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给排水工程师
电极电势相关问题? 问一个小白问题,H2+2OH-=2H2O+2e-这个电极反应 氢气 的氧化电位,还有0.5V的饱和 甘汞 电极的电势转化成氢标电极的电势是多少?求大神~~查看更多 3个回答 . 9人已关注
您好,我现在在做一种小分子的聚酯,聚合度5这样。原料用的14...? 您好,我现在在做一种小分子的聚酯,聚合度5这样。原料用的14 环己二醇 和 丁二酸酐 .催化剂用的对 苯甲磺酸 酯,请问需要什么样的反应条件,我现在用的dmf做溶剂反应温度125度这样,请问可行吗?导师让我合成的小分子聚酯和苯并恶嗪合成一种新的树脂,使它具有自愈性.请问有什么需要注意的查看更多 4个回答 . 20人已关注
注塑成型的成品熔接痕处有一条很明显的黑线,怎么改善? 注塑成型的成品熔接痕处有一条很明显的黑线,暂时不能降低注塑温度,压力等,不然就打不满,这种现象是什么原因呢,排除了一些因素,最后不太确定的是 氧化铋 的影响,氧化铋在这里应该是做 阻燃剂 ,有哪位大神帮忙解答一下,感激不尽!查看更多 6个回答 . 6人已关注
电催化HER测试为何循环3000圈后lsv的电流密度增大显著? 测试 时对电极是Pt,0.5M的 硫酸 电解液 。 文献里循环后电流密度都是会衰减啊,不太懂,请大神赐教,不甚感激,谢谢!!!查看更多 3个回答 . 25人已关注
液相色谱分析出峰奇怪,怎么办? 各位朋友:今天做 液相色谱 测 苯酚 ,条件是 甲醇 :水=70:30,1ml/min的流量,280nm检测,C18的柱子,可是竟然出了很奇怪的峰,十分的不理解,测了几次都是这样,想问问到底是什么原因导致的?纯物质难道不是应该只有一个峰吗?而且出现了倒峰液相色谱逼死人30ppmstandard-1.jpg查看更多 5个回答 . 4人已关注
微圆盘电极怎样打磨? 50微米的铂丝用 环氧胶 封在石英毛细管中,先用2000目砂纸打磨,然后用0.05微米的 氧化铝 浆抛光;但是因为圆盘面很小,肉眼看不见表面的状态。那么怎样知道打磨好了呢。另外,电极整体都很细小,也不好使上劲啊,否则容易折断。我用 铁氰化钾 扫描,效果一直不好。朋友们是怎么做的呢。查看更多 3个回答 . 4人已关注
亲们,有人知道VANADion membrane是什么膜吗? 亲们,有人知道VANADion membrane是什么膜吗?从文献中看到的,但是在网上和他提供的公司网页内我没有找到,有谁知道或者了解,求告知。查看更多 2个回答 . 9人已关注
椰油酰胺丙基甜菜碱与月桂基丙基甜菜碱有什么不同? 这两个 甜菜碱 有什么不同之处和相同之处,谢谢各位大侠相助!![ 来自科研家族 界面化学 ]查看更多 7个回答 . 13人已关注
有关水分解产生气体气相色谱的问题? 本人是学材料的,所以 气相色谱 方面的知识基本为零。前些时利用我制备的 光催化剂 对水进行了催化分解,并利用气相色谱对分解后的气体进行了分析,气相色谱的载气为 高纯氮 。在谱图上有两个峰,保留时间分别为0.9和2.6。由于这帮学材料的没一个真正懂气相色谱原理,而且又不方便找纯氢气和氧气进行标定,所以想请问一下大家,如果混合气体里只有氮气、氢气和氧气,那么可否确定这两个峰分别代表的是那种气体呢?这三种气体的出峰顺序应该是怎样的呢?下图为其中一张气相色谱谱图。谢谢大家的解答!11_45.JPG查看更多 7个回答 . 14人已关注
实验室超低氧分压的控制? 大家好,向各位大神求助。 本人 测试 氧 传感器 ,现想要测试氧分压范围大概在:logPO2=-30至logPO2=5,测试温度为800℃。这样的低氧分压需要使用什么气体混合,并利用什么装置控制得以实现。 谢谢大家的浏览和解惑。查看更多 3个回答 . 22人已关注
电池生产中负极多的原因? 电池厂在生产电池的时候为什么负极比正极多一片,即:负极-正极.-负极....负极-正极-负极?查看更多 6个回答 . 17人已关注
小白一只,求问在哪里能买到负极水性粘结剂SBR啊? 能不能给推荐几个能少量购买的地方,谢谢大家啦!查看更多 3个回答 . 8人已关注
电子天平(能精确到小数点后四位的)称药品,误差范围一般是多少? 请教,拿 电子天平 (能精确到小数点后四位的)称药品,误差范围一般是多少了,谢谢查看更多 2个回答 . 30人已关注
日本电动汽车的新思路? 本帖隐藏的内容关心电动汽车,研究日本方面的思路,心得:1、电传动替代机械传动,? ? 丰田PRIUS是机械传动,变速箱两端分别连接内燃机和电机,电机有发电/电动双模,低速电动机带变速箱,中速内燃机带车轮并发电,高速内燃机,最高速内燃机+电动机。? ? 好处:传动效率高。坏处:全系统封闭化,导致该车型只有一款动力。? ? ? ? 丰田发现自己犯了错误,现在开始改正。全电传动替代机械传动。? ? 好处:系统部件独立化,只要接口通用,就可以任意采用设备。比如内燃机、电机、电池和控制系,都可以独立。一种控制系,修改参数设置,可以通用。2、开关磁阻电机/盘式电机替代轴输出电机。? ?目前的电动车和混动车都是轴输出,即便轮毂电机也是轴输出,且主体也在车轴上。? ?轮内轮毂电机将替代轴输出电机,同时避免使用稀土。? ?轮内电机好处:精确控制每个车轮,代替内燃机机械车的牵引力控制、制动力分配等电动系统;无须减速系;可以制动,减小机械刹车的使用;不使用稀土;理论效率低,但实际效率并不低,因为无须减速;廉价化;可以实现全轮驱动,民用越野车可以达到多轮驱动;生产组织简单。3、大型汽车企业自行研制生产全部部件,中小型企业依靠社会力量? ? 丰田日产将设计生产全部部件,避免外购导致的产值损失。? ? 本田对电动车持消极态度,实际上指望电机厂商和电子厂商参与,用社会化大生产击败封闭式体系构架。专业化分工,是日立横河这些电机厂商极为渴望的机会:可以大量生产电机(百万乃至千万级。轮内电机一车最少4台),丰田日产让电机厂商愤怒不满,所以会倾全力帮助开放厂家竞争胜利。4、功率半导体芯片替代传统控制系。? ? 日本在宽禁带半导体方面进展神速,碳化硅和氮化镓芯片都已经研制成功,可以替代硅芯片。? ? 目前,宽禁带半导体的主要功能是功率半导体,耐受电压:市售型为一千伏,实验室内是3千伏。用作半导体开关,可以完全替代IGBT,用单芯片替代半导体堆。? ? 功率半导体可以做升压器,给电池系统升压;可以做逆变器,直流电池电流变交流,提高电机效率。功耗和效率比硅半导体有成倍乃至数量级的的提高。? ? 实现了逻辑电路与开关系统的二合一,单芯片BMS(电池 管理系统 ),单芯片电机控制系(比如开关磁阻电机)和控制系芯片等,可以大量快速生产,垄断全球市场。5、技术路线还是混合动力为主。? ?弱混合动力方面,通过为汽油机车加装大功率起电机来达到20公里时速,消除怠速,减少油耗。覆盖全部传统车型。? ?强混合电力方面,要在10 年内实现全部车型强混合动力化。? ?纯电动车方面,仅限于概念车和标杆宣传车。6、电池方面。? ?放弃 磷酸铁锂 等,开发硅酸铁锂,以及固态电解质保证消防安全性。积极开发下一代电池,比如锂空气电池、锂硫电池、 碳纳米管 强化电池等。? ?目前混动车电池,使用保守的镍氢电池、钛酸锂负极的磷酸铁锂电池等过渡技术。? ?? ?总之,对目前技术下的纯电动车持否定态度,对未来技术电池持积极态度。7、生产体系方面,开发了大量轻质外围部件。查看更多 4个回答 . 29人已关注
如何强化干燥过程? 如何强化干燥过程?就两个阶段分别说明理由查看更多 10个回答 . 5人已关注
关于胞外聚合物(EPS)的一些问题~? 想从活性污泥里面提取EP,现在遇到几个问题,希望能得到大神和好心人的解答~ ? ?? ? 看了文献用 阳离子交换树脂 来提,想提取SEPS,LB-EPS和TB-EPS 这三种成分。方法上是先用了20ml的泥样(就是SBR 反应器 搅拌以后直接抽出来的20ml,MLVSS在2300左右)加 去离子水 至45ml,然后经过超声、离心、抽滤得到SEPS。 ? ?? ? 老师说EPS溶液和酒精1:4混合以后,如果有EPS会形成絮状沉淀,但是我试过基本上看不出来絮状沉淀,有也只是很小很小一点,不知道是不是其他杂质飘到里面。想问下大家这样可以判断溶液里面有无EPS吗,还有其他方法可以检测出来溶液里面有没有EPS存在吗? ? ?? ? 还有就是我想把EPS从溶液中提取出来,现在是用冷冻干燥,这样试过结果也基本看不见EPS,是我的污泥量不够吗? PS:以下是我参考的提取方法: ? ?? ???Fresh biofilm was scraped from carriers with a blade, and S-sludge was collected from suspension of the reactor. The SEPS and LB-EPS of the biofilm and S-sludge samples were extracted using the modified method described by Liang et al. (2010). Approximately 20 mL of fresh samples were placed in 50 mL centrifuge tubes, mixed with deionized water to form a 45 mL suspension, and then treated by ultrasound at 20 kHz and 40 W for 30 s. The suspensions were then centrifuged at 2000g for 15 min at 4 °C. SEPS were collected from the supernatant. The sediments at the bottom of the centrifuge tubes were resuspended to their initial volume with deionized water. The suspensions were horizontally vibrated in a thermostat incubator for 1 h and then centrifuged at 5000g for 15 min at 4 °C. LB-EPS were collected from the supernatant. After the SEPS and LB-EPS were extracted, the residual sediments were resuspended to their initial volume again with phosphate buffer saline (pH 7.5) to extract TB-EPS. The TB-EPS were extracted by cationic exchange resin (CER). 70 g g?1 volatile suspended solids of gel CER was added to the suspension and stirred at 600 rpm for 1 h at 4 °C. The suspensions were centrifuged at 10 000g for 15 min at 4 °C. All the supernatant were filtered through 0.45 μm filters and stored at ?20 °C before analysis. The duplicate extraction tests were conducted in this work.查看更多 3个回答 . 3人已关注
同步光谱的测定? 各位亲爱的朋友,我想请教一下,同步荧光光谱测量时,那个波长差(△λ=λem-λex为15nm或者60nm,测量 蛋白质 )在仪器上如何设定,我们实验室有两台 荧光分光光度计 ,一个是F-4600,一个是RF-5301PC。谢谢各位朋友的帮助。查看更多 7个回答 . 14人已关注
红外光谱中3740cm-1附近的峰是什么峰? 大神们,求教一个问题,我对实验的几个产物做了红外分析,其中,有的产物在3740cm-1附近有吸收峰,强度都比较小,不知道是什么峰,是水的峰吗?请大神们赐教啊!查看更多 3个回答 . 27人已关注
液相色谱自动进样器进样时的取样量? HPLC用 自动进样器 进样,设定进样量是5ul,样品共有100ul(在普通色谱瓶里加了微量小 玻璃管 ),但进一次样就少了50ul。不知道是否哪里出问题了还是自动进样器本来就是要多吸取样品的?以前都用1ml的样品量,进样多少没有注意。查看更多 4个回答 . 23人已关注
想问下这个3D图是用Image J做出来的吗? 求高人指点一二查看更多 4个回答 . 2人已关注
简介
职业:宁波金海晨光化学股份有限公司 - 给排水工程师
学校:襄樊学院 - 化学与生物科学系
地区:甘肃省
个人简介:道德衰亡,诚亡国灭种之根基。查看更多
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