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化药
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USP对照品生产日期?
http://www.usp.org/reference-standards... 是不是前一个批号,到期后才开始用新批号
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化药
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物料混合如何放大?
混合物料放大这个问题过于广泛,物料的性状,堆密度振实密度、以及流动性的不同,对放大工艺均会产生影响,需要具体问题具体分析,你可以详细说明下你的问题,我们在来一起探讨下
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化药
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如何查询大陆,香港,美国,欧洲,印度最新的上市药品目录?
手机没法给你链接。美国上FDA,国内上用药智网都能简单看到,日本去厚生什么的,印度下次给你英文链接,韩国的就算有你我也不认识,英国德国一般都不去看,他们的主张在美国FDA上看
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化药
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工艺技术
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求替格瑞洛氧化杂质的去除办法?
最近在做,也出现了类似的情况,楼主有没有解决掉啊?
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化药
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替格瑞洛 欧洲药典标准?
已经报了N家了,说实话,原料药的这种质量标准根本就没太大参考价值,因为分析方法完全可以自己建立。
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化药
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大家来摆一摆此次药审中心关于一致性评价的问题吧!?
整个制药行业都有影响 细化
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化药
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精细化工
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化药注射剂灭菌后吐温80(增溶剂)析出?
非离子表面活性剂的特性,叫做昙点,常温放置就会澄清,没有问题的
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化药
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USP38 开始售了 一篇30个金币?
我要总论
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化药
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关于SFDA 140号文的几点意见?
我们也是这样的... 那杂质呢,结构确证是不是都做完了,杂质谱是不是都尽量全(虽然某些原料工艺能除掉一些杂质,例如酸碱或者萃取,不过中心要求尽可能推测副产物杂质的结构,尽可能详细),遗传毒性或者警示结构,无机杂质等都完整做过一遍?虽然是有企业完整做全真实的,估计是过FDA或者欧盟需要这么做,不过国内能做基本真实的就算不错的了。
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化药
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生物医药产业园?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 本公司专业提供各种分析用标准品: 医药杂质标准品:TRC,TLC,LGC,EP,USP,中检所标准品,生物多肽类标准品:Bachecm,化学检测试剂标准品(ICP,农残,PH,同位素,卤素,环境标准品,食品添加剂,黄曲菌酶毒素,偶氮染料等),能力认证标准品(食品,土壤,水质)。天然产物标准品,工业检测标准品:(有机酸,烷烃,醇类,氨基酸,氧化剂,阻燃剂,多环芳烃,分散染料,偶氮,领苯类,有机锡),二手分析仪器(安捷伦:1100,waters2695,岛津LC-spd10avp,PCR9700,荧光定量ABI7500),分析耗材等 ,欢迎您来电咨询! 上海然茂生物科技有限公司:www.ranmaobio.com QQ840912823 刘经理:15021616273
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化药
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化学学科
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明知道有机很毒,还是在做是一种怎样的体验?
你这算什么,我们这学生按材料大类招进来,大一下学期分方向的时侯,很多女生不知死活报高分子方向,造成高分子女生比男生多的局面,无机的男生比女生多得多。 啥意思呀,高分子和无机分别对性别有要求的吗
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化药
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分子动力学模拟?
我没有跑过,但是关注过。
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化药
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工艺技术
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关于贝达喹啉的最后一步合成?
提醒一下吧,温度很重要,多了不好说。
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化药
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工艺技术
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关于API在盐酸中的饱和溶解度及溶出介质的选择。?
说明这个API的溶解性是ph依赖的,如果在酸性条件下溶解度太低,比较溶出曲线的意义不大,可以考虑ph3.0或者4.0,比较溶出曲线的意义是说明药物在胃肠道转运过程中溶出行为与原研一致,也并没有硬性规定必须4中介质呀 ... 我们有在4.5做比较了,再比较3.0和4.0意义貌似也不大了吧。
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化药
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感悟?
那你准备怎么折腾啊。。。嘿嘿 群主好啊
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求 阿魏酸哌嗪 原料药的原研信息?
楼主,你去FDA官网查@drugs就可以查到你要的原研信息了 没有啊..
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化药
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原研溶出曲线紫外检测有辅料干扰?
在溶出仪中降解,是否考虑过你的溶出介质选择有问题呢?
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化药
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关于制剂车间清洁处理方法的问题?
只能密封灌惰性气体解决
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化药
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供试品中出现两个重叠峰,如何判断哪一个峰才是已知杂质?
混合针,一针见分晓!
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化药
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伊马替尼和吉非替尼国内销售额?
是的 明天有时间帮你看看哈\(^o^)/~
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简介
职业:南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:三峡大学 - 国际文化交流学院
地区:湖南省
个人简介:
友谊是灵魂的结合,这个结合是可以离异的,这是两个敏感,正直的人之间心照不宣的契约。
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