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给排水工程师
镁合金阳极氧化问题? 最近做阳极氧化,采用的是恒电流, 电解液 是 氢氧化 钾,硅酸钠, 硼酸钠 ,氧化电流为20 mA/cm2,挂样时直接打孔,用铝线挂上的,但是随着电压升高,大概在100 v左右,边缘经常发生击穿烧坏的现象,我把尖端磨成圆角还是会击穿,我看有的说把边缘封起来,求教各位大侠!!!查看更多 5个回答 . 4人已关注
关于ECAS的求法请大牛解惑? 本人电催化刚入门的一个新虫近日看到两篇文章ECAS的算法有些不明白,求大神指导 1、Calculation of ECAS: The calculation of electrochemically active surface area (ECAS) is estimated from the double layer capacitance (Cdl) of the different catalysts in 1 M KOH based on the previous published report.1-3 The charging current (ic) was measured from the CVs at different scan rates, as shown in Figure S4c and Figure S13. The relation between ic, the scan rate (ν) and the Cdl was given in equation (1). ic = νCdl,Therefore, the slope of ic as a function of ν is equal to Cdl. For the calculation of ECAS, the specific capacitance (Cs) value is 0.040 mF cm-2 in 1 M KOH. So the ECAS of is calculated according to equation (2). ECSA=Cdl/Cs。 文章题目:A General Approach to Ultrathin NiM (M = Fe, Co, Mn) Hydroxide Nanosheets as High-Performance Low-Cost Electrocatalysts for Overall Water Splitting 这个是说用Cdl/Cs,但是Cs直接给出了,这个是需要测的吗?如果需要测那么 测试 的电流密度是多大的? 2、Estimation of Effective Electrode Surface Area. Based on literature, cyclic voltammetry (CV) could be carried out in neutral media to probe the electrochemical double layer capacitance of various samples at non-Faradaic overpotentials as the means for estimating the effective electrode surface areas. Accordingly, a series of CV measurements were performed at various scan rates (4 mV s-1, 8 mV?S-1, 12 mV?S-1, 16 mV?S-1, etc.) in 0.104 to 0.204 V vs. RHE range, and the sweep segments of the measurements were set to 10 to ensure consistency. By plotting the difference in current density (J) between the anodic and cathodic sweeps (Janodic - Jcathodic) at 0.15 V vs. RHE against the scan rate, a linear trend was observed. The slope of the fitting line is found to be equal-to-twice the geometric double layer capacitance (Cdl), which is proportional to the effective electrode surface area of the materials. Therefore, the electrochemical surface areas of different samples can be compared with one another based on their Cdl values. However, it should be noted that this comparison makes sense only when the measurement of materials are carried out under same condition. 这个是那另外一个材料进行比较,把二者之间的Cdl都给求出来,我们的材料是直接长在泡沫镍上片的如果要对比的话需要选用什么样的材料,其实对整个过程还是有些糊涂求大神详解。 3、是没有在文献查找是在网上的查到的,是利用可根据Randles-Sevcik公式在25°C时,ip=(2.69×105)n3/2ADo1/2ν1/2C (没法下标这个公式有点乱那个是10的五次方不是105)。0.05mM K3Fe(CN)6 (0.1M KCl)其扩散系数 Do=7.6*10-6。在此溶液中根据不同扫速做ip与V1/2的关系来求A。这个方法适合什么样的样品?我们现在做的是过渡金属化合物直接长在泡沫镍上,不知道能不能用。 希望各位大牛能够提供帮助查看更多 0个回答 . 17人已关注
请问硝酸汞的水溶液,放置7天后,浓度会变低吗? 如题,请问朋友,大于5ppm的 硝酸 汞的水溶液放置7天之后,浓度会变低吗?谢谢大家!!!!查看更多 4个回答 . 15人已关注
汽油冷却器管束腐蚀情况? 在 石油化工 换热器 腐蚀制约着 生产装置 的安全生产。上图是常减压汽油水冷器管束的理化检验的样管。管内走循环水(摄氏30-40度),管外走汽油(90-130度)。由于水与汽油对碳钢管束腐蚀较重,经常出现换热器泄露停车。上图是换热管(直径25*2.5mm)使用不到1年金属表面腐蚀情况。换热器管束管束外壁腐蚀管束内壁腐蚀查看更多 2个回答 . 6人已关注
珠光片珠光效果? 各位前辈好,本人刚接触化妆品研发,最近做个珠光洗发水,加了 珠光片 乙二醇双 硬脂酸 酯3%,加热溶解后搅拌冷却,但是就是没有珠光效果,溶液只是乳白色,不知道怎么弄了,是不是使用不当,哪位前辈能帮忙指点下小生,谢谢!查看更多 5个回答 . 2人已关注
如何解决水性丙烯酸粘合剂在常温下干燥发粘? 各位老师,我想请教下 丙烯酸粘合剂 在常温下干燥后,会发粘,怎么解决,tg是0度查看更多 5个回答 . 12人已关注
请问过氧化氢氧化核黄素的反应机理是什么? 图中左边反应物为核黄素( 维生素b2 )的还原态,右边产物为其氧化态,请问在碱性条件下,以 过氧化氢 作为 氧化剂 进行该反应的反应机理是什么? 查看更多 1个回答 . 9人已关注
高分辨中主峰不是自己所需分子量,而矮峰才是所需的,送去测试也是纯的有机物? 本人做的有机物打的核磁都对,所需分子量是411那个峰,但是那个峰不是很高,而357的峰很高,这是怎么回事 查看更多 1个回答 . 9人已关注
红外原位池的购买问题,急!!!? 最近老师想买原位 红外光谱 仪,咨询了很多厂家,但是卖原位池的厂家很少,查了发现harrick 、pike这两家公司的原位池比较好,不过苦于找不到厂家,望各位知道的朋友帮帮忙,最好有联系方式。谢谢啦!!!查看更多 7个回答 . 18人已关注
如何在TiO2表面电化学沉积Ag,请高手指点。? 小弟想用电化学沉积方法在 二氧化钛 表面沉积一层小尺寸的Ag纳米颗粒,无奈在下物理出身,这方面一窍不通,还请各位大侠出手相助。? ?? ? 我看文献恒流比较好,我在ITO表面沉积二氧化钛做负极, 电解液 选用硝酸银和硝酸钾的混合液。??那么我的阳极用Pt电极可以么?我的电流应该选用多大呢?或者哪位高手还有其他更好的方案?查看更多 4个回答 . 25人已关注
镍基催化剂还原时间对其催化活性有什么影响? 镍基催化剂 我在500度下还原8小时的反应活性反而没有还原4小时的好,这是什么原因引起的,求大神指点!查看更多 7个回答 . 10人已关注
水系粘结剂CMC+SBR,实验室做锂离子电池,调浆顺序一般是什么? 请教各位,大概已经知道,CMC:SBR大概是1:1,但是具体调浆顺序还是不大清楚。 以前用PVDF,先研磨active material+sp+PVDF,最后加NMP进去,调成浆料涂膜。 不知道CMC+SBR怎么调浆比较好,想请教一下顺序和浓度。 谢谢各位。查看更多 5个回答 . 4人已关注
有没有用石墨烯做催化剂的~? 用 石墨烯 负载金做 催化剂 ,用氧化还原法制备的石墨烯,加入到反应溶液中的时候,搅拌时,石墨烯全飘在水面上,或吸附于杯壁,很是影响催化效果啊!有没有同做这个的,如何能使石墨烯稳定分散在溶液中,最好是物理方法,不要添加化学 试剂 的,请不吝赐教啊@——@查看更多 7个回答 . 13人已关注
阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)无法聚合问题? 用DMC和另一种单体摩尔比2:1水溶液聚合,发现无法聚合。好像随着DMC的滴加抑制了聚合的发生。 引发剂 过 硫酸铵 80度不行。 抗坏血酸 加双氧水80度也无法聚合。问题到底出在哪里。这个DMC不容易聚合?查看更多 3个回答 . 12人已关注
如果将电极直接放入扩散渗析池中,会发生什么?算不算电渗析装置? 如题。实验室做 电渗析装置 。现有一扩散渗析池(中间用膜隔开),想通过直接加电场将其变为电渗析装置。不知可行否?或者会产生哪些影响?求助!!不胜感激查看更多 2个回答 . 13人已关注
有没有哪位朋友那里能测CO2-TPD-MS并接受外单位寄样检测的? 有没有哪位朋友那里能测CO2-TPD-MS并接受外单位寄样检测的?比较急用,要不要发票均可查看更多 2个回答 . 17人已关注
乙二胺硝酸钯作何用途?此产品加热是否会爆炸? 跪求催化高手,乙二胺 硝酸钯 作何用途?此产品加热是否会爆炸?查看更多 8个回答 . 10人已关注
请问HDI(六亚甲基二异氰酸酯)在使用之前需要重新蒸馏吗? 请问HDI( 六亚甲基二异氰酸酯 )在使用之前需要重新蒸馏吗?(包装上写纯度为99%,现已放置了半个月)恳请知道的朋友热心回复了,在这里先谢谢您。查看更多 3个回答 . 1人已关注
科学家研制最新全固态锂硫电池能量是传统4倍? 据物理学家组织网6月6日(北京时间)报道,美国能源部下属的橡树岭国家实验室(ORNL)的科学家设计出了一种全新的全固态锂硫电池,其能量密度约为目前电子设备中广泛使用的 锂离子电池 的4倍,且成本更低廉。相关研究发表在本周出版的世界顶尖化学期刊《德国应用化学国际版》上。   该研究的领导者梁诚督(音译)表示:“新电池中用到的电解质也是固体,这种设计思路完全颠覆了已延续150年到200年的两个电极加一堆 电解液 的固有电池概念,也解决了其他化学家一直担心的易燃问题。”   几十年来,科学家们一直很看好锂硫电池,其比锂离子电池效率高且成本低。但寿命短是其最大弱点,因此一直未被商用。另外,电池内使用液体电解质也成为科学家们的桎梏。一方面,液体电解质会通过溶解多 硫化物 从而帮助锂离子在电池中传导。但不利的是,这一溶解过程会使电池过早地被损坏。   现在,该ORNL研究团队的新设计方法清除了这些障碍。首先,他们合成出了一种富含硫的新物质并将其作为电池的阴极,其能传导锂离子和传统电池阴极中使用的硫金属锂化物,随后,再将其同由锂制成的阳极以及固体电解质(也由ORNL的研究人员研发而成)结合在一起,制造出了这种能量密度大的全固态电池。   梁诚督表示:“电解质由液体变成固体这一转变消除了硫溶解的问题,而且,由于液体电解质容易同锂金属发生反应,所以,新电池使用固体电解质后安全性也更高。另外,新锂硫电池中使用的硫是处理石油后剩下的副产品,来源丰富且成本低廉,也能存储更多能量,这就使新电池具有成本低廉、能量密度大等优点。”   测试结果表明,新电池在60摄氏度的温度下,经过300次充放电循环后,电容可以维持在1200毫安小时/克,而传统锂离子电池的平均电容为140至170毫安小时/克。梁诚督表示,因为锂硫电池携带的电压为锂离子电池的一半,平均电容为其8倍,所以,新电池的能量密度约为传统锂离子电池的4倍。   尽管新电池仍然处于演示阶段,但研究人员希望尽快将这项研究由实验室推向商业应用,他们正在为此技术申请专利。   早在上世纪90年代,就有人开始研发锂硫电池,最近几年,国内外的相关研究工作更为活跃。较高的比容量和能量密度,意味着锂硫电池的单体重量和体积更小,放电能力更强,且成本低廉,这一切看似都与现今电动汽车发展的需求相当契合。然而毋庸置疑的是,其研究还有较长的路要走,比如还需要进一步增加循环次数,并且该电池的能量密度和功率密度还需要进一步的提升才能满足电动汽车市场的需要查看更多 1个回答 . 28人已关注
实验室废弃药剂瓶处理? 大家实验室用完的废弃的药剂瓶是怎么处理的?实验室一角都要堆成山了。查看更多 6个回答 . 1人已关注
简介
职业:宁波金海晨光化学股份有限公司 - 给排水工程师
学校:襄樊学院 - 化学与生物科学系
地区:甘肃省
个人简介:道德衰亡,诚亡国灭种之根基。查看更多
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