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设备维修
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关于吡咯蒸馏的问题? 那您的意思是可以不蒸馏? 我觉得可以但是具体问题具体分析还是要看您的实验情况而定查看更多
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二正丁胺法测定MDI中NCO的含量的问题? 用丙酮靠谱会好一点儿。查看更多
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油酸铜的合成方法? 你可以搜索一下这方面的文献,然后到文献求助版块求助 中文的搜不到,英文的不好找,就想问问大家有没有知道的,查看更多
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有没有做锂电软包装的同学,有关铝塑膜封口的问题需要请教一下!? 那热封的话是不是还要专门的热封机器呢?谢谢!... 工厂里头一般都是用机器,有顶封、侧封几个工位的,查看更多
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邻氨基苯甲酸甲酯的合成? 不知道怎么合成,你查文献啊 ,这些文献上肯定有的查看更多
关于三元体系电解液选择的问题? 析锂严重,有可能是负极容量不够哦 谢谢~~~~,NP比没有问题的,室温条件,现在想改进电解液,或者了解一下应该从哪方面改进,但是因为初学,不是很有头绪查看更多
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清华环境工程毕业生就业前景如何? 你能说不好哦么查看更多
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阳离子交换树脂的比表面积大概是多少? 比表面积应该挺大的,0.5-1.0g试试查看更多
老师你好,最近在做液相色谱的时候,空白重复五次都会不一样,然...? 问的好模糊??出峰混乱的原因很多 比如 用的等度方法 然后由于洗脱强度不够 导致样品没冲下来 或者 由于进样器有气泡??导致某一针没有进上样 第二针进上了 另外 看你是做环境的 是不是做多环芳烃 样品基质也有可能会导致出峰不正常?查看更多
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合成老出问题,求助大家聚丙烯酰胺聚合问题? 对于我这种专业能力一般,英语被鄙视的人,最担心的就是论文被打回后二次修改再次收费的。但专业君论文 真不错,一年内无限次数修改,感谢你们让我论文发表成功了,谢谢!查看更多
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Li7La3Zr2O12的制备? 请问你现在还在做吗?我九月开始也一直在做这个,和你的情况差不多,我用的都是氧化物,现在我用大量埋粉的方法做出的样品呈淡黄色,母粉和底部接触的部分会变黑,一直不懂什么原因查看更多
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关于色谱柱温的问题? 侯老师说的很多,不能仅仅看峰强度,你应该看峰面积是否发生变化。虽然峰强度降低了,但峰宽变大了,最终峰面积可能不变。查看更多
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重氮化反应放热? 你不具体到反应怎么说啊,每个都不一样的查看更多
荧光光度计实验? 不能放两种物质进行,两种物质激发波长不一样的。 那能不能放入两种荧光物质,然后分别用两种对应的激发波长测两次呢,, ???谢谢拉,查看更多
急求 武汉玻璃加工? 淘宝都可以的~~~ 主要是想找个武汉的? ?关于反应器的细节方便交流查看更多
岛津LC20AT如何设置样品分析完毕后让泵停止运行? 有个带月亮的图标。。。... 找到了,是不是要重新设定一个shut down的方法?查看更多
材料充放电时照文献的要求输入1-3V的电压范围!可是电池的开路电压总是在3.5V。WHY? 李荻,电化学原理,吕鸣祥,化学电源查看更多
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测H2用什么色谱柱? 5A分子筛的填充柱即可,出峰时间取决于你的测试条件,氢气先出,然后是氧气和氮气查看更多
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葡萄糖电化学传感器的疑问。? 我理解的是,血液吸到反应区后,氧化酶与葡萄糖反应,则氧化酶呈还原态,葡萄糖氧化成葡萄糖酸,呈氧化态,固定在反应区的媒介物(主要是一些金属盐类物质,含有高低价态)溶解于血液中,高价的金属离子不断向还原态的酶移动,在反应中心接受电子,变为低价态的金属离子。只要没有反应完,酶就一直呈还原态,高价的金属离子就不停向反应中心移动,而形成的低价的金属离子则被释放到周围环境中,到达电极上。而电极上的电势就不断改变,直到这种传输平衡,电势达到稳定。而整个酶与葡萄糖的反应过程中,酶肯定是过量的。反应的时间与反应区被溶解,葡萄糖扩散到酶反应中心的速度,媒介体传递电子的速度都有关系。因此反应完全需要一定时间。电流的形成会有一个从小到大,到稳定,到衰弱的过程。PBS溶液吸入反应区,没有带来氧化酶与葡萄糖的反应,只是将反应区固定的组份溶解形成电解质,在通电的情况下,发生正负离子向电极的转移,会很快稳定,且电流也很小。关于电化学部分不太懂,特别是电池理论都不懂。我有疑问的是,通常电池的外加电压是固定一个值,而电极表面我想会受媒介体影响,发生电势的变化。这个电势和外加电压间的关系是如何的,查看更多
方波伏安法扫描 SWV? 刚开始实验可以增大扫描区间,之后再细化;从图上看,很明显偏向一边,没扫完 嗯嗯,我试试,非常感谢查看更多
简介
职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:孝感学院 - 化学与材料科学学院
地区:四川省
个人简介:新的数学方法和概念,常常比解决数学问题本身更重要。查看更多
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