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可评高级职称的期刊?
大家好:? ?? ? 本人在炼化企业上班,请问可以评高级职称的 石油化工 类期刊有哪些?? ?? ? 谢谢大家!
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制备Ag掺杂TiO2纳米管?
急急急!!!求助怎么相TiO2纳米管中掺杂银??怎么能把 硝酸 银中的银离子给还原???
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如何将买的普通氧化铝变成γ氧化铝?
如题,如何将买的普通 氧化铝 变成γ氧化铝?查到资料说可以500度焙烧就能转化成伽马氧化铝,请问这样可以吗?应该拿 中性氧化铝 焙烧吧?先谢过了。。。。
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背压阀里出现了液体泠凝?
问题1:我的背压阀里面有了液体冷凝,这应该是冷凝不够,请问怎么解决冷凝?将温度降度到多少度?产物里面主要水和甲醇,而且这个冷凝下来的东西应该是水。也就是说如何将这些水在 冷凝器 里彻底冷凝,在 气液分离器 分离完全(非100%,达不到。)?前提应该是不换冷凝器。2:固定床 管式反应器 ,微分。加压到4MPa,现在加不上去压力,是否跟背压阀进了液体有关呢?我检查了所有气路,均没有发现哪里漏气(病状:压力缓慢的降低,憋不上压力)。谢谢大家,希望大家能帮助解决。[ 来自科研家族 骷髅党 ]
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CADWorx Equipment 中管嘴直径4“指什么尺寸?
请问CADWorx Equipment 中管嘴直径4“指什么尺寸,壁厚系列N/A又是什么意思呢。谢谢
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CO 加H2甲烷化反应所采用的反应管材料?
CO 甲烷化 ,做这个反应的朋友,在实验室进行加压(3 ~5Mpa)都用什么材质的反应管?
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光解水制氢主要有哪些用途?
光解水制氢在国内怎么样?据说光化学是个新兴领域,那么在国内发展前途怎么样呢?哪些高校里开始了光化学研究?貌似这个问题比较难以回答唉……总之先谢谢各位大牛
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HPLC,同样的方法,不出峰了,之后基线各种漂是什么问题?然后又各种问题?
测的是 花青苷 ,流动相是A:10%甲酸 B:甲醇,梯度洗脱。用的是waters的 二极管 阵列检测器。前几天测试的时候换了根柱子,其余的方法什么的都没变。之前用的是dikma的,这根是waters的。以前有师兄测多酚的时候两根混用过,效果也不差很多。但是,昨天测的花青苷,基线是好的,就是不出峰了,只有溶剂峰。然后我就把柱子换成原来那根了,开始的时候基线不太平,然后又用超纯水,甲醇换比例冲了一会儿。然后,每次大概到10分钟左右的时候,基线就突然垂直阶梯式上扬了,然后上去之后还一直是平的,再也不下来。平衡了好久都是这样。然后下午的时候还突然停了几秒电……之后又拿10%甲醇、90%甲醇,纯甲醇各冲了两个小时吧。今天早上的时候,基线又平了。拿标样试了,还是只有溶剂峰。然后提高标样浓度,还是只有溶剂峰。然后拿纯甲醇进样,还是只有溶剂峰(溶剂是甲醇)。但是到10分钟左右的时候,基线又开始飘了……原来样品的保留时间是8.4分钟左右。之后又平衡基线一个小时,还是各种起伏的……柱压一直较为稳定,2100-2200左右。尤其是昨天十分钟突然上扬的时候,我是盯着的,柱压那一段一直无变化。然后检测器以及柱子周围也没发现漏液现象。温度是 柱温箱 控制的。这个方法柱子标样等等都是上周才用过的,流动相是前天晚上配的,超声了。求大神分析……
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ods柱忘记平衡就上了样影响大吗?
用 甲醇 装了柱子,后来忘记用甲醇水溶液平衡就上了样,要怎么挽救呢?对分离影响大吗?
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为什么我做的涂料膜总是有针孔或缩孔?
各位好,本人现在在做皮革上用的综合 树脂 是由 丙烯 酸改性 聚氨酯 (PUS)配合多种水性树脂、填料等助剂组成的复合树脂,跟别人一样的配方,为什么我的做出来,经过鼓风干燥机干燥后的膜总是有很多针孔呢?其实我也不知道是针孔还是缩孔 ,求大神们解救我
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Pd不中毒,Pt却中毒,为什么?
最近在做一个反应,用Pd/C做 催化剂 时,选择性差,但催化剂基本不会中毒,可套用,但是改用Pt/C做催化剂时,选择性是好了,但催化剂2-3次就中毒了,不知道是什么原因。有什么好的解决方法?请各位大神们帮帮忙,不胜感激。
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电化学工作站测试循环伏安还原峰电流也是正值,怎么设置电化学工作站让电流变成负值啊?
电化学工作站 测试 循环伏安还原峰电流也是正值,怎么设置电化学工作站让电流变成负值啊
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solidworks画扭曲管?
我用solidworks画扭曲管,出现下面错误,请高手指点指点,本人很着急,谢谢!图片1.png图片2.png
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pH3.0-10.0的Trris-HCl缓冲液怎么配制?
RT? ???百度只有7-8的配制方法
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alkaline Al2O3是二氧化铝固载了什么形成了碱性?
alkaline Al2O3是 二氧化铝 固载了什么形成了碱性
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ATRP反应的爆聚问题?
本人最近再做EHMA的ATRP本体聚合,CuBr:BBPMDETA:EHMA=1:1:2:150,将原料鼓气泡后一加入,约5min溶液就粘稠,转子然后就马上转不动了。已经失败了一个礼拜,做了十几个实验,每次现象都这样(基本排除是 试剂 原因),(以前做实验都是三四个小时变粘稠,六个小时转子就转不动了)真不知道是啥原因,好奔溃啊,求大神帮助
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请教真空机组的选择问题?
现在使用的 真空机组 是由一台 水环泵 +150 罗茨泵 +300罗茨泵组成,150的在中间,使用时真空很好,现在如果把300的罗茨泵换成150的罗茨泵,这样有没有关系,谢谢
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2中钯的价电子是几?总的价电子是多少?结构怎么样?
如题
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HPLC法测定原料药的含量,测定之前扫描波长时的溶剂与进样时的溶剂关系?
我要建立hplc法测定一个 原料药 的含量。测定之前需要用紫外扫描吸收波长,这时我用的溶剂,和后来用hplc法测定时所用的溶剂不一样会有影响吗?我用hplc测定呋喃唏啶原料药的含量,紫外扫描时,先用60ml的DMF溶解样品,再加96%的乙醇稀释到刻度线(100ml),再用 移液管 取1ml到100ml容量瓶,加磷酸缓冲盐稀释到刻度线,用 磷酸盐缓冲液 做空白矫正。hplc法测定时,我用的是乙腈溶解样品,而流动相为乙腈-水(磷酸调节ph4)。请问这样做可以吗?两次溶剂用的不一样会有不同吗?谢谢
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如何分离出含有铁镁铝粉末中的铁?
如何从含有铁镁 铝粉 末中分离出铁?先用 盐酸 把它们溶解了,高手们帮我想想下面是选择啥 试剂 能把铁单独分出来啊?? ???请这方面高手来帮帮忙,谢谢
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简介
职业:连云港万泰医药材料有限公司 - 销售
学校:闽江学院 - 化学与化学工程系
地区:江西省
个人简介:
忠诚可以简练地定义为对不可能的情况的一种不合逻辑的信仰。
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