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关于Au/SiO2的一些问题请假各位? 本人采用阳离子吸附法制备Au/SiO2催化CO氧化,与文献相比,反应温度差距很大,请教各位大侠,可能是什么原因反应条件:0.05gAu(en)2Cl3溶于50ml H2O,加NaOH调节pH到10,加入1g载体,60℃加热搅拌2小时,洗涤干燥,500℃焙烧2h,反应前150℃下H2还原谢谢各位了查看更多 6个回答 . 1人已关注
制备分子筛焙烧问题? 弱弱的问一句, 马弗炉 程序升温仪器设定温度时间不准会不会影响 分子筛 啊?我们的X型分子筛在550度下焙烧两个小时,仪器上显示剩余时间为50分钟的时候,我在电脑上看时间想着50分钟后在去看,结果不到半个小时马弗炉就暂停了显示时间到了?这不会有什么影响吧查看更多 7个回答 . 17人已关注
请教Cu-Ag/SiO2中银的价态? 请教一个银的价态的问题,我做的Cu-Ag/SiO2的XPS结果显示,未还原时 Cu的BE 为934左右??Ag的BE 为368.7eV AES KE值为903.9eV,还原后的Cu的BE 为932.4 eV左右??Ag的BE 为367.8eV 左右??AES KE值为901eV 左右。文献上显示0价Ag的 BE值在368.0-368.3eV,1价Ag的 BE值在367.6-367.8 eV,结合文献的BE来看,我这次样品在220 度还原后银物种仍然为1价是吗?? 银含量高时在XRD也可看见银的衍射峰。那是不是由于 氧化铜 覆盖了银物种使其不易被还原??还有氧化铜覆盖下的银物种的BE值会向高的方向偏移??(如果是,就是偏了1eV了),还请高人释疑!!!!查看更多 3个回答 . 17人已关注
大侠 比表面积吸附仪分析段不走点也不报错 求助啊? 各位大侠,我们使用的麦克ASAP2010比表面积 吸附仪 脱气和分析前准备过程都正常,但是到分析阶段就老是长时间不走点也不报错,不知道是什么原因造成的,平衡和采集循环跳跃,很郁闷,还请各位大侠指点,不胜感激。查看更多 4个回答 . 16人已关注
做硝基苯加氢制苯胺的反应,氢氧化钠是否必须完全溶于异丙醇? 本人按照文献做做硝基苯加氢制 苯胺 的反应,异丙醇做溶剂和 还原剂 , 氢氧化 钠做promoter。做反应时发现氢氧化钠不完全溶于异丙醇。是否要求氢氧化钠必须全部溶于异丙醇?谢谢!查看更多 4个回答 . 12人已关注
请帮忙分析,这个氮气吸脱附等温线,交叉了是怎么回事? 我做的是介孔 二氧化硅 的 测试 ,吸附时,吸附量到达最高点后又下降了,导致和脱附曲线交叉,是怎么回事啊!查看更多 7个回答 . 20人已关注
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22. 4L氯气与足量镁粉充分反应,转移的电子数为( )? 查看更多 1个回答 . 20人已关注
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微波炉可以加热金属容器内的东西吗?.请帮忙看下吧? 查看更多 1个回答 . 6人已关注
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简介
职业:连云港万泰医药材料有限公司 - 销售
学校:闽江学院 - 化学与化学工程系
地区:江西省
个人简介:忠诚可以简练地定义为对不可能的情况的一种不合逻辑的信仰。查看更多
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