幻墨轻尘--盖德问答-化工人互助问答社区

幻墨轻尘

影响力0.00

经验值0.00

粉丝12

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2354 他的回答 13757

咨询poss，笼形倍半硅氧烷？ 需要提高某种性能，师兄建议加点poss，哪里可以买到查看更多 1个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

金属钴与酸反应生成的可溶盐，随酸浓度增加析出？请教大家一个问题，我做的金属钴与强酸反应实验，起初钴逐渐溶解，溶液由无色渐变成红色，最终钴完全溶解，溶液中无固体颗粒。但随着实验中酸的浓度的增加，在溶液中析出了粉红色的结晶物（有可能是钴盐）。想问：为什么酸过量，本身是可溶的钴盐会析出，是酸根离子影响了溶解平衡，还是pH值对盐的溶解有影响？感谢大家的解答。查看更多 5个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助1060铝合金铸轧+冷轧+箔轧样品？小硕一枚，在做1060 铝箔 (铸轧+冷轧方式生产)性能方面课题，想要找到对比材料，说明自己样品对比的优劣点，提出改进措施(其实也就是说一说)，求助有样品或者有生产相关样品的大佬。中间的邮费、取样费可以商量。查看更多 4个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

什么方法可以准确测定二氧化锰表面羟基含量? 看了一些文献，大多数都是测二氧化硅表面的羟基。热重、红外、核磁共振。不知道哪种更准确。查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

离心纺问题求助？离心纺丝遇到一问题求助大大，新人没金币，我想把一粉末用粘合剂粘合后利用离心纺变成丝，但是粘合剂不知道选什么，而且离心纺甩出来的全是液体，中间有什么环节错了吗？新人，没人指导，所以只能求助大大，粉末为蛋白质查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

吸附动力学取样问题？最近在做吸附重金属研究，在动力学研究中，取样的问题不太清楚：假如我用100ml的重金属溶液，分别不同时间点取样，一共取12次，一次1ml，这样合适吗？100ml取走12ml，会不会太多？会不会产生的误差较大？还有动力学研究12个点应该够了吧？初学者，希望大家给于帮助。谢谢查看更多 3个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

环氧树脂溶解性问题？请问各位大佬，本人刚接触环氧树脂方面的研发工作，想问一下，环氧树脂溶解在良溶剂例如THF或甲苯中以后，添加什么溶剂能让它再沉析出来呢？查看更多 2个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

二氧化硅表面镀了石墨烯，PLASMA等离子处理石墨烯被打掉，请问什么原因？样品是二氧化硅，在二氧化硅上镀了石墨烯，用PLASMA等离子清洗机处理后，做拉曼发现石墨烯被打掉，PLASMA用的是善准的VP-Q5，清洗时间180秒，通的是氧气，进气量是50ml每分钟，功率200W，是设置的问题，还是其他原因，有谁试过，请指教一下，感谢。二氧化硅上镀了石墨烯.jpg查看更多 2个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

泵抽空？ 求，现场的泵抽空，在DCS中，有什么现象吗？查看更多 2个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

反应釜内压力3.6MPa，后接放空缓冲罐? 反应釜内压力3.6MPa，接放空缓冲罐，那么放空缓冲罐的工作压力和设计压力怎么确定呢？因为放空缓冲罐工作时接受反应釜超压排气，但是自己又和外界放空口相连通，按压力容器算呢还是按常压容器算？查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请帮忙看个氢谱图？ 我用硬脂酸和某种二糖合成糖酯，出现了一种极性小的产物，用重水打出来的氢谱长这样的，这大概是个什么物质啊？查看更多 2个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求直接氧化双键为醛的具体方法，不用臭氧化？ 具体方法哦，谢谢查看更多 3个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

碳纳米管抽滤成膜？我最近在做碳纳米管抽滤成膜，用nmp和百分之一的pvp超声分散20分钟，用了一种水性的聚合物滤膜，大约20分钟抽滤完成，但不能成膜。现在怀疑是分散或者滤膜的问题，我的猜测会不会是滤膜孔太大，抽滤太快，组装过程没来得及实现。而分散问题，应该是有人用nmp实现过，我自己感觉分散的还可以。请教一下，是哪个环节出了问题，谢谢。查看更多 3个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求一款计算金相晶粒粒径大小的软件？想要在拍金相后观察统计晶粒大小，但是不同的统计软件用不同的方法有较大区别，求广大朋友推荐一个统一标准的计算金相晶粒粒径大小的软件。非常感谢查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎么测石墨烯气凝胶的电化学性能固定方法？ 请问各位大佬石墨烯气凝胶怎么做成电极测电化学性能，有没有什么神奇的操作固定一下气凝胶。谢谢啦！查看更多 3个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有关铁粉氯化铵还原硝基？ 各位大神，请问铁粉氯化铵在还原硝基的过程中会有氢气生成吗？最好有文献，谢谢!查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

咪唑环怎么开环?? 如下图所示，咪唑并吡啶上的咪唑环在什么条件下可以开环？ 1555912765(1).png查看更多 2个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Si 纳米线目前感觉现在研究的人很少是什么原因导致的? 据我目前调研 Si纳米线由于悬挂键导致的表面重组或者表面态使其由半导体转变成导体为了消除表面悬挂键一开始是通过加热Si纳米线使其表面被空气氧化形成SiO2的方法消除表面态，但是由于钝化氧化层是非晶的导致Si与SiO2的界面散射增大，导致电导下降。后来，人们通过用HF消除Si纳米线表面的氧化层，然后通过氢气，用H来饱和Si表面的悬挂键，这样的氢钝化的Si纳米线，既保持了Si纳米线原有的半导体属性，而且还提高了它的迁移率（mobility），但是这种方法也有弊端，就是通过氢钝化的Si纳米线是不稳定的，在空气中只能放置不超过7个小时。再后来，人们为了解决氢钝化Si纳米线的劣势，通过两种方法钝化Si纳米线 1. 通过卤素钝化的Si纳米线，通过I, Br, Cl元素来代替H元素，这样既可以在空气中稳定存在（稳定保持大概700小时），还保持了Si纳米线原有的半导体属性，虽然用卤素钝化的Si纳米线的bandgap 会比氢钝化的小一点，但这个完全不是问题。 2. 通过有机分子钝化Si纳米线，CH3或者一种有机链（具体忘了是什么了）来替代H，产生的效果好像与卤素的一样。所以我想问一下既然卤素钝化与有机分子钝化的Si纳米线实现的效果这么好的话，为什么目前感觉很少人在研究了呢？期望有大神帮我解答一下谢谢。查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

双支撑水泵检修照片？ 双支撑水泵检修查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

还原硝基化合物，催化剂是雷尼镍易失活？工业大生产还原硝基化合物，催化剂是雷尼镍，水合肼做还原剂，溶剂是THF，催化剂套用时，很容易失活，不知什么原因，不知有做过相关实验的大神没，指点小弟一番，或有相关文献推荐一下，小弟初接触，万分感谢！！！反应方程式见附件 w445h3753672_1555251721_301.png查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11下一页

简介

职业：南通众益鑫化工有限公司 - 设备工程师

学校：湖北师范学院 - 化学与环境工程系

地区：贵州省

个人简介：个人的智慧只是有限的。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天