极简--盖德问答-化工人互助问答社区

极简

影响力0.00

经验值0.00

粉丝21

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2283 他的回答 13652

来自话题：

化学学科

，

细胞及分子

，

如何提高这个配方的冲击弹性？ 加强硫化体系，延长硫化时间，总之是要提高交联程度查看更多

8 0条评论

线性关系-对数？虽然我没说清楚，这是电化学版块，难道电信号不能与浓度的对数呈现线性关系？？？你对我说那个等于没说。谁不知道定量一定有个方程。而楼主问的大概意思是为什么会与浓度的对数呈现一定的线性关系，人家问的是理 ... 心气还挺高的嘛！不知道你对电化学原理这块有没有系统的理解？你知道电化学分析定量的基础是什么吗？各种定量方程都是依据什么推到出来的吗？各种定量方法的定量方程是怎样的？实话告诉你，你就是把整个宇宙的电化学书翻骗了你也找不出个方程能表示电信号与浓度对数的线性关系！（我想这里的楼主的电信号指的是电流信号）。查看更多

8 0条评论

来自话题：

化学学科

，

五元杂环六元杂环的酸碱性怎么看? 先写出电离方程式，然后画出酸式或碱式离子的所有共振式，通过共振结构分析其稳定性。显然产物越稳定的，平衡常数越大，酸碱性越强，查看更多

4 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

平衡常数与反应速率的一个判断题？被测物怎么会被消耗呢？... 比如说i2+i-→i3-，用na2s2o3去滴定，只能得到i2和i3-的总浓度，因为i2和s2o3 2-反应了，i3-就要转化成i-和i2，继续和s2o3 2-反应，查看更多

8 0条评论

Li1.25(Fe0.3Mn0.7)0.75O2充放电测试自放电情况严重，求助啊~？隔膜有没有问题，电解液有没有水分。正极配比是什么隔膜就是装扣式电池最常用的那种，电解液也是密封的，在手套箱里才开的，应该不会有问题吧。。正极是85/10/5,活性材料+乙炔黑+la-132粘结剂，问题是出在这吗~ 查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

培养晶体的过程中遇到的问题？ 1.制备结晶，要注意选择合宜的溶剂和应用适量的溶剂。合宜的溶剂，最好是在冷时对所需要的成分溶解度较小，而热时溶解度较大。溶剂的沸点亦不宜太高。一般常用甲醇、丙酮、氯仿、乙醇、乙酸乙醋等。但有些化合物在一般溶剂中不易形成结晶，而在某些溶剂中则易于形成结晶。 2.制备结晶的溶液，需要成为过饱和的溶液。一般是应用适量的溶剂在加温的情况下，将化合物溶解再放置冷处。如果在室温中可以析出结晶，就不一定放置于冰箱中，以免伴随结晶析出更多的杂质。“新生态”的物质即新游离的物质或无定形的粉未状物质，远较晶体物质的溶解度大，易于形成过饱和溶液。一般经过精制的化合物，在蒸去溶剂抽松为无定形粉未时就是如此，有时只要加入少量溶剂，往往立即可以溶解，稍稍放置即能析出结晶。 3.制备结晶溶液，除选用单一溶剂外，也常采用混合溶剂。一般是先将化合物溶于易溶的溶剂中，再在室温下滴加适量的难溶的溶剂，直至溶液微呈浑浊，并将此溶液微微加温，使溶液完全澄清后放置。 4.结晶过程中，一般是溶液浓度高，降温诀，析出结晶的速度也快些。但是其结晶的颗粒较小，杂质也可能多些。有时自溶液中析出的速度太快，超过化合物晶核的形成劝分子定向排列的速度，往往只能得到无定形粉未。有时溶液太浓，粘度大反而不易结晶化。如果溶液浓度适当，温度慢慢降低，有可能析出结晶较大而纯度较高的结晶。有的化合物其结晶的形成需要较长的时间。 5.制备结晶除应注意以上各点外，在放置过程中，最好先塞紧瓶塞，避免液面先出现结晶，而致结晶纯度较低。如果放置一段时间后没有结晶析出，可以加入极微量的种晶，即同种化合物结晶的微小颗粒。加种晶是诱导晶核形成常用而有效的手段。一般地说，结晶化过程是有高度选择性的，当加入同种分子或离子，结晶多会立即长大。而且溶液中如果是光学异构体的混合物，还可依种晶性质优先析出其同种光学异构体。没有种晶时，可用玻璃棒蘸过饱和溶液一滴，在空气中任溶剂挥散，再用以磨擦容器内壁溶液边缘处，以诱导结晶的形成。如仍无结晶析出，可打开瓶塞任溶液逐步挥散，慢慢析晶。或另选适当溶剂处理，或再精制一次，尽可能除尽杂质后进行结晶操作。 6.在制备结晶时，最好在形成一批结晶后，立即倾出上层溶液，然后再放置以得到第二批结晶。晶态物质可以用溶剂溶解再次结晶精制。这种方法称为重结晶法。结晶经重结晶后所得各部分母液，再经处理又可分别得到第二批、第三批结晶。这种方法则称为分步结晶法或分级结晶法。晶态物质在一再结晶过程中，结晶的析出总是越来越快，纯度也越来越高。分步结晶法各部分所得结晶，其纯度往往有较大的差异，但常可获得一种以上的结晶成分，在未加检查前不要贸然混在一起。 7.化合物的结晶都有一定的结晶形状、色泽、熔点和熔距，一可以作为鉴定的初步依据。这是非结晶物质所没有的物理性质。化合物结晶的形状和熔点往往因所用溶剂不同而有差异。原托品碱在氯仿中形成棱往状结晶，熔点207℃；在丙酮中则形成半球状结晶，熔点203℃；在氯仿和丙酮混合溶剂中则形成以上两种晶形的结晶。所以文献中常在化合物的晶形、熔点之后注明所用溶剂。一般单体纯化合物结晶的熔距较窄，有时要求在0．5℃左右，如果熔距较长则表示化合物不纯。不知这些可否对各位朋友有些许帮助？单晶培养的具体操作方法：四条注意事项：1、结晶容器的选择（敞口烧杯，既不能用从未使用过的新烧杯，也不能用很旧的烧杯。可能原因为，烧杯太新，不利于晶核的形成，而太旧则形成晶核的部位太多，不利于单晶的生长。） 2、溶剂的选择（合适的溶剂将物质溶解，溶解性不能太好也不能太差且具有一定的挥发性，不能挥发太快也不能太慢）3、结晶速度（尽量慢的让溶剂挥发，一旦析出结晶，过滤，可能得到单晶也可能是混晶，千万别用母液洗晶体）4、环境的选择（放在一个平稳的地方，千万不能有一丝一毫的震动，否则即使得到单晶也完了，查看更多

8 0条评论

关于铝的定性和定量检测？食品伙伴网或者工标网，查询关键词：铝测定非常感谢！我查了下，里面都是些定量分析法。还想问下有没有快速的定性分析法？比如石蕊遇酸变红，什么指示剂遇铝变色之类的。查看更多

6 0条评论

如何提高银离子选择电极的分析精度? 自己回复：答案是浓缩样品。查看更多

4 0条评论

安捷伦制备液相求助？你好:做制备液相如果想让效率高的话，需要柱超载，包括浓度超载或者体积超载。柱超载峰型是平头峰，浓度超载是三角形峰，如果液相条件在分析液相上分离度不大，当柱超载时会造成前后两个峰的重叠而无法接馏分。在制 ... 不过你蛮用功的。。。查看更多

7 0条评论

问一个关于色谱问题可能是蛮低级额，别笑我？ 如果是药典上的鉴别项，那就是了... 查看更多

8 0条评论

锂硫电池电解液在哪买？ 江苏国泰有，北京化学试剂研究所也有查看更多

7 0条评论

请问蒸发光散射检测器什么品牌好？性价比怎么样？谢谢啦~;)？ 一般都是用奥泰的吧，我们实验室就有一台，挺好的。查看更多

#蒸发光散射检测器

7 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

请问原子吸收测钠含量时加多少氯化铯合适? 原来我做的时候是1ug/ml na 对应2000ug/ml的na 请问一下，钠与铯的浓度对应关系，你是怎么得出的？是自己摸索吗？摸索过程中的指标是什么？??我是原子新手，希望朋友不吝赐教。。谢谢，查看更多

#原子吸收

5 0条评论

来自话题：

化学学科

，

SBA-15 的离子交换？以前做过在sba15上嫁接cu和v，机理就是其它离子取代硅羟基中的h，在交换时硅基本上无损失，还有你说的xrd嫁接后xrd的衍射峰增强，是指小角度的么，一定量的取代对sba15是不会跛坏它的孔道结构的，超过一定量就会发 ... 非常感谢您的帮助，请问相关的文献么，如有可疑把相关索引给我么？我想在写文章的时候引用一下，我做的嫁接铝之后小角衍射强度不是没有变化，而是变得比没嫁接铝的时候跟强了，我觉得这个似乎不太可能吧....但是我用 sem 能谱仪表征证明确实有铝的存在很疑惑的问题.. 查看更多

9 0条评论

交流阻抗谱阻抗的单位？ 面阻抗查看更多

7 0条评论

锂电池dcr与负极材料之间的关系？ 简单地说，阻抗，所有影响电子传输的因素，都会影响阻抗颗粒大小，包覆情况，粘结强度，导电剂分布，等等查看更多

#负极材料

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

瑞利散射化学势表面现象？ 7、98°c，1atm条件下，液态水稳定或者说在相图中该相点位于液相区，所以μ(h2o,l) 查看更多

4 0条评论

来自话题：

化学学科

，

求助：能够在水面铺展的有机溶剂？ 氟表面活性剂，铺展性能很好查看更多

8 0条评论

来自话题：

化学学科

，

介孔材料负载金属后比表面积和孔容和孔径之间的关系？理论上说如果浸渍液对载体没有反应的话，负载金属，若负载量较大：催化剂的比表面积及孔容、孔径均向减小方向移动，原因是高负载量的金属会填充部分孔道；负载量低的情况下可能没有明显变化。像楼主说的这种情况是 ... 用的载体是γ-氧化铝，负载的是pt(用的是氯铂酸) 查看更多

1 0条评论

来自话题：

化学学科

，

请问这是不是水凝胶？ 倒置不往下流动基本上就可以确定属于水凝胶。查看更多

8 0条评论

上一页303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313下一页

简介

职业：罗赛洛（温州）明胶有限公司 - 设备工程师

学校：华侨大学 - 化工学院

地区：福建省

个人简介：人生贵知心，定交无暮早。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天