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挥之不去
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设备维修
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水质高锰酸盐指数测定的问题? 按照标准规范来就应该可以,标准说的很清楚啦 查看更多
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GC-MS测挥发性物质不出峰是什么原因? 1.进样量浓度可能有点低 2.色谱柱接的有没有问题,核对色谱柱和进样口是否匹配查看更多
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蒸馏中出现共沸? 过柱后蒸馏 查看更多
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薄层析求助? 只要不是你点的就没有问题,有些点放一段时间后会放散甚至消失,所以,长时间放置的板只据有参考作用,如果感觉不对,可以重新点板。查看更多
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求助有机题目? 查看更多
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求助醋酸菌菌落PCR? 可以稳定存在,看你有什么载体了 查看更多
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红外光谱问题? 可以把线型改成样条线,在改粗细那个界面的最上面,效果会好一点,不过我建议不要把图放这么大 ... 可以发个图片,看下那个操作按钮在哪么 查看更多
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催化再吸收塔干气带油? 干气带油我认为还是气量大雾沫夹带造成的,可看看以下几点: 1、催化剂活性是不是高了 2、处理量是不是大了 3、外来烃类进入气压机是不是多了,气压机转速提高了 4、富气冷后温度高,进入吸收稳定富气量大 5、反应投用终止剂和预提升干气量是不是变了 6、吸收塔顶温升高了 7、解吸气量大了 8、吸收剂量和贫吸收油量变化 9、干气出装置量是不是大了 10、再吸收塔压力降低了 就这些吧,先朝着吸收好的方向去弄,比如试着提高再吸收塔压力,降吸收温度等等,一项一项来调,及时进行分析,可通过干气量、再吸收塔压力控制阀开度、塔底液位阀开度来判断是否好转 查看更多
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审稿意见说我的选择性不应该有99.9%因为催化剂表面的碳沉积和气体的产生? 催化反应积碳了,肯定选择性达不到99.9%。根据碳平衡,你进去1 mol的C,产物的C有0.999 moL吗?我做的催化反应,气,液,固产物都要考虑,才好算转化率和选择性 有没有相关的文献可以推荐一下呢查看更多
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质谱解析及碎片归属问题? 想问一下你已经确定328是分子离子峰吗,341是什么。 查看更多
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求助盐酸克林霉素(Clindamycin Hydrochloride)最新美国药典42版(USP42)标准? Clindamycin Hydrochloride... 有点乱,有正式版的吗?查看更多
为什么板材(薄板)相关标准中没有对非金属夹杂物作出要求? 一般在热轧态或是锻造的钢需要检测夹杂物。薄板一般是后续冷轧过的,经多次轧制,压缩比也很大,这时夹杂物已经很少了,100X下几乎看不到了。 查看更多
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大学里有没有药品注册专业? 药事管理 查看更多
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马沸炉在使用时温度设定时为什么程序会中断? 是这个要怎么重新设置 ... 试下长按最左边按键,如果有跳出画面,就继续按它 翻页查看更多
求助XRD测试薄膜残余应力? 几天要结果? 查看更多
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碱性清洗剂-锡缓蚀剂? 弱碱除油效果不理想 ... 延长时间,提高温度也可以 查看更多
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液相流动相配比改变峰面积? 蒸发光是质量型检测器,如果漂移管温度设置不够合理的话,可能会有多余的流动相分子未完全蒸发而导致峰面积较大。查看更多
BET分析求助? 介孔,bet不大 查看更多
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点shelxtl软件中的xshell程序后界面不能在在操作,求大神指点!? Win10 查看更多
本人长期从事大规模生物发酵医药行业,主要负责无菌方面,欢迎大家多多交流,多多进步? 生产吗? 查看更多
简介
职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:孝感学院 - 化学与材料科学学院
地区:四川省
个人简介:新的数学方法和概念,常常比解决数学问题本身更重要。查看更多
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