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化学学科

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工艺技术

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通过FI-IR判断不同氧化硅表面羟基含量的相对大小？楼主你好：不知楼主问题解决了吗？对照图谱，-oh的出峰位的确很明显，但不排除sio2表面自身-oh，还有游离水分子的—oh振动，我们使用原位红外做过类似实验，先高温处理后n2吃扫降温，经高真空脱附，n2吹扫，不断切换气体吹扫，在3600cm-1仍有峰出现，有可能来自于气相中-oh，另外，对于氧化物表明-oh的富集或者脱除都有哪些办法还请楼主多多指教顺祝春节快乐，查看更多

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工艺技术

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电解池阳极的氧化还原电位小于阴极会发生电解反应吗？这样感觉是你的正负极接反了，你要是想电解制li,应该是li电极接负极，因为这个反应是需要外电路提供电子的，外电路的电子流向应该是从负极到正极的才对啊。查看更多

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LCMS 流动相问题？ 质谱对峰型要求真心不高差点就差点哈查看更多

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LC solution 再解析的图谱打印不出来？ 把你电脑连接的打印机设置为默认打印机查看更多

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化学学科

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工艺技术

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合成气制低碳醇反应？你的这个转化率咋样？一般低碳醇是要加cu和f-t组元的，但是很无语的是我们老板不让加f-t组元，搞的现在也是进展不大。如果你们没啥要求的话，最好加cu和f-t组元。查看更多

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化学学科

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金属负载介孔分子筛与普通微孔分子筛的区别？ 是浸渍还是离子交换？浸渍法和离子交换对此问题有什么不同么？我做的是浸渍法查看更多

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化学学科

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催化剂粒径问题？催化剂是固体颗粒吗？一般来说，是粒径小些活性组分分散度高，可能效果好些，但是这样可能分离困难。这里你说的浑浊，可能是催化剂纳米颗粒聚集，要不来之于染料，染料的成分是什么？你要有个判断。使用的是固液异相催化，催化剂是粉体，染料是甲基橙，查看更多

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化学学科

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求助硫化铜猝灭荧光的机理分析？铜离子近红外能级这么丰富，猝灭你的发光还是很正常滴，至于硫化铜我觉得也差不多，可能就觉得是它带隙比你的荧光小，吸收了你的荧光。，查看更多

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安全环保

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北京哪里可以测ICP-AES的？按时间收费的？ 北京理化中心说是可以的。PS，如果有合适的按时收费机构，也请告诉我一下，谢谢，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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通过FI-IR判断不同氧化硅表面羟基含量的相对大小？楼主测表面羟基的时候是否对表面进行了脱水处理，看你的1600多一点的地方峰很明显，不知道是否是水。如果是水的话结论就不能轻易的下了。材料不同吸水性不同。建议一百多度左右脱物理吸附水，抽真空三到四小时。再进行比较查看更多

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求助：不同摩尔浓度的盐酸的密度?？ 用密度瓶法，实验步骤参见国标查看更多

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化学学科

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跪求H2-TPR 色谱TCD检测出峰问题？ 会不会是样品太多了峰没出完啊？有没有试过较少样品量？查看更多

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仪器设备

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恒温恒湿箱推荐？ 上海实验仪器厂的也不错查看更多

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求助超级电容电位设置问题，真心希望各位高手能够解答小弟的疑惑？ 我的三电极没用盐桥，用一年多了，还好啊。请问你用的什么集流体？我用的碳棒，我做超电一年左右吧，咱可以多交流查看更多

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高手帮我解个3肽的质谱，在线等？ 特别是112和302两个峰对应不上查看更多

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化学学科

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关于静电纺PVDF过程中出现的一些问题？你好，首先对于pvdf树脂，不是所有的pvdf树脂都能进行静电纺丝的，做平板膜和静电纺丝pvdf纳米纤维规格好像不一样。浓度低可能是一方面的原因，另外一个重要的原因是你的溶剂选择，dmac的挥发性较弱，在有限的接受距离形成的纳米纤维直径有可能不均一，或出现粘结现象，你可以尝试利用dmac/丙酮作为溶剂，降低挥发时间查看更多

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高碱性强力洗衣粉？ 与生产工艺有关查看更多

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化学学科

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工艺技术

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过氧乙酸和过氧化氢氧化性问题？氧化机理的确定是非常困难的，但可以根据结构进行推导。对于过氧乙酸和过氧化氢来说，其共同点是都含有o-o化学键，而该化学键的稳定性很差，因此，首先反应极可能来自过氧键的断裂，形成两个自由基：??ch3co-o- ... 那酸性又是怎样影响他们的氧化性的呢？？？查看更多

#过氧化

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化学学科

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固体催化剂怎么测定酸量? nh3-tpd需要标准曲线，积分求出峰面积，通过标准曲线算出酸量查看更多

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关于钒电池充放电的问题？ 你把信息提供完整才好判断的查看更多

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简介

职业：罗赛洛（温州）明胶有限公司 - 设备工程师

学校：华侨大学 - 化工学院

地区：福建省

个人简介：人生贵知心，定交无暮早。查看更多

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