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问一下分馏系统设计时初期和末期温度如何确定的?
{:3_65:}末期轻组分少了,再那么高的温度是不是会带上去比较多的重组分。。。猜的
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关于应力计算的调查?
我做的工作没有涉及管道应力,不愿意劳神去学习。
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不用下载的移动计算工具,化工行业都用的到~?
好东西,下载下来用用
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新建炼油厂设计?
主要是关系问题吧·
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CAD里面的创建块和插入块怎么用呢?
都可以用的,再试试
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工艺技术
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如何提高低温甲醇洗富甲醇的热再生效果?
还有一个更坏的可能,就是热再生塔塔盘有问题,或者塔盘塌了。
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CAD如何画法兰?
比较常用的就是hg20592-1997,这个标准上面包括了板式平焊法兰、带颈平焊法兰、带颈对焊法、法兰盖、紧固件、垫片。具体的你把标准找来看看就知道了,每种法兰都有简图,你根据压力等级,公称直径照到数据表就可以画出来了。本标准对每种法兰的用途、限制都说到有。
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安全环保
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PX项目对于大连真的有如洪水猛兽吗?
建到哪都会污染,考虑也没用,环保也只不过是个罚款收钱的主
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仪器设备
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什么是烟气轮机?
能源的回收利用啊
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仪器设备
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关于蒸汽喷射器的故障?
记得以前遇到过这样的问题,应该有东西堵住了抽真空的蒸汽往冷凝器去的管线里了,你检查一下这个管线上部连接物料的地方是不是有杂物?把喷射泵拿下了,检查管线是否有堵塞。第二,看是否有破裂。尤其在喷射泵附近的管线,涉及你连带的真空系统,看看有无漏气的情况。第三,喷射泵下方冷凝器是否有堵塞,蒸汽冷却不下了。若无以上情况,请检查塔顶连带空冷器翅片管是否有针眼泄漏,系统充正压检查,详细检查。
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现在石化企业多考虑上马延迟焦化装置,请大家讨论延迟焦 ...?
1.焦化装置是有前途的,它是最深度的脱碳工艺,它的原料是其他炼油装置不能加工的 减压渣油,稠油,乙烯焦油,催化裂化油浆,燃料油.它的产品是加氢焦化汽油/焦化柴油/焦化蜡油,加氢焦化汽油/焦化柴油是乙烯装置原料,是我国所缺乏的,焦化蜡油经过脱碱氮后,是良好的催化裂化原料,低硫石油焦是冶金工业电极的原料,高硫焦可以做循环流化床锅炉的燃料,装置投资比催化裂化低. 2.延迟焦化要解决的是环保问题-切焦要密闭;要发展流化焦化,以加工更重的稠油,实现1连续化生产,降低能耗.一位洛阳院老专家说;洛阳院已派人出国考察流化焦化,因为中国[wiki]化工[/wiki]集团提出建设流化焦化的意图.
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工艺技术
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氯化氢合成炉所产蒸气的使用?
溴化利冷冻机组用是可以的,还可以洗澡用啊!
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安全环保
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安全漫画(6.16)事前预防好?
安全重在 预防。可真能做到的企业有多少呢? 不要等事故来了,再想起预防了。 事故来了,那只能是救灾了
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安全环保
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含氨废水的处理?
合成氨厂的外排废水中均不同程度的含有氨含量,随着环保治理形式的不断提高,对外排水中氨含量要求也越来越严格,现在各厂对氨的处理大多采用曝气法,大家讨论一下是否还有更好的处理方法。
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大家觉得物理法制备多晶硅技术哪个公司的最靠谱!?
技术靠不靠谱 关键在于消化吸收与管理的水平 !
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安全环保
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混凝剂PAC的最终去处?
净水原理 压缩双电层 胶团双电层的构造决定了在胶粒表面处反离子的浓度最大,随着胶粒表面向外的距离越大则反离子浓度越低,最终与溶液中离子浓度相等。当向溶液中投加电解质,使溶液中离子浓度增高,则扩散层的厚度减小。 当两个胶粒互相接近时,由于扩散层厚度减小,ξ电位降低,因此它们互相排斥的力就减小了,也就是溶液中离子浓度高的胶间斥力比离子浓度低的要小。胶粒间的吸力不受水相组成的影响,但由于扩散减薄,它们相撞时的距离就减小了,这样相互间的吸力就大了。可见其排斥与吸引的合力由斥力为主变成以吸力为主(排斥势能消失了),胶粒得以迅速凝聚。这个机理能较好地解释港湾处的沉积现象,因淡水进入海水时,盐类增加,离子浓度增高,淡水挟带胶粒的稳定性降低,所以在港湾处粘土和其它胶体颗粒易沉积。 根据这个机理,当溶液中外加电解质超过发生凝聚的临界凝聚浓度很多时,也不会有更多超额的反离子进入扩散层,不可能出现胶粒改变符号而使胶粒重新稳定的情况。这样的机理是藉单纯静电现象来说明电解质对胶粒脱稳的作用,但它没有考虑脱稳过程中其它性质的作用(如吸附),因此不能解释复杂的其它一些脱稳现象,例如三价铝盐与铁盐作混凝剂投量过多,凝聚效果反而下降,甚至重新稳定;又如与胶粒带同电号的聚合物或高分子有机物可能有好的凝聚效果:等电状态应有最好的凝聚效果,但往往在生产实践中ξ电位大于零时混凝效果却最少等。 实际上在水溶液中投加混凝剂使胶粒脱稳现象涉及到胶粒与混凝剂,胶粒与水溶液,混凝剂与水溶液三个方面的相互作用,是一个综合的现象。 吸附电中和 吸附电中和作用指粒表面对异号离子,异号胶粒或链状离分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用,由于这种吸附作用中和了它的部分电荷,减少了静电斥力,因而容易与其它颗粒接近而互相吸附。此时静电引力常是这些作用的主要方面,但在不少的情况下,其它的作用了超过静电引力。 举例来说,用na+与十二烷基铵离子(c12h25nh3+)去除带负电荷的碘化银溶液造成的浊度,发现同是一价的有机胺离子脱稳的能力比na+大得多,na+过量投加不会造成胶粒再稳,而有机胺离子则不然,超过一定投置时能使胶粒发生再稳现象,说明胶粒吸附了过多的反离子,使原来带的负电荷转变成带正电荷。铝盐、铁盐投加量高时也发生再稳现象以及带来电荷变号。上面的现象用吸附电中和的机理解释是很合适的。 吸附架桥作用 吸附架桥作用机理主要是指高分子物质与胶粒的吸附与桥连。还可以理解成两个大的同号胶粒中间由于有一个异号胶粒而连接在一起。高分子絮凝剂具有线性结构,它们具有能与胶粒表面某些部位起作用的化学基团,当高聚合物与胶粒接触时,基团能与胶粒表面产生特殊的反应而相互吸附,而高聚物分子的其余部分则伸展在溶液中,可以与另一个表面有空位的胶粒吸附,这样聚合物就起了架桥连接的作用。假如胶粒少,上述聚合物伸展部分粘连不着第二个胶粒,则这个伸展部分迟早还会被原先的胶粒吸附在其他部位上,这个聚合物就不能起架桥作用了,而胶粒又处于稳定状态。高分子絮凝剂投加量过大时,会使胶粒表面饱和产生再稳现象。已经架桥絮凝的胶粒,如受到剧烈的长时间的搅拌,架桥聚合物可能从另一胶粒表面脱开,重又卷回原所在胶粒表面,造成再稳定状态。 聚合物在胶粒表面的吸附来源于各种物理化学作用,如范德华引力、静电引力、氢键、配位键等,取决于聚合物同胶粒表面二者化学结构的特点。这个机理可解释非离子型或带同电号的离子型高分子絮凝剂能得到好的絮凝效果的现象。 沉淀物网捕机理 当金属盐(如硫酸铝或氯化铁)或金属氧化物和氢 氧 化物(如石灰)作凝聚剂时,当投加量大得足以迅速沉淀金属氢 氧 化物(如al(oh)3、fe(oh)3、mg(oh)2或金属碳酸盐(如caco3)时,水中的胶粒可被这些沉淀物在形成时所网捕。当沉淀物是带正电荷(al(oh)3及fe(oh)3在中性和酸性ph范围内)时,沉淀速度可因溶液中存在阴离子而加快,例如硫酸银离子。此外水中胶粒本身可作为这些金属氧氧化物沉淀物形成的核心,所以凝聚剂最佳投加量与被除去物质的浓度成反比,即胶粒越多,金属凝聚剂投加量越少。
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CAD制图规范 新手必看?
先下载下来看看
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工艺技术
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合成氨装置氨冷器出口选什么材料?
楼主没有明确氨冷器壳程侧出口气氨温度。16MnDR设计温度可以使用到-40℃,如果超过这温度16Mn就不行了。
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仪器设备
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变径塔的设计?
做成变径的原因主要是精馏段和提馏段的气液相负荷差异比较大,才考虑变径,除了考虑节省设备制造成本外,更重要的是避免在低负荷运行情况时出现偏流,塔板效率降低
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撬块的长宽高最大尺寸有什么样的限制?
如果不是运输的话,问题不大啊,现场制作的撬块,只要你起吊方便,稍大一点也没事的
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简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 设备工程师
学校:华侨大学 - 化工学院
地区:福建省
个人简介:
人生贵知心,定交无暮早。
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