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怎样溶解药片的薄膜包衣?
因特殊原因,购买的薄膜包衣药片需要去掉其包衣,将药片制成粉末给病人口服,请教一下,有什么好的方法吗?
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P53蛋白可以用WESTERN BLOT法测定吗?
P53蛋白可以用WESTERN BLOT法测定吗
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电解抛参数?
请问各位大神,做EBSD时Q235电解抛参数包括 抛光液 ?电压?电流?温度?
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请问GENBANK上给出的基因序列是正义链还是反义链?
请问GENBANK上给出的基因序列是正义链还是反义链?
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#NBA
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用什么溶剂溶解LY294002比较好?
实验中按照说明用PBS溶解LY294002,但等了好久溶液中仍有颗粒。请高手指教,用什么溶剂溶解LY294002比较好?
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western blot条带异常,怎么办?
做了四次,每次都这样,请大家帮忙分析分析啊
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帮忙看一下细胞培养过程中这是什么类型的污染?
我养的SY5Y细胞,刚拿回来没有做,只要传代一次就变成这样,感觉像在细胞上糊了一层东西,细胞也不长了,再接下来就大片大片脱落。试过三抗(两性霉素B),也不能防止污染。前后彻底打扫过细胞间3次,每次都会继续污染,用了 培养箱 清洁剂 和细胞间清洁剂也无效果。 求助大神看看这是什么类型的污染?有可能是培养箱污染造成的么?该怎么处理较好?
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恒电位沉积电位选择问题?
请问共沉积是电位必须相差20mv以内嘛?还有就是我查标准电极电势表,比如铜是+0.337v,我就直接在工作电极上加≥+0.337v的电压就行了嘛?
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如何进行BLAST的本地化?
如何进行BLAST的本地化,除了比对询问的序列与网站序列之外,怎么样才能比对自己的二条序列或多条序列?不胜感激,网上搜索的全部都是不太详细的大致的内容. 最好是和NCBI的官方网站一样的用户界面. 不要在DOS下操作,太难了.
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细胞划痕实验,PBS容易把细胞冲散,已经很小心了,可还是冲坏了,细胞刚过夜是因为贴壁不牢吗?应该怎么?
细胞划痕实验,PBS容易把细胞冲散,已经很小心了,可还是冲坏了,细胞刚过夜是因为贴壁不牢吗?应该怎么改进?PBS怎么冲洗,我是用1ml枪沿6孔板壁打进的PBS。
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#PBS
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电转毕赤酵母后用什么筛选呢?
我现在在做gs115的电转,手册上写的用MD平板筛选,想问下用MD筛选的原理是什么呢?能否用YPDS+ 博来霉素 的平板进行筛选呢?
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月桂醇磷酸酯是干嘛用的?
月桂醇磷酸酯 (MAE)-除油/电解/除蜡 一:性状: 外 观:无色或浅黄色透明液体 含量: 99% PH 值:6~8 HLB值:13-15 稳定性:耐碱、耐热、耐硬水、耐金属盐 配伍性:能与阴、非离子 表面活性剂 及助剂混用 二:性能及用途: 1. 可用于酸碱性 清洗剂 ,除油粉中耐热性好;在碱性清洗剂中是代替传统NP-10与其他复配产物的最佳原料 2. 用于中高温金属表面脱脂等(俗称超级除油王) 4. 建议用量:1-6%
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求助,北京市环境检测专业基础与实务(中级)考试!!!谁有题库或者复习资料啊!!?
哪位大神有这方面的题库或者复习资料啊,光看四版书太杂了也不全,提供一下,谢谢了后面附有考试大纲!!
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关于电化学工作站使用三电极体系的铂片厚度选择问题?
请各位前辈帮帮忙,感谢感谢,我在用 电化学工作站 三电极体系测CV曲线,使用的对电极是铂片电极, 参比电极 是甘汞电极,工作电极是10*10*5mm的 石墨 毡,我想问一下我在选择铂片电极时,这个尺寸要怎样确定啊,尤其是厚度啊,感谢感谢,感谢大家伸出援助之手
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样品溶于乙酸乙酯微溶于水?
样品溶于 乙酸 乙酯 微溶于水能用什么溶剂结晶出来?
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TEM测Ag纳米粒子时发现一张图只出现一两个颗粒,这时溶液应该如何处理?
TEM测Ag纳米粒子时发现一张图只出现一两个颗粒,这时溶液应该如何处理
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磁滞回线和XRD样品测定需要的质量?
初入纳米材料,想做以上表征,我的是烘干的粉末,想请教一下需要的质量(我想着问问老师,做测定老师的联系方式咨询一下,可是她让我自己查,我呵呵)
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低温阀门?
低温阀门 是要加长阀杆的,阀杆具体加长多少从哪里看,还有 止回阀 这种无阀杆的怎么计算?
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压缩机活塞上导向环作用?
如果没有 导向环 会出现什么后果,活塞在气缸中的压缩方向已经被气缸所固定,为何需要导向环
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钢插管和超前小导管有哪些区别?
钢插管和超前小导管有哪些区别?在使用时有什么特殊要求吗?
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简介
职业:宁波金海晨光化学股份有限公司 - 给排水工程师
学校:襄樊学院 - 化学与生物科学系
地区:甘肃省
个人简介:
道德衰亡,诚亡国灭种之根基。
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