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看单晶的显微镜购买求助? 求助各位大佬,想买各看单晶的 显微镜 ,预算2000-3000元,请问有合适的推荐吗?查看更多 5个回答 . 12人已关注
谁有做磁性透射样的路子? 我有两个CrCoNi都透射样,学校不给测有磁性的。有哪里会测吗 查看更多 2个回答 . 2人已关注
有没有大神用过jc-1测线粒体膜电位? 我用碧云天jc-1染料测线粒体膜电位,用的肝组织提的线粒体,结果测出来红色荧光和绿色荧光比值在1左右,确定能造成线粒体损伤的阳性药组测出来也是一样,所有样本都没有区别,感觉是实验没调整好,但是不知道该怎么调整。有没有大神遇到过这个问题? 查看更多 3个回答 . 1人已关注
求助光度法如何计算最低检出浓度? 请教坛友们用光度法测定低浓度样品吸光度7次,曲线也做好了,如何计算最低检出浓度啊? 1.png查看更多 1个回答 . 13人已关注
求助合成机理? 求助Mitsunobu Reaction的机理, PPh3在实验中的注意事项 DEAD和DIAD在实验中的注意事项和区别查看更多 2个回答 . 20人已关注
芽孢菌悬液如何制备,需要大量芽孢? 芽孢菌夜的制备,需要大量的,单位10的8次 查看更多 1个回答 . 18人已关注
益母草碱做核磁,用什么氘代溶解? 各位大神, 益母草碱 要做核磁,用什么氘代溶剂呀! 甲醇 ,DMSO都不溶呀!!!查看更多 2个回答 . 2人已关注
锂离子电池电极材料热稳定性测试(热重分析)? 循环过后的电极材料想通过做热重 测试 分析其热稳定性,请问极片是否需要特殊处理?测试气氛应当选择 空气 还是氮气? 目前采用的方法是在 手套箱 内将极片用DEC浸泡,干燥后刮下并收集粉末进行测试,但热重升温过程中质量没有降低反而升高。查看更多 1个回答 . 16人已关注
求问命名是否正确? O-methylChrysoeriol 5-O-hexoside。 求问大神.化合物这样命名正确吗? 查看更多 4个回答 . 16人已关注
有没有哪位大神用过Qiagen(凯杰)的逆转录试剂盒?求帮助。? 有没有哪位大神用过Qiagen(凯杰)的逆转录 试剂盒 ?求帮助。里面没有Random 引物和Oligo 引物。 查看更多 3个回答 . 16人已关注
锂硫电池固体电解质? 新晋小白,要做固体电解质这方面,想问一下各位大佬,国内外做这方面的大牛都有谁比较厉害,还有需要看哪些方面的论文,哪些期刊比较好,权威。之前没有接触过这方面,烦请各位大佬指导一下,非常感谢!!ps:导师让我自己先了解一下,然后就忙去了,我也就没敢再问他。 查看更多 1个回答 . 2人已关注
催化油浆跑剂固含量上升,如果短时间未改出大量进延迟焦化,对焦化有什么影响? 如题查看更多 2个回答 . 2人已关注
ZSM-5的27Al-NMR谱图峰位置? 在实验室合成了一批ZSM-5,做了27Al-NMR,但是得到的谱图没有文献常提到的0ppm和55ppm峰,请问有可能是什么原因引起的? Untitled.jpg查看更多 1个回答 . 7人已关注
求助:有机玻璃上面水渍,难去除,哪位大神了解? 哪位大神了解有机 玻璃 ,污渍怎么去除...或者怎么预防此类污渍产生。谢谢 查看更多 3个回答 . 20人已关注
我想和大家探讨一下明胶静电纺丝的合成? 我试了一下纯水和纯乙酸都不行,8wt%,感觉像是粉末落在接收器上,下次准备用 六氟异丙醇 和 甲酸 试一下,有做过的人可以简单的指导一下你们的配方吗,谢谢 我之后也尝试过 聚乙烯醇 与纯水纺丝,文献上写的10wt%,90度搅拌2h,但是发现太浓了,而且都凝聚了,浓液根本出不来,堵住针孔了,是文献不对还是我操作不对,谢谢 查看更多 1个回答 . 9人已关注
硼氢化锂? 由硼氢化钠和 氯化锂 制备硼氢化锂的的方法?溶剂是什么?温度多少?两个配比多少呢?怎么后处理?感谢感谢 查看更多 1个回答 . 5人已关注
985硕士和央企选择? 本人陷入僵局,985农学硕士(农药方向)而且是专业硕士和一个央企(年薪13W)不过需要长期倒班,怎么选择?本人2019年普通二本毕业生,家庭条件很一般,况且自己年龄偏大,身体素质不太好。请各位过来有经验的交流一下,不胜感激。 查看更多 2个回答 . 16人已关注
求助大神怎样将盐酸二甲双胍的氯离子去掉。? 求助大神怎样将 盐酸二甲双胍 的 氯离子 去掉。现在用 氢氧化 钠,但溶液中还有盐酸等杂质。 查看更多 9个回答 . 20人已关注
聚醚胺的固化速度和耐黄变如何提高? 各位大神: 聚醚胺 的固化速度相对1.3比较慢,如何才能提高一下,和1.3相接近。温度室温不加温的情况下。耐黄变怎么加强呢? 查看更多 2个回答 . 3人已关注
过柱前,点板没有原料点,过柱后,点板原料点非常明显,怎么办? 小弟真的没有办法了,希望有经验的朋友指点迷津,应该是过柱产物分解了 产物极性很小,TLC 是 PE:DCM 2:3 。过柱前点板,没有原料点,有四个点,板子上从上到下:第一个点是 杂质 点,第二个点是我的产物点,第三第四是杂质点 过柱子后,点板只有两个点 ,产物点在上,原料点在下。 小弟过柱子先PE:DCM 2:1(太慢了),后PE:DCM 1:1 过。第一次过完,发现原料点,以为没过干净,又过了一次,原料点比上次更明显,才明白原来产物分解了,出现了原料。过得时候,原料点和产物点纠缠不清 。我该怎么解决这个问题? 希望大家 可以帮帮我,非有机 专业,经验也不足,跪谢查看更多 11个回答 . 18人已关注
简介
职业:南通众益鑫化工有限公司 - 设备工程师
学校:湖北师范学院 - 化学与环境工程系
地区:贵州省
个人简介:个人的智慧只是有限的。查看更多
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