC显示有杂点的东西长单晶,但得多养几次。 一定要做好记录 一次就得到单晶的可能性比较小。因此最好的方法就是在第一次培养单晶的时候,采取少量 多溶剂体系的办法。假如你有50mg样品,建议你以5mg为一单位, 这样你可以同时实验 10种溶剂体系,而不是选两种溶剂体系,每个体系25mg。这是做好记录就非凡重要,以免 下次又采用已经失败的溶剂体系,而且单晶解析 时必须知道所用的溶剂。培养单晶时,最好放到没人碰的地方,这点大家都知道。我想说的是你不能一天去看几次 也不能放在那里5,6天不管。也许有的溶剂体系一天就析出了晶体,结果5天后,溶剂全 干了。一般一天看一次合适,看的时候不要动它。明显不行的体系 (如析出絮状固体)就要重新用别的溶剂体系再重新培养。液相扩散法中良溶剂与不良溶剂的比例最好为1:2-1:4。
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化学学科
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请问电化学阻抗图拟合后电路元件误差值在什么范围内可接受?附图?
一般而言,拟合误差error 10%,or chi-square 1E-3
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#电化学
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生物医学工程
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一致性评价处方中API较多,溶出慢怎么办?
不要总盯着处方,API都70%,每种辅料占比比较小,多点少点不影响溶出很正常。从制粒工艺、API晶型和粒径分布多考虑。
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生物医学工程
,
化学学科
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活性亚甲基的C烃化,除了亚铜及活性铜粉,还有什么更好的催化剂吗?
活性大于丙二酸酯的跟一般的卤代烃反应不需要催化剂,有时候用水相都能做出来,你说的用卤化亚铜做催化剂的一般是与乙烯型卤带烃反应的
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化学学科
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这个迁移怎么回事啊?
这是个贝克尔曼迁移,有顺反的差易: 与肟的顺反有关,与迁移能力大小无关
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生物医学工程
,
N-乙酰半胱氨酸对细胞生长的影响,用哪种方法检测?
罗氏以前出过一个叫RTCA测增殖的东西,可以出生长曲线。你也可以用流式细胞术测细胞周期。也可以做细胞爬片染增殖的Marker
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生物医学工程
,
分离生物碱的溶剂系统加入氨水会有什么影响?
正丁醇部位的生物碱,极性已相当大了,用正相硅胶柱分离比较困难,而且吸附太强,样品损失也会严重,我建议你用反相柱C18试试,上反相柱样品基本不会损失,分离不好还可以回收。同时可配合其他方法,如葡聚糖凝胶LH-20,它在分离中有时相当有用,用氯仿-甲醇1:1或单用甲醇就行,起到分子筛的作用,同时对芳性化合物及酚性化合物兼有吸附作用。
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化药
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工艺技术
,
一个羧酸化合物与一个大分子量化合物的酰胺缩合反应,怎么进行?
这类反应一般都是室温进行反应,不用冰浴,体系就选择DMF等极性非质子溶剂,只要条件对很容易反应,相对比较完全。你的情况通常可让大分子过量,如1.1倍,让小分子完全反应,通常目标产物和原料极性差别很大,柱分离就是了,也可摸索析晶条件,但可能难度较大。
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生物医学工程
,
工艺技术
,
做离子液体bmimbr,停止反应后该怎么去纯化产品?
若是溴丁烷过量,减压蒸馏蒸出未反应的溴丁烷就可以了。
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化学学科
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1H?
第一步不知道能不能成?看起来有点难,第二步氧化如果能成应该是甲酸,不是全部掉
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生物医学工程
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AR的坪年龄谱和矿物中所含初始的K/Ca比值的关系是怎样的?
Ar-Ar的坪年龄谱和矿物中所含初始的K/Ca比值的关系 如果刻意说“有关系”,也就是Ca在快中子反应堆中会生成一些干扰核素,影响40Ar*/39Ar比值,但通过监控校正、消除这些干扰。
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材料科学
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求告诉几个固废大牛?
去搜相关science嘛,,看作者单位,
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仪器设备
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内浮顶罐要加带芯人孔吗?
最好是加,也有不加的,个人认为加上比较好
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简介
职业:科洋环境工程(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:福建师范大学 - 化学与材料学院
地区:江苏省
个人简介:
从不浪费时间的人,没有工夫抱怨时间不够。
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