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二氧化硅的表面改性？ 有没有人知道如何用3- 氨丙基三乙氧基硅烷去改性二氧化硅，使其表面氨基化！求助其合成制备流程！急求！查看更多 5个回答 . 16人已关注

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求推荐离心机？各位朋友大侠们好：??求助个事儿啊，老师要求买个离心机，转速16000左右最好，不少于10000，六到八孔，然后单孔10ml~50ml，麻烦使用过的给推荐个好点的牌子啊，还有大家指点下飞鸽牌的怎么样，谢谢！查看更多 2个回答 . 16人已关注

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阳极溶出伏安法检测银离子时，溶出电势随银离子浓度增加而正向移动的原因? 阳极溶出伏安法中溶出电势随银离子浓度增加而正向移动的原因？如何解释其电化学反应机理？QQ截图20130711173124.png查看更多 6个回答 . 18人已关注

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关于聚α-烯烃（PAO）合成油的低温流动性？请问，PAO为什么低温性能好？初步理解是因为PAO是由乙烯聚合成多聚烯烃经氢化得到，不含石蜡，是整齐排列的梳状异构链烷烃结构，不含环烷烃和正构烷烃，所以低温年度低、低温凝点低和低温流动性好。这样理解正确吗？还有高人给指点一下啊。查看更多 5个回答 . 10人已关注

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气相岛津2011仪器最近很不稳定？ 气相岛津2011仪器很不稳定，打出来的样忽高忽低，不知道是什么原因。怎么解决，求大神帮个忙查看更多 7个回答 . 1人已关注

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锂电池涂碳铝箔，请指教？ 有没有人了解涂炭铝箔，请指教！查看更多 3个回答 . 16人已关注

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石油中氯含量严重超标，如何去除，使其合格? 如题，请教石油中的氯含量过高不知道该如何去除？这个测试是交给一家小的公司做的，他们只告诉了结果，至于什么方式测的没有说，得到的结果只有氯含量过高。所以，具体有如下几个问题：1.他的测试方法可能是什么？2.氯在石油中存在状态可能是什么样的？是离子还是化合物？这些通过合适的测试的方法能测试出它的存在状态？3.最重要的了，如何去除这些氯?谢谢了，请大家多提看法，这石油这方面我连初学者都算不上，希望大家多帮忙@@查看更多 7个回答 . 19人已关注

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搪瓷釜安装就位的规范? 求助搪瓷釜安装时就位的规范，以及搪瓷釜设备的相关资料。? ?? ? 搪瓷釜带有蒸汽夹套，釜就位时4个腿是不是不能全部焊死。查看更多 4个回答 . 11人已关注

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求助红外光谱分析？各路前辈，求助红外光谱图分析官能团。我用傅里叶红外做出了光谱图，下面想分析具体有哪些官能团不会了。因为第一次测红外，所以不太懂。查看更多 6个回答 . 1人已关注

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安捷伦6890软件？大家好，我安装的安捷伦6890化学工作站是A版本的，为什么安装好了之后，电脑上面的部分文件出现乱码的情况，文件中的东西都变成问号，还有一些文件和网页打开之后立马就关掉了。这是怎么回事啊，求大神们帮忙解答一下！查看更多 4个回答 . 20人已关注

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胶束的结构如何鉴定？ 有没有人可以帮我一下，不胜感激。我最近在做胶束与阴离子的结合，但是结合之后胶束的结构不知该如何鉴定，请各位帮帮忙.......查看更多 4个回答 . 3人已关注

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判断是否为析氢和析氧的方法是不是这样的？刚刚开始做电化学的实验。菜鸟一只。想请教各位有关在LSV或者CV中析氢和析氧的问题。在硫酸钠溶液中，在较宽的电位范围例如-1.5~2V在较负的电位下有一个突然上升的电流，那么这个峰电流就是析氢的峰吗？同样，在较正的电位1.4V出现与析氢峰电流增加方向相反的峰电流，那么这个是不是析氧的峰？对于析氢电极反应：H2-2e==H+析氧的电极反应是不是这样：O2+4e+2H2O==4OH-不清楚发生的析氧还是吸氧，恳请各位大侠指教查看更多 6个回答 . 15人已关注

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请问如何用origin做出来交流阻抗的波特图？我想做交流阻抗的bode图，在zsview可以看到BODE图，但是求助怎么用origin作啊，我使用的是上海辰华CHI660E 电化学工作站。求教具体做BODE图的办法查看更多 3个回答 . 6人已关注

#gin

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七星质量流量计变换气体如何进行换算？ 之前买的质量流量计出厂用氮气标定，现在想用乙烯气体，应该如何换算？是不是乘以一个系数即可？谢谢啦查看更多 9个回答 . 20人已关注

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SPE小柱和二氯甲烷反应吗？前段时间一直C18的小柱做固相萃取但空白杂志一直除不去！排查了很多原因，就是找不到，现在怀疑洗脱级二氯甲烷和小柱的塑料外壳反应！大家用做过的吗？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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离子鉴定与含量测定？ 固体物质由水溶性的铜盐、铁盐、钙盐中的两种盐组成，请设计分析方案，并测定样品中两种盐的含量。求助大神们，怎么做？谢谢！查看更多 3个回答 . 12人已关注

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荧光分析中缓冲液的问题？大家在做荧光探针分析时，体系中是不是一定要加缓冲溶液？最近在做相关实验时，发现加了缓冲溶液，就不显色了，换了好几种缓冲液，都是这样。查看更多 3个回答 . 4人已关注

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请教：纳米金的制备问题？最近制备的纳米金，想先做个紫外，但做紫外没有吸收。我们用的方法是：HAuC14先配制成0.01％水溶液，取100ml，加热至沸腾，并回流；在沸腾下，加入 1％柠檬酸三钠 2ml，溶液先变为灰色，最后变为酒红色，做紫外（200nm-800nm)，都没有吸收，我们担心是不是没有得到纳米金。请问各位大侠，可能是什么原因？谢谢！另外：但在这之前我们用同样方法制备的胶体金，在520nm左右都有最大吸收。因放置时间久了，颜色变为有点紫色了，但紫外（200nm-800nm)仍有吸收。查看更多 5个回答 . 3人已关注

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酒石酸和硝酸钴反应么? 酒石酸和硝酸钴反应生成沉淀么，查资料，只有草酸和钴生成沉淀。不知道酒石酸会和钴反应么？查看更多 2个回答 . 19人已关注

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核磁共振峰分析？ 求助：7- 十三胺，我用DMSO送核磁时，氨基峰好像显示不出，用什么送核磁比较好？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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