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设备工程师
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免费提供10个pharmaprojects数据库和biomedtracker数据库药品或者适应症应助? 申请是免费吗? 查看更多
做出了tafel曲线 能得出阳极和阴极的过电位吗? 不是特别明白你所指的过电位是什么?一般过电位有两种含义,一种是对于腐蚀电极而言的,指电极电位与阴阳极反应耦合后的自腐蚀电位之间的差值,另一种是对于电极反应而言的,指电极电位与该电极反应平衡电位之间的差 ... 我需要的是后者,查看更多
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合成小试实验室使用的电子天平需要(像质量研究部门)专门弄个天平使用记录(台账)吗? 养成习惯就好了,如果不是你的项目相关的话漏记一点点没关系,但是项目里需要用到天平的部分一定要有相应时间的仪器使用记录查看更多
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谁知道那里可以买现成的做溶出用的模拟人工胃液和人工肠液? 最近我也要做人工胃液和肠液,是自己配的,请问什么情况下会选择做人工胃液和肠液的溶出曲线?查看更多
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利拉鲁肽注射液为什么在美国属于化药,在中国属于生物药呀? 非常感谢楼上各位回帖,但是我看美国上市的也是酵母表达生产的,应该属于生物药呀,怎么就归为化药了呢,真是想不明白!而国外在国内却是按照生物制品申报的! 有一种说法,多肽属于化药,不记得出处了。另外这个品种结构式清楚,在FDA按NDA走属NCE,有5年市场独占的行政保护。而国内,感觉很多时候化药生物药界限不清晰,昨天查了一下,07年有个API进口走的是化药1.1,之后深圳瀚宇走的也是化药,到近几年无论进口还是仿制都走生物药了。走生物药是否可以避开审评积压的问题? 查看更多
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希望找到安捷伦液相openlab EZChrom工作站使用操作规程? 这版极难用,劝你还是别用了! 查看更多
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仿制药工艺中能用溴素吗? 卡马西平就有溴化反应 查看更多
全球石油公司排名? 这个比较全面,而且应该也比较新,查看更多
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氧化? 可参考2004年知网的一篇文献:由硫醚或亚砜氧化制砜的研究进展。用高锰酸钾等氧化剂将亚砜氧化成砜查看更多
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求助原料药普瑞巴林(Pregabalin)质量标准? BP2017已经发给你了... 那个word文件名字编的不伦不类的啊  ┏┓   ┏┓ ┏┛┻━━━┛┻┓ ┃       ┃ ┃   ━   ┃ ┃ ┳┛ ┗┳ ┃ ┃       ┃ ┃   ┻   ┃ ┃       ┃ ┗━┓   ┏━┛   ┃   ┃   ┃   ┃   ┃   ┗━━━┓   ┃       ┣┓   ┃       ┏┛   ┗┓┓┏━┳┓┏┛    ┃┫┫ ┃┫┫    ┗┻┛ ┗┻┛ 查看更多
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各位老师,有没有用过人孔吊臂焊接在人孔盖边缘的(见图片)?? 是这个意思的。但这么薄的盖子,好像也不着吊臂 业主要求带,食品企业用的,里面还带内芯呢 查看更多
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医药专利代写、申请、专利咨询、审查意见答复、翻译(中翻英和英翻中)? 待遇高 ? 我想了解一下那个公司? ... 成都,来不?你做什么方向的。。 查看更多
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曳初步稳定性研究实验数据报告,要不要正式报告? 看用途,如果是新药申报的数据,主要是要有GXP管理体系,比如实验室监控、人员培训、仪器保养维护、完善的记录、数据审查追踪等等,不需要什么证书资质的,主要看数据的真实性、规范性、完整性。查看更多
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注射剂的不溶性颗粒怎么检测,谢谢? 不溶性微粒,仪器检测的,没有仪器就委托到外面测吧,检测过程比较简单查看更多
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压片黏冲? 应该是hpmc导致的吧!你把hpmc去掉压一下看看,或者单独压一下hpmc 。 如果是他影响的,用量和型号就要进行个筛选控制。 hmpc加水就成凝胶了 所以硬度不好?控制下水分 还有车间的水分!压力大,热了 也可能导致hmpc黏度上升吧!加点别的辅料或者查看更多
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医药专利代写、申请、专利咨询、审查意见答复、翻译(中翻英和英翻中)? 为啥转行了哇,医药研发待遇不低哦。。 查看更多
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100个经典名方名录? 是公布了,昨天公布的,在中医药管理局,但没啥用,与大家想的都不一样,只是一个目录,内容与古籍一样,真不知道这样一个目录对于开发的一致及统一性有什么用 中药经典很尴尬,追求统一,就要统一含量,光统一含量,却忽略了临床, 中药发展任重道远啊 查看更多
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美国药典USP中枸橼酸艾沙佐米原料与制剂的质量标准? 硼替佐米和注射用硼替佐米,只有印度药典2018年版收载。 印度药典怎么找啊?你那儿有么?查看更多
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浅析固体制剂溶出度的影响因素? 请问有一个装置,在1.5L的大瓶中的材料不断释放出气体,通过流速为34的空气流吹出到一个装有10ml蒸馏水的小瓶中10min进行收集,然后测出小瓶中溶液浓度为3g/l,怎么求大瓶中材料在这10min内一共释放出了多少气体啊?求助,非常感谢查看更多
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剂量倾泻(酒精突释)? 个人觉得应该认可,一些难溶的药物都做曲线时有时也会加吐温或者其它助溶剂的。对于你的产品,酒精如果造成崩解或者溶蚀加快,甚至渗透泵作用消失,也会造成剂量倾斜的,更多的是酒精对片型的破坏作用导致的可能突 ... 对于酒精突释,个人认为FDA的做法更能模拟体内的环境。此外,对于如果API在不同的乙醇浓度的盐酸介质中溶解度很低而影响检测时要不要加助溶剂的问题,本人认为可以分为两方面考虑: 1)对于在不同的乙醇浓度的盐酸介质中,如果在2小时内缓释制剂表现出明显的释放行为,但由于溶解度的原因导致在一段时间后检测的结果达到平台期,此时为了更加准确的反应释放行为,应该加入一定量的助溶剂; 2)对于在不同的乙醇浓度的盐酸介质中,如果缓释制剂在2小时内没有表现出较明显释放行为,那么就不必加助溶剂了。因为即使加了,片剂也没有释放出API,助溶剂此时起不到它应有的作用。 另外,排除仿制药与原研药在含乙醇的盐酸介质中释放行为对比不谈,光是从倾泻或突释的角度考虑,个人研究的重点应该更加倾向于剂量而不是速度,应为很多缓释片的API往往也有速释片产品,速释片的释放很快(比缓释片的释放快的多),但是速释片快速释放也没有说造成安全风险。正是因为缓释片的剂量一般比速释片大很多才会有大剂量的释放而造成的风险。从这个角度考虑,剂量倾泻比酒精突释的叫法更合理,因为后者从字面意思看更注重释放的速度;另外“倾泻”范畴,应该理解为缓释片在含乙醇的盐酸介质中的释放量和释放速度应该比相应的最大规格的速释制剂的释放量和释放速度更大更快,才能造成安全性上面的风险。查看更多
简介
职业:南通众益鑫化工有限公司 - 设备工程师
学校:湖北师范学院 - 化学与环境工程系
地区:贵州省
个人简介:个人的智慧只是有限的。查看更多
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