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关于MTO固定床反应空速问题?
径高比对反应影响大。做反应时保持同样的径高比
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工艺技术
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锐钛矿TiO2循环性能?
我有一个样就是这样的,比容量在20圈开始上升直至500圈稳定。我将电池拆开后,做电镜表征发现tio2材料表面形成了大量的量子点级别的小颗粒,小颗粒均匀地负载在电极材料上。目前,我认为性能上升的原因是电极材料在电化学反应过程中形成了第二相,这提高了材料的比表面积,增加嵌锂活性位点,提高了材料的比容量。? ?lz,你的样是1μm左右的,还是纳米级的?我觉得这种现象是不是一般发生在微米/亚微米级别的材料中?
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工艺技术
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请教循环伏安的测试?
我们是组装成扣式电池然后,分别在正负极上连接导电的泡沫镍,再在连正极的泡沫镍上夹上绿色夹子,负极上夹红色和白色。然后拿工作站扫几圈就行。
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分散染料的精制?
建议放大的时候每步合成都监控一下,这样就容易找出原因来了
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化学学科
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固体酸催化剂的氨气程序升温脱附图?
楼主,你好,我想问一下你的氨气吸附用的是不是常见的化学吸附的机器?我们实验室的只做过氢气吸附,没有做过氨气吸附,如果做氨气吸附,和氢气吸附有什么不同?或者有什么要求? 我们实验室做氨气吸附-脱附的设备是美国康塔仪器的chembet tpr/tpd chemisorption flow analyzer,化学吸-脱附分为tpr(程序升温还原)、tpd(程序升温脱附)、tpo(程序升温氧化),三者的功能各不相同。tpd主要用于测定固体酸、固体超强酸催化剂等的酸强度、酸面积等参数,介质主要有氨气等碱性气体。氢气吸附脱附我不是很清楚。具体的操作要求测试仪器的说明书都会有的,
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几个物化的问题,思考不明白!?
1、确定反应的方向就是计算熵变如果熵变为负就是正方向进行的,如果不是就是反方向进行的。但是不一定就在实际中发生,因为活化能高其反应难度高,就是说虽然熵值可以判断方向,但还得看其他的。2、是的, 现实中 ... 谢谢啊!谢谢你的点拨!
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i-t曲线问题求助,审稿人问题!?
因为刚开始加电压的时候会瞬间充电再放电,电流会下降,所以要等基线走平以后加针,消除干扰。个人认为是这样。
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电化学CHI650d做tafel曲线只有bin格式的文档?
你可以手动保存成txt文档
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审稿人关于表面积测试的一个问题?在此向大家请教!!!?
同意楼上的说法,我也是这样理解的
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活性炭 BET图 吸附脱附?
正常,基本上是微孔
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TLC跑板现象求助?
跑板确定大致的极限,过柱分段吧,东西太杂,极性范围太宽,你不好找的一个体系把这些点都跑好
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活性炭 BET图 吸附脱附?
我也测过商业活性炭的氮吸附,结果和楼主的结果类似,活性炭只要是微孔,所以没有介孔材料那样漂亮的回滞环,但是比表面,孔容和孔径分布都是很正常的。
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关于MCM-41分子筛?
怎么可能是无定型啊??不然的话六方堆积的晶型说的
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交流阻抗谱求分析!急!?
电路很简单,用r(rq)电路拟合下就可以了,高频与x轴的交点为溶液电阻、圆弧的电阻为反应电阻rct,低频的尾巴为扩散
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工艺技术
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合成产品中的异味有什么好办法去掉?
试试反应过程中通足量氮气,把搅拌开大点。
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化学学科
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催化剂中wt %和mol%区别,以及计算方法?
前者:重量百分比;后者:摩尔百分比。
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#催化剂
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关于PTFE与活性材料混合的问题?
首先你要确定你浆料的固含量控制到多少,再将60%的ptfe与水进行稀释,如果在搅拌过程中有气泡产生的话可以适当加入无水乙醇。将ptfe溶解后再加入导电极和主料。
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各位大大,求助涂料原料问题!?
你这个代码应该是贵公司自己编的,你可以先了解下uv体系的组成,时间久了就都知道了。ps:uv一般就是树脂、活性稀释剂、助剂、光敏剂、颜填料组成。,
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关于Ag/AgBr负载在碳纳米管上的问题?
能否附上文献,仔细分析一下文献中的做法
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关于催化剂没有催化效果的问题?
光源呢,一样吗,这个影响也很大
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简介
职业:科洋环境工程(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:福建师范大学 - 化学与材料学院
地区:江苏省
个人简介:
从不浪费时间的人,没有工夫抱怨时间不够。
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