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遇到麻烦。。酚醛树脂游离醛的测定？本人在按照国标测定酚醛树脂中游离醛含量的空白实验时，将甲醇（已滴定到3.5）和盐酸羟胺（已调ph值3.5）混合后最终ph值为3.65。但按照国标说法，混合后应该是小于3.5，然后才用氢氧化钠溶液继续滴定，得到体积Vо。。。问题出在哪里了呢？？？求大神指教查看更多 2个回答 . 16人已关注

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目前，文献报道的碳点的产率最高是多少？ RT, 不是量子产率，是产率。我看到一篇文献，产率为58%，还有更高的吗？谢谢查看更多 4个回答 . 12人已关注

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有tem的tif图和dm3文件，有DM软件，如何知道我这个材料的晶面？有tem的tif图和dm3文件，有DM软件，如何知道我这个材料的晶面（如100面，111面这种）。晶格距离我会算了，但是这个晶面不知道如何确定，网上找的很多都没看明白，求教！查看更多 2个回答 . 11人已关注

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济南密炼机求助。？ 请问济南地区，哪个高校或者企业有能借用的密炼机？可以付费。。。最好是小型的。谢谢。查看更多 8个回答 . 8人已关注

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水性聚氨酯的DMA图出现三个峰是怎么回事? 我测试是WPU胶膜的DMA图如下所示，出现了明显的三个峰，我觉得低温峰对应的是软段，那较高温度那两个峰是什么？很奇怪，没见别人有这样的。硬段25%。 Graph9.png查看更多 3个回答 . 14人已关注

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尼龙6（岳化YH400）新料+玻纤+无机填充，热变形温度只有90度左右，这是什么原因呢? 最近在做玻纤增强尼龙，使用的是尼龙6 （岳化YH400）新料，玻纤比例大概25-30%，无机填充是用硅灰石粉 12%，其他助剂约5%。做出来的样品注塑成条后，测试热变形（1.8MPa），结果只有90℃。正常来说加了二三十份的玻纤，热变形温度怎么也超过150℃才多呀。问题出现在哪里呢？请各路大神慷慨赐教，谢谢！查看更多 3个回答 . 6人已关注

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求助除甲醛方法？ 如何快速除去新装修房子的甲醛。查看更多 13个回答 . 3人已关注

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水性聚氨酯胶黏剂，130度左右热固化，谁有? 做纺织品定型用，单组分，双组份均可。130度左右热固化。要求水性聚氨酯胶黏剂。有熟悉这类产品的，欢迎交流。查看更多 19个回答 . 6人已关注

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在哪购买0.1当量的EDTA？ 师姐让购买EDTA，0.1当量的，可是找不到哪有卖的，求大神指教[(5Y2WA8E@8RF`OH{Y03SX8.jpgROQD{PST5IQ1MXJC0WCWO~M.jpg查看更多 12个回答 . 14人已关注

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最大电流设置对CV扫描结果的影响？大家好，我用 GAMRY Reference 600 做CV，遇到了一些问题，向大家请教！我用了三电极，reference electrode 是 Ag/AgCl, counter electrode 是 Pt, working electrode 是 carbon nanotubes.??在0.1M 的 KCl 溶液中进行, 扫描速度是50mv/s。扫描CV 时，在其他条件都一样情况下，改变了不同的最大电流设置，从 1nA, 500pA, 300pA, 200pA, 再到 1nA, 相应的电流量程也改变（6nA 的量程对应 1nA 的最大电流，600pA的量程对应 500， 300， 200 pA 的最大电流），得到的结果如图所示。请问为什么会出现这种结果？哪一个曲线才是真正的背景电流？谢谢！ effect of current range.gif查看更多 6个回答 . 18人已关注

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小白咨询实验安排？ 咨询下大家，有机合成一步一步都应该怎么安排实验，前一步没分出来，第二天该怎么安排发自盖德IOS客户端[/c查看更多 3个回答 . 5人已关注

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二乙烯基苯聚合后的产物有孔吗? 最近想做二乙烯基苯的聚合，想问一下二乙烯基苯的聚合产物是一种什么材料？介孔、微孔还是别的？第一次做高分子，没有经验，要是感觉说得有问题请多多包涵，蟹蟹 QQ图片20181114100417.png查看更多 1个回答 . 13人已关注

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三乙胺中和问题？三乙胺中和预聚体消耗nco吗??如果预聚体实际nco%比理论高就会暴??那么如果实际跟理论差不多就不反应吗? ?在水乳化消耗nco多吗??最后的乙二胺怎么定性? ?就加预聚的体nco的7成吗查看更多 4个回答 . 6人已关注

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水热法制备分子筛的问题？ 用水热法制备分子筛，晶化完，发现水热罐内板结成一个整块，很硬而且很难取下来，是什么原因啊？求指教查看更多 6个回答 . 14人已关注

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写论文急用，气质联用同分异构体问题？我用赛默飞世尔的气质联用做中间产物，其中有二甲基对苯二胺和对苯二胺这两种物质，都是符合我实验预期的物质，但是中间还出现一个峰，数据库匹配之后说是邻苯二胺去掉一个氢这么个东西，荷质比看了一下，比对苯二胺多了一个荷质比为122的碎片，其他碎片和对苯二胺完全相同。这个东西不符合我的实验预期，我在想它是不是有可能还是对苯二胺？或者是对苯二胺进一步降解之后产生的副产物，只是质谱没有办法检测出它实际的分子式？在写论文，急用啊求回答！查看更多 3个回答 . 16人已关注

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有谁知道好的能溶解海藻酸钠的溶剂或是表面活性剂？ 有谁知道好的能溶解海藻酸钠的溶剂或是表面活性剂啊？查看更多 6个回答 . 5人已关注

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熟悉HSC热力学计算软件的请进？ NH4MgPO4?H2O 与 NH4MgPO4?6H2O? ?这两个物质在HSC中找不到，为什么呢？？有大神懂否？查看更多 3个回答 . 16人已关注

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有没有核磁打不出来的时候？最近做一些近红外的荧光化合物，去打核磁，发现什么溶剂都打不出来，要么很低，要么压根打不出来（量不少，也溶解）。你们有没有遇见过，怎么解决的查看更多 1个回答 . 16人已关注

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朋友本人新手一枚，入门代谢组学，希望与相关方向的朋友多交流求指导~？朋友本人新手一枚，入门代谢组学，希望与相关方向的朋友多交流求指导~在处理质谱数据与HMDB库筛选差异代谢物质时，我有一个疑惑，HMDB中物质碰撞得到的二级碎片信息需要与我的对应物质质谱碰撞能一致吗？碰撞能应该只会影响到二级碎片的多少吧，但是这样可能也会影响到峰的匹配度？开始在选库的时候碰撞能量也没有显示，更别提其他的参数问题了。还有用QI软件分析组间差异，我是两组对比，差异物质是两组中都有只是含量不同，还是一组中有而另一组中就没有呢？求交流指导~查看更多 4个回答 . 11人已关注

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液相检测一个新化合物，流动相加酸和不加酸结果完全不一样，请问是什么原因? 该化合物为磷酸盐液相条件：60：40（甲醇：水），C18 色谱柱，流速0.8，发现拖尾很严重，就在流动相加入0.5% 乙酸，其他条件一样。结果出峰时间完全不一样。请问原因是什么，是跟该化合物为磷酸盐有关么？这样检测这个化合物可行么？`流动相不加酸流动相加酸查看更多 4个回答 . 8人已关注

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简介

职业：宁波金海晨光化学股份有限公司 - 给排水工程师

学校：襄樊学院 - 化学与生物科学系

地区：甘肃省

个人简介：道德衰亡，诚亡国灭种之根基。查看更多

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