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工艺专业主任
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如何合成四乙酰乙二胺? 四乙酰乙二胺(TAED)是一种适用于低温漂白的活化剂,它能在常温下与过碳酸钠、过硼酸钠发生漂白反应。目前,合成四乙酰乙二胺的方法多采用乙二胺、乙酸和乙酸酐作为原料,通过两步反应来制备。 合成方法的改进 英国专利GB1335204公开了一种合成方法,首先使用乙二胺和乙酸合成乙二酰乙二胺(DAED),然后再使用乙酸酐进行乙酰化反应。欧洲专利EP8369公开了一种连续操作的合成方法,直接在蒸馏柱上由乙二胺和乙酸酐合成,但这种方法使用昂贵的乙酸酐作为全部乙酰化原料,成本较高。英国专利GB20-96133A和GB2106903A公开了一种双柱反应器的合成方法,第一柱完成乙酸和乙二胺的反应,第二柱进行乙酸酐的乙酰化反应,副产物返回第一柱以替代乙酸。 为了提高反应效率,通常在两步法合成反应中加入脱水剂,以形成与水共沸的条件。在第二步反应中,可以加入磷酸、硫酸、硼酸、乙酸锌等催化剂。然而,加入的脱水剂通常会与乙酸、乙酸酐产生副反应。此外,由于乙酸酐与二乙酰乙二胺的反应速度较慢,需要提高反应温度来加快反应速度,一般要在135℃以上进行反应,以获得较高的产率。然而,提高反应温度会增加副反应的发生,导致产品的颜色加深,影响四乙酰乙二胺的外观质量。 CN1255376C公开了一种制备四乙酰乙二胺的方法,该方法在合成反应中加入与乙酸共沸的溶剂,并加入钨硅酸三乙醇胺盐、氯化四特丁基铵、活性白土和对甲苯磺酸等催化剂。乙二胺与乙酸的摩尔比为1∶2.3~3.0,反应温度为90~120℃;二乙酰乙二胺与乙酸酐的摩尔比为1∶4~9,合成反应温度为110~132℃。使用这种方法制备的四乙酰乙二胺外观为白色,纯度在99%以上,具有显著的效益。 查看更多
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氯雷他定、地氯雷他定和枸地氯雷他定有何区别? 氯雷他定、地氯雷他定和枸地氯雷他定是常用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的药物。这三种抗组胺药物之间有何区别? 一、相互关系 氯雷他定属于三环类抗组胺药。 氯雷他定经肝脏代谢后的活性产物是地氯雷他定。地氯雷他定的抗组胺活性约为氯雷他定的15倍。 枸地氯雷他定是地氯雷他定的枸橼酸氢二钠盐,在体内转化为地氯雷他定后发挥抗组胺作用。 二、安全性 氯雷他定经肝脏广泛代谢,肝功能受损者,推荐半剂量每天服用或全剂量隔天服用。 枸地氯雷他定分解后的枸橼酸,无抗组胺活性,可与钙离子形成难以解离的可溶性络合物。 三者中,地氯雷他定的安全性最好。 三、等效剂量 1、药动学参数 口服氯雷他定(10mg)、地氯雷他定(5mg)后,血液中地氯雷他定的峰浓度、吸收总量相当。 2、说明书推荐的用法用量 枸地氯雷他定(8.8mg)约含地氯雷他定4.8mg和枸橼酸氢二钠4mg。 3、等效剂量 氯雷他定10mg≈地氯雷他定5mg≈枸地氯雷他定8.8mg。 4、起效时间 地氯雷他定本身具有较强的抗组胺活性。口服枸地氯雷他定后可迅速转化为地氯雷他定。 与氯雷他定相比,地氯雷他定和枸地氯雷他定起效更快。 四、特殊人群用药 1、妊娠期和哺乳妇女 妊娠及哺乳妇女不推荐常规使用抗组胺药。必需用药时,在权衡利弊、知情同意后,首选氯雷他定。 ——2021年版《抗组胺药治疗皮炎湿疹类皮肤病临床应用专家共识》 氯雷他定:FDA妊娠分级B,哺乳分级L1。 地氯雷他定:FDA妊娠分级C,哺乳分级L2。 2、儿童用药 儿童应选用儿童合适的剂型,如糖浆剂、干混悬剂等。用药时,需注意药品说明书中的年龄范围。 温馨提示 氯雷他定、地氯雷他定、枸地氯雷他定主要不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力、偶见嗜睡,健忘及晨起面部肢端水肿。 由于抗组胺药能减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时,应停止使用。 查看更多
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氟马西尼催醒丙泊酚的机制是什么? 氟马西尼是一种苯二氮?类受体拮抗剂,最初被用作咪达唑仑和地西泮的催醒药物。然而,后来发现它也可以拮抗丙泊酚等其他全麻药物,加快麻醉的苏醒。那么,氟马西尼催醒的机制是什么?氟马西尼的受体或靶点在哪里?麻醉催醒是特异性的还是非特异性的? 氟马西尼催醒丙泊酚的研究结果 一项研究对60名健康无术前用药的患者进行了深度丙泊酚/瑞芬太尼麻醉,将其随机分为氟马西尼组(观察组)和对照组,每组30例。观察组在术后给予氟马西尼0.5mg,对照组给予生理盐水。结果显示,观察组的平均苏醒时间为(6.9±2.6)分钟,对照组为(9.8±2.9)分钟(P<0.05)。观察组在给药后脑电双频谱指数(BIS)值由38.3±3.8上升至53.2±4.7(P<0.01)。 另一项研究观察了102例丙泊酚麻醉患者,将其随机分为观察组和对照组,每组51例。观察组在术后静注氟马西尼0.3mg,对照组注射等量生理盐水。结果显示,观察组的唤醒反应时间为(5.7±1.5)分钟,对照组为(8.6±2.1)分钟(P<0.01)。 另外一项研究将80例患者随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予氟马西尼0.3mg,结果注药后的苏醒时间为(5.6±1.3)分钟,而对照组为(8.9±1.9)分钟(P<0.05)。 这些研究结果表明,氟马西尼对丙泊酚具有一定的催醒作用,它不仅是单纯的苯二氮卓类拮抗药物。 氟马西尼催醒的靶点在哪里? 在中枢神经系统中,睡眠的调控部位位于脊髓以上的水平,而睡眠的内源性递质是GABA,其受体是GABA受体。GABA受体分为A和B两种,即GABA_A受体和GABA_B受体。GABA_A受体主要调节大脑的意识、记忆和睡眠,而GABA_B受体与镇静和麻醉无关。GABA_A受体有15个亚基,其中α、β、γ是最重要的。苯二氮?类受体分为苯二氮?类1和苯二氮?类2,苯二氮?类1含有α1亚基,主要分布在皮质、丘脑和小脑,发挥镇静、遗忘和抗惊厥作用。苯二氮?类2含有α2亚基,主要分布在边缘系统、运动神经元和脊髓背角,具有抗焦虑和肌肉松弛作用。 这表明苯二氮?类受体的位点位于GABA_A受体上,二者相互融合。氟马西尼通过阻断苯二氮?类受体同时也阻断GABA_A受体,减少GABA的释放,发挥非特异性的催醒作用。另外,研究发现氟马西尼对异氟醚麻醉的患者也具有催醒作用,这导致GABA-苯二氮?类受体活性降低,使GABA的释放减少,从而减弱抑制性突触后电位,提高BIS得分,发挥催醒作用。 总结 综上所述,氟马西尼催醒是一种非特异性的作用。全麻后的催醒需要满足一些条件,包括呼吸中枢的正常恢复、肌肉功能的张力增加、无低氧血症以及大脑皮层和皮层下的促醒活动开始运转等。只有满足这些条件,全麻催醒才能成功。 查看更多
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这两种化学品有什么特点和用途? 一、品名: 高碘酸 别名: 过碘酸 ;仲高碘酸 CAS号:10450-60-9 英文名:Periodic acid 分子式:HlO4·2H2O 外观与性状:无色或白色结晶,无臭,有潮解性。 主要用途:用作氧化剂。 危险特性:本品是无机氧化剂;遇易燃物、有机物会引起爆炸;受热分解,放出氧气。 健康危害:本品具有强烈刺激和腐蚀性;皮肤和眼睛接触有强烈刺激性会造成灼伤;口服引起口腔及消化道灼伤。 防护措施: 呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿聚乙烯防毒服。 手防护:戴橡胶手套。 其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 危险性类别:氧化性固体,类别2;皮肤腐蚀/刺激,类别1;严重眼损伤/眼刺激,类别1。 二、品名: 甘露糖醇六硝酸酯 (湿的,按质量含水或乙醇和水的混合物不低于40%) 别名: 六硝基甘露醇 CAS号:15825-70-4 英文名:Mannitol hexanitrate,wetted with not less than 40% water 分子式:C6H8N6O18 主要用途:用作炸药。 危险特性:本品可燃,燃烧时分解释放出有毒的氮氧化物气体。 防护措施: 呼吸系统防护:佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时,佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 防护服:穿相应的防护服。 手防护:戴防化学品手套。 其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 危险性类别:爆炸物,1.1项。 查看更多
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冰条机在制药行业中的创新应用是什么? 制药行业一直在不断追求提高生产效率和质量,而 冰条机 作为一种创新设备,正在为制药行业带来新的应用。那么,冰条机在制药行业中有哪些具体应用?它如何帮助制药企业提高生产效率和降低成本?本文将为您揭示冰条机在制药行业中的创新应用。 冰条机是一种专门用于制造冰条的设备。它通过先进的制冷技术和制冰工艺,将水或其他液体转化为形状规整、质地均匀的冰条。这些冰条具有可调节的厚度和长度,适用于多种用途。 在制药行业中,冰条机有着各种创新应用。首先,冰条机可以用于制备冷链运输中所需的冷冻介质。冷链运输是指在药品运输过程中需要保持恒温条件,以确保药品的质量和安全性。通过使用冰条机制造冷冻介质,制药企业可以更好地控制温度,并确保药品在整个运输过程中保持稳定。 此外,冰条机还可以在制药厂和实验室中应用。在药品生产过程中,一些步骤需要在低温环境下进行,冰条机提供了一个便捷的解决方案。制药企业可以使用冰条机制造出符合要求的低温冰条,用于冷却反应器或冷冻保存样品。这有助于提高药品生产的效率和质量,同时减少能源消耗和成本。 冰条机在制药行业中的应用还涉及制剂制备。制剂是指将活性成分与辅助成分配制成药品的过程。在制剂制备中,一些药品需要在特定的温度下进行混合、溶解或冷却。通过使用冰条机制备冰条,制药企业可以精确控制温度,确保药品制剂的质量和稳定性。 冰条机的应用带来了制药行业的多重好处。首先,它提供了更加精确和可控的温度调节,有助于药品生产的工艺优化和控制。其次,冰条机具有高效的制冰能力,可以快速制备出符合要求的冰条,提高生产效率。此外,冰条机还具有灵活性,能够适应不同规模和需求的制药企业。 总而言之, 冰条机 作为一种创新设备,为制药行业带来了新的应用。它在制药行业中用于制备冷链运输介质、实验室操作和制剂制备,提高了制药企业的生产效率和质量。随着技术的不断进步,冰条机将继续发挥其重要作用,推动制药行业向更高水平发展。 查看更多
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咪唑和酸的反应? 太简单了吗是 查看更多
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大哥们谁知道哪些学校有药学调剂名额? 专硕还是蛮多学校有名额的 查看更多
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脱保护boc脱不下来? 我做的是羧基boc保护之后脱保护,用的三氟乙酸和二氯回流,之后旋蒸,你这个估计会成盐,到时候要用碱中和一下吧 对,是成盐,我是室温搅拌了3个小时,然后碳酸氢钠中和,乙酸乙酯萃取之后才点板的,结果没有变化 查看更多
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想问一下哪个院校或那位老师的实验室的保护热流计法导热仪? 比如DRL 3之类的,有哪位大哥知道吗 查看更多
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有没有做原位拉曼,红外等谱学的? 我做过原位红外 查看更多
science advance一审审稿意见和编辑意见? 两个小修,基本没拒稿的可能。至于你觉得没法改得更好的部分,可以请身边的写作高手帮忙看看,讨论讨论,肯定可以写得更好。查看更多
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想要知道LED光刻胶的用途,AZ6130型号的资料? 都是光刻胶。可分为PCB 光刻胶、显示面板光刻胶、半导体光刻胶及其他光刻胶。半导体或LED只是应用不同。光刻胶自1959年被发明以来一直是半导体核心材料,随后被改进运用到PCB板的制造,并于20世纪90年代运用到平板显示的加工制造。最终应用领域包括消费电子、家用电器、汽车通讯等。查看更多
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IY? assayed yield 查看更多
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易结晶体的工艺路线输送管道设计? 伴热啊 查看更多
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请问直接将盐酸加入羧酸钠(高分子,分子链上有羧基)溶液中可以得到羧酸吗? 强酸制弱酸,应该没问题,跟分子量大小没关系,查看更多
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树脂 拉伸粘度? 复旦大学张教授实验室可以做,联系方式私发给你啦。 查看更多
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求帮忙做细胞成像(荧光显微镜和/或激光共聚焦)? 没有,抱歉了 查看更多
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这个反应是什么机理? 查看更多
简介
职业:南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:三峡大学 - 国际文化交流学院
地区:湖南省
个人简介:友谊是灵魂的结合,这个结合是可以离异的,这是两个敏感,正直的人之间心照不宣的契约。查看更多
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