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幻墨轻尘
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设备工程师
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环糊精可以包合哪些物质? 阿尔法 贝塔 伽马环糊精因为内部疏水腔体的体积原因分别可以包合不同分子体积的疏水分子,如单环芳烃,双环芳烃如奈,多环芳烃等 查看更多
负极涂布单面卷边? 涂布前200度20分钟烘烤,注意防止铜箔氧化(真空或气体保护) 查看更多
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H2-TPR实验,求助? 两次用的催化剂有区别? 两次用的一样的催化剂, 查看更多
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关于醇酸树脂的黄变? 尽管你说的很有道理,但是,个人认为你倒不如查查紫外线吸收剂以及光稳定剂的作用机理及其在聚合物中的应用,可能更适合你的解决问题思路。 查看更多
茶的色谱分析的方法 怎么弄? 我其实主要是要看茶氨酸,咖啡碱,表没食子儿茶素,表儿茶素没食子酸酯,表没食子儿茶素没食子酸酯,茶没食子素,绿原酸,咖啡酸,茶黄素-3-没食子酸酯,茶黄素-3'-没食子酸酯,茶黄素-3,3'-双没食子酸酯,茶黄素 这几个成分的含量真的没办法弄在一张液相图上吗?就是想要某个茶的指纹图谱(各位ggjj,可能我问的问题很不靠谱,一看就是门外汉。可是我导师要让我做这个,实在是不懂,希望各位高手们帮帮忙,谢谢了。), 查看更多
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U型压差计安装问题? 主要看你检测的是什么流体?液体一般取压点应该在管道的下方,而气体则相反!如果是水蒸汽等汽液两相的物质一般取压点会取斜插入管道45°角!一般在正压与负压取样点中间都有一个孔板装置。至于你担心的气体问题,一般避免采用流体流动刚开始时候的数值,而是取一个相对稳定值,这样的数值更加具有代表性。如果本身测量的就是气体的话,你这个问题可以忽略不计了!还有就是实际工况中一般要求取压管越短越好,降低此类数值的延误及损耗! 查看更多
求购MH顶驱 请高手指点? http:///view/63d7c1e9856a561252d36ff5.html 文库里还有相关资料。 查看更多
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关于Au的xps分峰问题,确定Au的价态? 楼主你好!我也碰到了类似的问题,你的这个谱图分峰解决了吗, 查看更多
草酸溶液能长时间储存吗? 不能,草酸存久了会失效 查看更多
急!!熊去氧胆酸的液相含量测定,对照品怎么有两个峰? 楼主,你那里有柱效测试液么?用同样的色谱条件,进个柱效测试液,看看情况。排查下仪器色谱柱整个的问题。如果正常,看看hplc的检测器是dad的吗?是的话,看看主峰和多出来的峰的最大吸收波长, 查看更多
镀银防变色处理? 看资料,一种是用苯并三氮唑和苯并四氮唑生成络成物钝化。配方上是三唑,四唑0.1-0.15g/l,温度90-100 c。时间0.5-1分。再一种可以电化学法,阴极用铬酸钝化。还需要考虑是否要进一步的焊接等等情况决定使用哪种体系。 查看更多
高酸原油 含酸原油 低酸原油? 原油酸值大小反映了原油中环烷酸、脂肪酸及酚类等石油酸的多少。当原油酸值大于0.5 mgkoh/g,就会引起设备腐蚀,所以酸值大于0.5 mg/g原油就算高酸值原油了顺便问一句,楼主是做脱酸的吗 查看更多
MALDI TOF MS对分子离子峰的表述? 这个人写的也不对的,anion是阴离子换成ion or product ion,你真要表述成这样就把后面的 protonated 换成adduct sodium ion 不好意思呀,你手头上有这方面的文献吗?我想再看看文献上怎么写,谢谢! 查看更多
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SEM是什么仪器缩写? 扫描电镜 查看更多
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关于有毒气体检测仪? co报警器,150元能买一个的~ 查看更多
气相色谱电压不稳导致出峰杂乱是什么原因?怎么解决? 看看酸碱性 柱子下下来 前后截掉试试 查看更多
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恒温油浴外循环管路用什么管比较好? 可以四氟管上加法兰啊??这个密封拆卸都没有问题 查看更多
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国内冷凝器有哪些靠谱的厂家? 板壳式换热器可找我,可做冷凝器 蒸发器 油冷器 蒸发冷凝器 回热器 过冷器 经济器等 查看更多
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【求助如何去除Co(NO3)2·6H2O中的结晶水【在线等? 微波炉,最简单的办法,绝对可行 微波炉不能加热硝酸盐,我试过了,会剧烈分解。 查看更多
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Fe3O4微球表面不包覆SiO2的情况下,想用APTES氨基化怎么做? 不知道你的fe3o4是用什么方法做的,我们用水热法制备的fe3o4,直接在制备时就加入了aptes,生成的fe3o4是表面带氨基的。 我的也是水热做的,但水热得到的只是前驱体,还要经过烧才能得到fe3o4,所以,你的方法对我这不一定可行吧, 查看更多
简介
职业:南通众益鑫化工有限公司 - 设备工程师
学校:湖北师范学院 - 化学与环境工程系
地区:贵州省
个人简介:个人的智慧只是有限的。查看更多
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