首页
花裙子白衬衣
影响力0.00
经验值0.00
粉丝10
销售
来自话题:
石油醚乙酸乙酯水的混合液,怎样把二者分开? 提个建议试试。加少量无水乙醇,乙醇能大大减少甚至消除起泡的问题。加乙醇后,待一直守着,调节真空度, 直到旋蒸稳定不再倒吸就好了。连续将有机溶剂蒸完,只剩下水。注意旋蒸的都是有机溶剂,温度不需很高。查看更多
来自话题:
多肽类药物在液相上的分离和拖尾? 多肽的分离本身有点复杂,要想更好的解决问题,最好要知道杂质大概是什么东西?是短肽还是缺失肽等等?1、改善分离度和改善拖尾可以当做一件事,是相互相关的。2、pH值对肽类的分离一般都会有影响的,可以考虑试试。3、不同色谱柱效果也会很不一样。4、你的肽是多少肽?大概分子量是多少?是球形的还是长链状?色谱柱孔径的选择是否正确?对于分子量较大的肽也可以考虑C8或者C4等。5、最后一个分离度大于1.5折只是一个参考,对于不同峰型的色谱峰分离度要求是不一样的,基本要求是达到基线分离,不一定是1.5。查看更多
来自话题:
血清药物化学 LC—MS? 理论上是对的,可能找得到的,不过好多环节都要想办法的,比如对照、背景、处理、浓缩、分段、体内代谢等。查看更多
储罐喷淋降温怎么设计? 做喷淋降温,这个我也没做过,不过做过消防喷淋,是用于火灾喷淋罐壁降温。应该可以通用,可以参考GB50219。 查看更多
来自话题:
亚共析钢为什么加热到Ac3线以上很高温度马氏体会粗大,残余奥氏体多? 淬火加热温度过高,奥氏体会很粗大,马氏体基本在奥氏体晶粒内切变生长,因此也会变得粗大。残余奥氏体的量我觉得应该变化不大吧,因为温度再怎么高,亚共析的Ms点变化不大 查看更多
CHO单抗发酵液proteinA纯化中的黄色色素是什么? 黄色一般是由残留的维生素B12和叶酸造成的,建议用盐酸胍或者异丙醇清洗。查看更多
来自话题:
严重的自聚,加入何种阻聚剂可以避免这种不良的影响? 对羟基苯甲醚可以试试我用过,应该还可以 查看更多
来自话题:
做多糖的分离纯化,准备过阴离子交换层析及分子筛的柱子,使用的仪器怎么选择? 看你纯化到什么程度,仅仅是含量的提高那啥系统都不用,玻璃仪器、有机溶媒,就足够了再加点常规的活性炭啊,大孔树脂啊就足够了。如果要做到分子量均一那得中高压系统效率高点。 查看更多
来自话题:
我样本是肌肉细胞,cAMP的放射免疫检测与酶联免疫检测方法有什么不同? camp目前国内放射免疫没有生产,只有匈牙利的国家核工业公司在做 查看更多
来自话题:
分离一种药材的皂苷成分,上完硅胶柱后色素较多,十分难以去除? 既然你上完硅胶后色素较多,说明色素的极性不算太大,可以尝试用反相硅胶,这些色素应该会吸附在柱头,用纯甲醇最后重生,不过可能存在解吸不下来的可能性。查看更多
来自话题:
具有氨基基团的纳米颗粒用EDC/NHS偶联抗体,不知道什么原理? 因为单纯的氨基与羧基反应需要条件比较高,常见的是先活化羧基,(此处是抗体上的羧基)比如形成活性酯法,碳二亚胺缩合剂法,鎓盐类缩合剂法。EDCI是碳二亚胺缩合剂(所以也有只用EDCI活化不加NHS的做法),但这时形成的活性酯很容易水解,所以加入NHS后,可利用其羟基与活性酯形成一个相对而言更稳定的活性酯,这样与氨基就很容易发生取代反应形成酰胺键了。查看更多
来自话题:
双氧水构建凋亡模型不起作用怎么办? 估计是h2O2 不稳定,易挥发 查看更多
来自话题:
怎么提取细胞上清液中的蛋白? 最好做elisa或是CBA什么的,直接来检测查看更多
来自话题:
硅胶柱层析的时候,在薄层板上下面的点在柱层析上比上面的点先下来了,为什么? 可能过载了,也可能是你的tlc和柱色谱的条件不对应。你跑tlc时用的硅胶与柱色谱的不对应,有时我们跑tlc用含石膏的薄层 而柱色谱用硅胶不含石膏。当然这些都没有关系 只要分离得到的化合物是纯的且量足够大就行。 查看更多
来自话题:
MOS管的驱动波形振荡比较厉害,峰峰值可达到4V,且驱动波形成尖峰状,不是正常的矩形波,什么问题造成? 多数是布线的问题。改善地线布线,并尽量减小驱动回路面积。 查看更多
来自话题:
这样的本安型接线方式能达到防爆要求吗? 1、首先你要明白防爆中本安和隔爆的含义(我感觉你没明白),看图片这些开关像带220VAC交流电的回路。如果这样,肯定要考虑相对应等级的隔爆形式的控制箱。 若箱内不存在220交流电,只有干接点和24VDC电。可以往下看: 2、若回路达到本安指标(从开关、线路、安全栅整条回路达到本安指标),端子排不影响本安性能指标。 查看更多
来自话题:
砂土在直剪三轴试验中的问题? 砂土粘聚力在理论上为零,实际试验中不可能为零,一般c值在20以下。 查看更多
求大神指点一二,这阻抗谱是个啥玩意啊,不知道这样做出来的对不对? 查看相似材料的文献,确定等效电路图,进行拟合分析。 查看更多
来自话题:
芳氨基,酚羟基以及仲芳酰胺的羟基,会不会在核磁上只出现一个峰的可能? 丙酮和DMSO的氢键能力差不多,都是氢键受体溶剂,有耦合的活泼氢裂分好。除非不溶解,我更喜欢用丙酮,比DMSO便宜、粘度小,样品易回收。 查看更多
来自话题:
溶出溶出终点偏低,为什么? 自制和参比的溶出堆积量如何?试试降低微晶的量(或者采用低粒径型号的微晶),淀粉可以采用部分预胶化或者全部预胶化淀粉。查看更多
简介
职业:宁波大通永维机电工程有限公司 - 销售
学校:黄冈师范学院 - 化学与应用化学学院
地区:广东省
个人简介:伟大的思想能变成巨大的财富。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务