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锂电正负极材料求助？ 就想你所说，正极一般要求电位越高越好，负极要求电位越低越好。锂的标准电位为-0.3045v，石墨比它高0.1v 查看更多

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关于制备液相色谱中产物出峰？这种情况是制备柱的选择错误，你的产物和固定相发生了作用，破坏了粘合了固定相，建议制备纯化时选择合适的固定相。这个我用的是反相c18柱啊，这个真不怎么懂查看更多

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做气相时的进样温度、温度梯度、保持时间怎么设定？跟沸点有关系吗？我的溶质的沸点是400多度，看了几篇文献，进样温度和最后升高到的温度最高也不超过300.这是怎么回事？... 因为gc进样口耐受温度有限以及色谱柱最高耐受温度也有限！就是说进样口是金属和玻璃衬管，温度太高会变形或熔了，色谱柱温度太高膜固定液会流失。查看更多

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GC-MS 精油成分的定量？ 通过峰面积估算吧??其他的难搞用峰面积定量，怎么去选那个对应比例的浓度？就是选那个基准的峰面积，然后把这些按比例换过去？谢谢，查看更多

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比表面积测试遇到的问题？如果样品比表面积很小，那就不适合用n2吸附脱附法。如果非要测，那就更换成更重的气体，比如kr，这样才能侧的准。... 比表面积小到什么程度才不适合用n2吸附脱附法呢查看更多

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HPLC，做标准曲线峰面积随浓度变化没有规律怎么办？这不就是发现问题了嘛，说明在你选的浓度范围内，方法不成线性。第一所选波长吸收太大，第二样品浓度过高。我第二次做的时候，每个样品三个重复，但是重复性也不好，而且逢高也不随浓度变大而变化，当然峰面积也不好。还有个问题就是有个杂峰分不开。会是柱效的问题吗？想问一下，峰高在多少比较合适呢，标准品是用流动相配制？谢谢，查看更多

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仪器设备

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超过一个月的70度实验，应该是用油浴还是水浴? 给水浴上加个盖子减少水的蒸发。油浴当然能有几个月了。保险的话还是油浴。水少的话水浴锅会坏造成危险。查看更多

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THERMO 红外显示湿度太高怎么处理？ 仪器后面的分子筛干燥器要取出来烘了。烘干后，就是蓝色的了查看更多

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化学学科

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工艺技术

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PBTTT-C14的溶解？虽然不知道你说的东西是什么，但是能变成凝胶说明可以溶解，而没有溶解八成是因为溶剂少了by the way, 手挺好看，另外，让你右边那个娘们在实验室的时候把头发扎起来，轻则弄脏，重则狗带，查看更多

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化学学科

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贵金属银的加人对半导体固体紫外的影响？ 这种情况下求eg本来就没有任何意义查看更多

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工艺技术

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如何除去反应液中的碘? 用稀一点的亚硫酸氢钠溶液洗涤查看更多

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工艺技术

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二价铜和三价铜的氧化还原电位？ 因为电子是负电，如果吃电子，电位降低，放电子，电位升高查看更多

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单因素实验分析？楼主的情形应该不是什么单因素实验分析，而是无交互作用的多因素（此处为5个因素）实验分析。对实验结果可做多因素方差分析，从而得到所有因素是否显著的结论。具体参考高允彦的“正交与回归实验设计”一书相关章节。查看更多

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工艺技术

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cv在低扫速下出现两个氧化峰？ 楼上说的有道理，用镍网试一下，再用你的活性物质长在其他基地上试一下，对比就行了查看更多

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化学学科

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工艺技术

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无机粘结剂,抗酸抗氧化？ 你试试磷酸二氢铝。能耐1000多度。不过好像要烧。查看更多

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化学学科

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求助：求教：德固赛 Degussa P25 万分感谢~~！？ p25,p 是particles 25 不知道既不是颗粒尺寸也不是晶体含量。http:///c0ug3cdqow 下载这篇文献，自己看查看更多

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测定高浓度混酸中氢氟酸及硝酸的浓度？ 氢氟酸是气体，弱酸，应该在你的条件下很容易溢出。若没有其他混合酸，只检查硝酸就好了。查看更多

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工艺技术

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CdTe量子点的合成？ 用紫外照一下就知道成功没，不知道你回流多久，记得应该是红褐色的溶液。查看更多

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仪器设备

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微孔分子筛气体分离膜装置设计？不小心看到，你说的方法就可行。自己配一个气象色谱就行，带六通阀进样这个装置花不了什么钱的，但是做这个实验很花费时间的。我事刚入到的小弟，能否请教姐姐写问题查看更多

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工艺技术

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固相萃取小柱MAX柱有1mL甲醇活化，写着10 in.Hg是什么意思呢？ 10 in.hg=10英寸汞柱=254mm汞柱=0.33大气压查看更多

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简介

职业：科洋环境工程(上海)有限公司 - 工艺专业主任

学校：福建师范大学 - 化学与材料学院

地区：江苏省

个人简介：从不浪费时间的人，没有工夫抱怨时间不够。查看更多

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