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工艺技术
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关于吡咯蒸馏的问题?
那您的意思是可以不蒸馏? 我觉得可以但是具体问题具体分析还是要看您的实验情况而定
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化学学科
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二正丁胺法测定MDI中NCO的含量的问题?
用丙酮靠谱会好一点儿。
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工艺技术
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油酸铜的合成方法?
你可以搜索一下这方面的文献,然后到文献求助版块求助 中文的搜不到,英文的不好找,就想问问大家有没有知道的,
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工艺技术
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有没有做锂电软包装的同学,有关铝塑膜封口的问题需要请教一下!?
那热封的话是不是还要专门的热封机器呢?谢谢!... 工厂里头一般都是用机器,有顶封、侧封几个工位的,
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工艺技术
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邻氨基苯甲酸甲酯的合成?
不知道怎么合成,你查文献啊 ,这些文献上肯定有的
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关于三元体系电解液选择的问题?
析锂严重,有可能是负极容量不够哦 谢谢~~~~,NP比没有问题的,室温条件,现在想改进电解液,或者了解一下应该从哪方面改进,但是因为初学,不是很有头绪
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安全环保
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清华环境工程毕业生就业前景如何?
你能说不好哦么
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化学学科
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阳离子交换树脂的比表面积大概是多少?
比表面积应该挺大的,0.5-1.0g试试
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老师你好,最近在做液相色谱的时候,空白重复五次都会不一样,然...?
问的好模糊??出峰混乱的原因很多 比如 用的等度方法 然后由于洗脱强度不够 导致样品没冲下来 或者 由于进样器有气泡??导致某一针没有进上样 第二针进上了 另外 看你是做环境的 是不是做多环芳烃 样品基质也有可能会导致出峰不正常?
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化学学科
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工艺技术
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合成老出问题,求助大家聚丙烯酰胺聚合问题?
对于我这种专业能力一般,英语被鄙视的人,最担心的就是论文被打回后二次修改再次收费的。但专业君论文 真不错,一年内无限次数修改,感谢你们让我论文发表成功了,谢谢!
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化学学科
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Li7La3Zr2O12的制备?
请问你现在还在做吗?我九月开始也一直在做这个,和你的情况差不多,我用的都是氧化物,现在我用大量埋粉的方法做出的样品呈淡黄色,母粉和底部接触的部分会变黑,一直不懂什么原因
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化学学科
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关于色谱柱温的问题?
侯老师说的很多,不能仅仅看峰强度,你应该看峰面积是否发生变化。虽然峰强度降低了,但峰宽变大了,最终峰面积可能不变。
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工艺技术
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重氮化反应放热?
你不具体到反应怎么说啊,每个都不一样的
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荧光光度计实验?
不能放两种物质进行,两种物质激发波长不一样的。 那能不能放入两种荧光物质,然后分别用两种对应的激发波长测两次呢,, ???谢谢拉,
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急求 武汉玻璃加工?
淘宝都可以的~~~ 主要是想找个武汉的? ?关于反应器的细节方便交流
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岛津LC20AT如何设置样品分析完毕后让泵停止运行?
有个带月亮的图标。。。... 找到了,是不是要重新设定一个shut down的方法?
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材料充放电时照文献的要求输入1-3V的电压范围!可是电池的开路电压总是在3.5V。WHY?
李荻,电化学原理,吕鸣祥,化学电源
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化学学科
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测H2用什么色谱柱?
5A分子筛的填充柱即可,出峰时间取决于你的测试条件,氢气先出,然后是氧气和氮气
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化学学科
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葡萄糖电化学传感器的疑问。?
我理解的是,血液吸到反应区后,氧化酶与葡萄糖反应,则氧化酶呈还原态,葡萄糖氧化成葡萄糖酸,呈氧化态,固定在反应区的媒介物(主要是一些金属盐类物质,含有高低价态)溶解于血液中,高价的金属离子不断向还原态的酶移动,在反应中心接受电子,变为低价态的金属离子。只要没有反应完,酶就一直呈还原态,高价的金属离子就不停向反应中心移动,而形成的低价的金属离子则被释放到周围环境中,到达电极上。而电极上的电势就不断改变,直到这种传输平衡,电势达到稳定。而整个酶与葡萄糖的反应过程中,酶肯定是过量的。反应的时间与反应区被溶解,葡萄糖扩散到酶反应中心的速度,媒介体传递电子的速度都有关系。因此反应完全需要一定时间。电流的形成会有一个从小到大,到稳定,到衰弱的过程。PBS溶液吸入反应区,没有带来氧化酶与葡萄糖的反应,只是将反应区固定的组份溶解形成电解质,在通电的情况下,发生正负离子向电极的转移,会很快稳定,且电流也很小。关于电化学部分不太懂,特别是电池理论都不懂。我有疑问的是,通常电池的外加电压是固定一个值,而电极表面我想会受媒介体影响,发生电势的变化。这个电势和外加电压间的关系是如何的,
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方波伏安法扫描 SWV?
刚开始实验可以增大扫描区间,之后再细化;从图上看,很明显偏向一边,没扫完 嗯嗯,我试试,非常感谢
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简介
职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:孝感学院 - 化学与材料科学学院
地区:四川省
个人简介:
新的数学方法和概念,常常比解决数学问题本身更重要。
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