首页
全部版块
热门版块
化学
生物学
药学
通用分类
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
化药
问题1w
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
日用化工
问题2k
精细化工
问题1k
生物医学工程
问题7k
细胞及分子
问题4k
微生物
问题2k
动植物
问题609
化药
问题1w
中药
问题243
生物医药
问题220
回答
问题
待回答
文章
视频
登录
加入盖德
幻墨轻尘
影响力
0.00
经验值
0.00
粉丝
12
设备工程师
关注
已关注
私信
他的提问 2354
他的回答 13757
看单晶的显微镜购买求助?
求助各位大佬,想买各看单晶的 显微镜 ,预算2000-3000元,请问有合适的推荐吗?
查看更多
5个回答 . 12人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
谁有做磁性透射样的路子?
我有两个CrCoNi都透射样,学校不给测有磁性的。有哪里会测吗
查看更多
2个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
有没有大神用过jc-1测线粒体膜电位?
我用碧云天jc-1染料测线粒体膜电位,用的肝组织提的线粒体,结果测出来红色荧光和绿色荧光比值在1左右,确定能造成线粒体损伤的阳性药组测出来也是一样,所有样本都没有区别,感觉是实验没调整好,但是不知道该怎么调整。有没有大神遇到过这个问题?
查看更多
3个回答 . 1人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
求助光度法如何计算最低检出浓度?
请教坛友们用光度法测定低浓度样品吸光度7次,曲线也做好了,如何计算最低检出浓度啊? 1.png
查看更多
1个回答 . 13人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
求助合成机理?
求助Mitsunobu Reaction的机理, PPh3在实验中的注意事项 DEAD和DIAD在实验中的注意事项和区别
查看更多
2个回答 . 20人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
芽孢菌悬液如何制备,需要大量芽孢?
芽孢菌夜的制备,需要大量的,单位10的8次
查看更多
1个回答 . 18人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
益母草碱做核磁,用什么氘代溶解?
各位大神, 益母草碱 要做核磁,用什么氘代溶剂呀! 甲醇 ,DMSO都不溶呀!!!
查看更多
2个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
锂离子电池电极材料热稳定性测试(热重分析)?
循环过后的电极材料想通过做热重 测试 分析其热稳定性,请问极片是否需要特殊处理?测试气氛应当选择 空气 还是氮气? 目前采用的方法是在 手套箱 内将极片用DEC浸泡,干燥后刮下并收集粉末进行测试,但热重升温过程中质量没有降低反而升高。
查看更多
1个回答 . 16人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
求问命名是否正确?
O-methylChrysoeriol 5-O-hexoside。 求问大神.化合物这样命名正确吗?
查看更多
4个回答 . 16人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
有没有哪位大神用过Qiagen(凯杰)的逆转录试剂盒?求帮助。?
有没有哪位大神用过Qiagen(凯杰)的逆转录 试剂盒 ?求帮助。里面没有Random 引物和Oligo 引物。
查看更多
3个回答 . 16人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
锂硫电池固体电解质?
新晋小白,要做固体电解质这方面,想问一下各位大佬,国内外做这方面的大牛都有谁比较厉害,还有需要看哪些方面的论文,哪些期刊比较好,权威。之前没有接触过这方面,烦请各位大佬指导一下,非常感谢!!ps:导师让我自己先了解一下,然后就忙去了,我也就没敢再问他。
查看更多
1个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
催化油浆跑剂固含量上升,如果短时间未改出大量进延迟焦化,对焦化有什么影响?
如题
查看更多
2个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
ZSM-5的27Al-NMR谱图峰位置?
在实验室合成了一批ZSM-5,做了27Al-NMR,但是得到的谱图没有文献常提到的0ppm和55ppm峰,请问有可能是什么原因引起的? Untitled.jpg
查看更多
1个回答 . 7人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
求助:有机玻璃上面水渍,难去除,哪位大神了解?
哪位大神了解有机 玻璃 ,污渍怎么去除...或者怎么预防此类污渍产生。谢谢
查看更多
3个回答 . 20人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
我想和大家探讨一下明胶静电纺丝的合成?
我试了一下纯水和纯乙酸都不行,8wt%,感觉像是粉末落在接收器上,下次准备用 六氟异丙醇 和 甲酸 试一下,有做过的人可以简单的指导一下你们的配方吗,谢谢 我之后也尝试过 聚乙烯醇 与纯水纺丝,文献上写的10wt%,90度搅拌2h,但是发现太浓了,而且都凝聚了,浓液根本出不来,堵住针孔了,是文献不对还是我操作不对,谢谢
查看更多
1个回答 . 9人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
硼氢化锂?
由硼氢化钠和 氯化锂 制备硼氢化锂的的方法?溶剂是什么?温度多少?两个配比多少呢?怎么后处理?感谢感谢
查看更多
1个回答 . 5人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
985硕士和央企选择?
本人陷入僵局,985农学硕士(农药方向)而且是专业硕士和一个央企(年薪13W)不过需要长期倒班,怎么选择?本人2019年普通二本毕业生,家庭条件很一般,况且自己年龄偏大,身体素质不太好。请各位过来有经验的交流一下,不胜感激。
查看更多
2个回答 . 16人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
求助大神怎样将盐酸二甲双胍的氯离子去掉。?
求助大神怎样将 盐酸二甲双胍 的 氯离子 去掉。现在用 氢氧化 钠,但溶液中还有盐酸等杂质。
查看更多
9个回答 . 20人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
聚醚胺的固化速度和耐黄变如何提高?
各位大神: 聚醚胺 的固化速度相对1.3比较慢,如何才能提高一下,和1.3相接近。温度室温不加温的情况下。耐黄变怎么加强呢?
查看更多
2个回答 . 3人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
过柱前,点板没有原料点,过柱后,点板原料点非常明显,怎么办?
小弟真的没有办法了,希望有经验的朋友指点迷津,应该是过柱产物分解了 产物极性很小,TLC 是 PE:DCM 2:3 。过柱前点板,没有原料点,有四个点,板子上从上到下:第一个点是 杂质 点,第二个点是我的产物点,第三第四是杂质点 过柱子后,点板只有两个点 ,产物点在上,原料点在下。 小弟过柱子先PE:DCM 2:1(太慢了),后PE:DCM 1:1 过。第一次过完,发现原料点,以为没过干净,又过了一次,原料点比上次更明显,才明白原来产物分解了,出现了原料。过得时候,原料点和产物点纠缠不清 。我该怎么解决这个问题? 希望大家 可以帮帮我,非有机 专业,经验也不足,跪谢
查看更多
11个回答 . 18人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
下一页
简介
职业:南通众益鑫化工有限公司 - 设备工程师
学校:湖北师范学院 - 化学与环境工程系
地区:贵州省
个人简介:
个人的智慧只是有限的。
查看更多
喜爱的版块
返回首页
说・吧
问题0
日用化工
问题2k
精细化工
问题1k
仪器设备
问题12w
生物医学工程
问题7k
其他
问题92
化学学科
问题13w
材料科学
问题1w
个人简介
个人的智慧只是有限的。
已连续签到
天,累积获取
个能量值
第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天
马上签到
这是一条消息提示
黄姜粉末属于爆炸性粉尘吗?.请盖德化工网盖德问答的高手、专家们帮忙看下
确定
取消
登录化工知识社区盖德问答
微信登录
账号登录
请用微信扫描二维码登录
"盖德问答"
忘记密码
|
免费注册
提醒
您好,您当前被封禁
天,这
天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
天
我已了解
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请打开微信扫描二维码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
欢迎你!
,完善下你的信息,以后你也可以使用手机号和密码来登录了。
获取验证码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请选择您感兴趣的类别:
提问
问题标题
问题描述(可不填)
请描述...
选择类别
选择分类
化学
生物学
药学
其它
选择二级分类
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为
,请完成任务提升能量值
去查看任务