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红外吸收峰的面积A求指教!!!?
面积不知道? ?峰高比做过
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求助,怎样提高沸石分子筛的强度呢?
你的意思是 你的载体是现成的?我觉得通过后处理的方法提高载体的强度貌似行不通 是的。这种材料本来就应该是烧结出来的,现在我再焙烧,就更脆了~我的意思,能不能对它做一些处理,增加其强度呢?或者焙烧的时候做一些改变,
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有人做过硅橡胶的超疏水改性吗?
我很需要提升液体硅橡胶的耐橡皮磨擦!,
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先进聚烯烃专用料助力锂电隔膜性能提升?
PEO离子导电率结合机械强度目前还是可以的,问题是需要加热到80度,一定程度浪费能量。... 这个加热是只和电解质混合之后要加热吗?
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化学学科
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想用ICP测含硅的催化剂成分含量,请问有谁知道样品该如何消解?
请问您的样品是什么成分的?需要根据不同样品来定。如果是有硅的氧化物就要用氢氟酸处理了。
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求成都可检验生活用水中金属离子的机构?
这个不难啊 有仪器就不难呀,我搜到有做检测的公司,还没联系,不知道能测到多少浓度的,
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阻抗谱图和极化曲线?
一般来说可以的,阻抗测试对样品影响不大而极化会对样品造成破坏,
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纳米粉末想看具体形貌,用扫描电镜怎么制样?
SEM直接粘在导电胶上面就可以了,不导电的喷金,直接看就好,你说的是TEM,那个需要分散在乙醇里面,SEM不用的
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工艺技术
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氧化锌中提取单质锌?
用稀酸溶解氧化锌成为锌盐溶液,再调节溶液ph为弱酸性大约5左右,然后加入镁条令其发生置换反应,就可以得到醋酸镁溶液和灰黑色的金属锌粉;还会有氢气产生,反应完毕后过滤洗涤干燥即可。
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化学学科
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文章被拒,老板说申诉一下,大家帮看下要不要申诉?
审稿人的确是个外行,有必要申诉,委婉且强硬的回复这两条意见。 楼主从哪看出审稿人是外行,请教一下。
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液相保留时间前移,怎么办??
流动相B0.1%的TFA,A0.1%TFA-乙腈,C8柱,然后梯度洗脱,样品中含蛋白和一种聚合物,我已经确定是聚合物引起的保留时间前移,压力没有上升,很正常。如果样品中有聚合物就不能用液相检测吗?有用液相专门检测聚合 ... 在每次样品分析后添加洗柱子的程序,就可以避免杂质的干扰,
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油脂脱酸后油皂无法分离!!!?
如果需要出去的游离酸含量不多最好采用碱性较弱的碱进行后处理理想状态就是只和酸反应而不和油脂反应 嗯,我就是用的弱碱碳酸钠啊关键是上面出现的油膜是怎么回事,搞不懂求解,
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为什么铝制品三酸抛光时,槽底有晶体?怎么消除?
你确定是晶体?或者是看着像“晶体”。抛光的过程一般会伴随着基体上的溶解,尤其是合金式样,难溶组分会沉积,同时电极表面可以产生难溶或微溶的此生产物沉积 看起来像晶体,
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求用玻碳电极测亚硝酸盐的方法?
求大神指导啊!!!!? ?麻烦同样是测亚硝酸盐的朋友出来交流交流!??只要能对我有帮助,金币照给!!!
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老师好,请问98%含量九水合硝酸铁水溶液想让ph是0.5要怎...?
老师您好,我是做石材染色的,加碱可以,但是成本高,用什么含量的可以调到ph是0.5谢谢... 楼上说了,加稀硝酸调pH,你想加点碱,
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化学学科
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怎样得到比较均匀的小颗粒的催化剂?
有那种专门成型的设备,估计好用。不过实验室一般压片过筛即可 压片过筛?不太明白。
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液相的参数对标曲的线性范围有影响么?
这是正常现象。大多数情况下线性就只有大约十倍的范围,浓度再高就不成线性了。之所以要做很宽的线性范围是因为样品的浓度都在这个范围内,换句话说标准曲线的范围要包括所有样品但是不能太大,范围太大计算出的浓度 ... 这样啊? ?那就是说 即便改液相的参数??可不太可能 扩大线性范围喽?
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如果温和的去除聚苯乙烯薄膜?
加点DMF??DCM??Tol??DIOX??就能去除掉,基本所有的塑料都能溶解或软化,
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药品求助,不知道这是什么表面活性剂?
看它的应用主要是作为酶和药物的分散剂,相对说来分子量较低的醇醚磷酸酯润湿性好;长链脂肪醇高加成数的醇醚磷酸酯分散性好,你可以搜一下专门生产磷酸酯的助剂厂就近求助,代用的话也在分散剂里找。
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工艺技术
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探求过氧化苯甲酸叔丁酯光照下黄变的具体原因?
这个不是要放冰箱的么?
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简介
职业:宁波金海晨光化学股份有限公司 - 给排水工程师
学校:襄樊学院 - 化学与生物科学系
地区:甘肃省
个人简介:
道德衰亡,诚亡国灭种之根基。
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