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化学学科
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工艺技术
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氮气吸附脱附,孔径分布?
第一张图的横坐标是纳米的话,估计就是颗粒堆积孔,比如二氧化硅颗粒的堆积孔,而不是介孔! 。单位应该是埃,而且,吸附曲线在低压区没能反映出微孔,因为低压点太少,
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仪器设备
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离心泵输送含泥浆液体时,泵流量和杨程有什么变化?
考虑用扬程随流量变化大的那种
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工艺技术
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CHI650E 循环伏安曲线不平滑,什么原因造成的?
我也遇到这个问题,扫速为150 mv/s时出现这个问题,将step size设置大一些会改善不平滑的问题
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工艺技术
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标定合成的物质纯度,以作为标准品来用?
这也是有根据的是吧,用pda检测器比uv是不是更好,还可以鉴定峰的纯度是吧。那我这相当于直接用峰面积百分比法对吧,还要去测水分,灰分残留等等吗?还是直接就以这个色谱纯度去计算(已打过核磁,有经验的人目测用 ... 是的pda选择3d通道 结果你可以提取多个通道处理数据(如果是waters的pda的话,其它的我只用过dad,是需要先设定提取波长的,当然两者都不妨碍计算峰纯度);你说的很对,最后结果都要去除水分的,灰分残留一般很少有做的,你如果做了也要除去的,一般合成物质都是用有机溶剂多次纯化的,里面残留的灰分会很少的;我建议还是用hplc峰面积归一化法再次标定,在我见过的标品里面,含量高低一般都是以hplc峰面积归一化法酸的,包括很多新药(没有对照品的情况下),公司内部的工作对照品也是用hplc法标定(hplc含量-水分-灰分残留(如有)),
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化学学科
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内扩散和外扩散怎么判定已经消除?
我的颗粒尺寸一直用的是40到60目的催化剂,所以我只需改变空速吗?改变空速就知道是否就排除内外扩散了吗?,
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化学学科
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SBS和SBR有化学成分上哪些区别?可以用什么检测手段区分二者?
sbs是热塑性弹性体,而sbr是可交联的橡胶。 sbs 在加工时不需要硫化 两者的差距非常大,可以测一下结苯??一般来说结苯在24左右的 就是sbr
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仪器设备
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泵选型,输送含微生物细胞的水,流量略大,该用什么泵呢?
楼主选泵,首要条件是希望细胞不要破掉,只提供了流量参数。选型必要条件:输送的什么介质、介质的比重、有无颗粒和杂质、流量、扬程、温度多少
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滴定分数和化学计量数什么关系,如果计量比不是1:1怎么求滴定分数?
不是的,滴定分数和滴定度不是一回事啊... 我没听过滴定分数这个概念哎!!能说说是什么玩意吗??让我也长点知识。呵呵
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化学学科
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请问Pd的3dXPS 图为什么出现了三个峰?
其实是4个峰,也就是两对峰。因为中间的那个峰是两个峰叠加的效果。你的pd物种应该至少有两种。先分峰吧!
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化学学科
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Pine旋转圆盘电极-玻碳圆盘的LSV曲线求助(不修饰催化剂层,只有玻碳电极基底)?
gc本身有一定的催化活性,但催化活性很差,导致的饱和氧气峰。平常测试样品时,催化剂活性很差时,低转速也会出现这样的奇怪峰。正常的做法是:增加膜厚度,可以一定程度的削弱该背底的影响,谢谢,
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旋蒸出来的溶剂为什么到不了收集瓶?
溶剂确实出来了,今天旋的乙腈,75度吧。这种现象偶有发生。 这样的话,就是真空太高了,楼主可以尝试常压蒸馏试试
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超级电容器中三电极下能算能量密度功率密度吗?
不可以的,这样计算出来毫无意义。要对真实可以应用的两电极器件才有意义。
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LCMS的色谱图的基线忽高忽低是为什么?
离子对不一样,基线响应是会一样啊。还和有机相比例有关,
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waters MCX 小柱使用求助?
小柱使用方法和你的目标产物有关。标准的使用方法只能参考。
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化学学科
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工艺技术
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反应后催化剂变成了粉末怎么办?
催化剂本身的问题 强度不够
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聚结分离器是什么设备?
属于静设备,过滤器,过滤精度较高。种类有好几种,有气液分离器,液液分离等。比如液体中分离液体,油中分离微量水,介质通过滤材时,其过滤基材可捕捉其中微量小水滴,将小水滴聚结为大液滴,然后与水相分离!(如有不清楚地方继续探讨)
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化学学科
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工艺技术
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固体酸催化有哪些常见的催化反应呢?
你用的是什么固体酸呀
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仪器设备
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工艺技术
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化工设备选择压缩机类型要知道哪些数据?
还有专门的选型软件,这个估计不好找到。
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苯基磷阻燃剂DCPP和DPC?
你想交流什么 关于这个产品的一切,都可以交流学习啦。。。。请问你也是做这个产品的吗,
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化学学科
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工艺技术
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关于硫化铜的化学反应?
cus = cu(2+) + s(2-)??可逆由于cus的ksp很小,所以其稳定性极高,说明cu(2+)的亲硫能力极强,那它的亲氧能力就很弱了;而强碱提供的oh(-)和磷酸根提供的po4(3-)都是以o配位的,显然,它们与cu(2+)的亲合力远不如s(2-)的,所以cus极难与强碱反应,也极难与磷酸根作用。
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#硫化铜
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简介
职业:宁波金海晨光化学股份有限公司 - 给排水工程师
学校:襄樊学院 - 化学与生物科学系
地区:甘肃省
个人简介:
道德衰亡,诚亡国灭种之根基。
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