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请问弹性体用的主抗是1135吗？ 请问弹性体用的主抗是1135吗查看更多 1个回答 . 16人已关注

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关于石蜡，石蜡油，液体石蜡。？ 以上三中都是什么关系，求知道的大神解答一下。感激感激！查看更多 4个回答 . 6人已关注

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求助：合成的金刚石纳米粉的拉曼谱？ 求助：合成的金刚石纳米粉的拉曼谱除了在1332cm-1处的峰在750cm-1处有一个大鼓包，请问这个是荧光峰吗？图如下 QQ截图20180306111426.png查看更多 1个回答 . 9人已关注

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CV曲线所围成的面积与扫速的关系？ 请问CV曲线所围成的面积一般随着扫速的增大是增大还是减小？查看更多 2个回答 . 7人已关注

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有谁知道原位透射电镜在哪可以做吗？ 如题，望告知查看更多 3个回答 . 1人已关注

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求助拆分问题？如图手性拆分，试了各种溶剂，3.0Vol升温回流溶清，降温到0℃，没有固体析出来；具体操作：加入溶剂，加入底物，加入樟脑磺酸，升温回流溶清保温2h，降温0℃析晶，没能拿到固体，目前尝试了，甲醇乙醇异丙醇，THF，DCM，乙腈，都没有固体析出来，或者有少量固体不成形，很粘稠，少升温就化了。也试过酒石酸，可以拿到固体，但是拆出来是消旋体；文献是要求樟脑磺酸拆分的，具体没写，樟脑磺酸第一次用，请问大家这个拆分有没有人做过，给点建议啥的； a6ab5f557e9c38b594b2391fc08a344.jpg查看更多 1个回答 . 4人已关注

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水热合成二氧化锰负载pt？ 看到有文献在合成这种材料时加入了高锰酸钾，乙酸铵及氯铂酸，想请问一下，此处的乙酸铵的作用是什么？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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味精等电点 PH3.2 没有出现沉淀？ 我在水中放了一定量的味精，然后调节PH值到3.2。也就是味精的等电点，可是没有出现沉淀？为什么呢查看更多 4个回答 . 13人已关注

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全面了解ICP送样须知（含制样及测试说明）？电感耦合等离子发射光谱仪（ICP）是根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析的仪器。ICP主要应用于无机元素的定性及定量分析。ICP-OES可同时测定元素周期表中多数元素（金属元素及磷、硅、砷、硼等非金属元素），且均有较好的检出限。检测器线性范围可达到4〜5个数M级。测试样品分类一、直接测试的无机液体样品 (不需消解的液体样品) 1. 含氢氟酸液体样品须用纯水稀释后测试；纯氢氟酸样品必须注明，否则将损坏测试仪器。 2. 纯盐酸、硝酸、高氯酸、浓硫酸等需特别注明，特别是浓硫酸，否则须承担这些试剂产生的危险实验后果。告知后，一般用纯水稀释测试； 3. 浓酸性水溶液液体（浓度20%以上）样品，非纯酸试剂水溶液液体，一般用纯水稀释测试； 4. 稀酸性（浓度20%以下）液体样品，一般可以直接测试； 5. 水样一般用10%的稀硝酸酸化后测试； 6. 对于强碱性样品，一般浓酸酸化后测试； 7. 以上液体样品量一般需要提供5ml左右溶液，至少3ml以上。声明：由于测试仪器为ICP光谱仪，所有粉末样品不能直接测试的，直接测试的必须是溶液样品。二、需要消解的样品 A、含有机溶剂的液体样品： 1. 纯有机液体样品必须消解：纯有机溶剂必须告知是否有毒、加酸加热是否会爆等等危险，否则应该承担由此产生的后果； 2. 含低浓度有机物的水溶液（浓度10%以上的有机水溶液），一般也需消解后测试； 3. 部分含较低浓度有机物的水溶液可能可以直接测试，如含5%以下的有机水溶液，需咨询客户是否需要消解测试； B、油样、淤泥、粘稠液体、植物粉末、塑料、泡沫、玻璃、陶瓷、金属氧化物及金属等，均需要加酸消解后测试 1. 油样、淤泥、粘稠液体、植物粉末、塑料、泡沫、玻璃、陶瓷等较难消解的样品，一般采用反应釜烘箱加热方式（默认190℃/8h）溶解； 2. 金属及金属氧化物等，较易溶解的样品，一般采用普通加热的方式，例如电热板。消解样品测试一般过程一、测试准备分析天平，精确到0.0001g 50ml反应釜耐高温高压塑料容量瓶（10ml、25ml、50ml、100ml）移液枪（0～1000ul）漏斗，滤纸优级纯浓硝酸，浓盐酸，双氧水，氢氟酸，高氯酸，浓硫酸超纯去离子制水机电感耦合等离子体发射光谱仪：安捷伦ICPOES730 电感耦合等离子体质谱仪：安捷伦ICPMS7700 二、样品处理过程 1、称量：准确称取0.1g左右于50ml聚四氟乙烯消解管中。分别记录其质量m1、m2、m3… 2、向称量好的样品消解管中分别加入适量无机酸(一般5ml浓硝酸/1ml氢氟酸)。盖上盖子并将其放入不锈钢反应釜中，置于烘箱中控制温度190度加热约10小时后，即停止加热冷却。 3、将冷却后的溶液转移至25ml塑料容量瓶中，最后用去离子水定容。 4、准备好标准测试溶液，标准溶液为国家标准物质，曲线浓度点分别为：0、0.5、1.0、2.0、5.0mg/L； 5、仪器测试，通过仪器ICP-OES先做好标准溶液校准曲线，输入样品质量和体积，再依次测试消解好的溶液，超出曲线范围的稀释后再测试。三、测试结果最后通过谱图确定每个样品中所测元素最终含量，得到测试结果。样品及测试说明 1. 不接易燃易爆剧毒和放射性样品。对于待测样品，加酸会剧烈反应或者易爆、剧毒、有辐射的样品需特别注明，否则由此产生的一切后果自行承担。 2. 对于粉末样品的样品量至少提供0.05g以上比较理想，一般取样0.1g左右测试。 3. 对于液体样品量至少提供5ml左右，若待测元素含量较高的可以少量。 4. 样品尽量多送点，以防需要重测。 5. 对于测试方法，若无指定方法则按内部测试方法测试。 6. 对于需要做多元素/全元素测试的，最好列出重点要测或者必须要测的元素；因为一次测试不能测到所有的元素含量，另外部分元素需要针对性的测试方法。 7. 以上测试为ICP-OES测试，若含量太低且要求ICP-MS测试.查看更多 2个回答 . 12人已关注

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化学情境试题：环境荷尔蒙—双酚A（Environmental Hormone Bisphenol A）〔I〕？ 查看更多 1个回答 . 1人已关注

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化学示範实验：「粉红幽灵」—氨在水中扩散（Diffusions of Ammonia in the Water）？ 查看更多 1个回答 . 1人已关注

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求助大神指导？做了好几次硅油了，以前从来没有出现过这种情况，确定用量催化剂没加错，第一次:d4:20g, 乙烯基 d4:38g,四甲基氢氧化铵(含五个结晶水)用量是千分之一，封端剂用的四甲基二乙烯基硅氧烷，为什么高温140破坏催化剂后我的硅油是黄色的，第二次用酸离子树脂做的，脱低沸升温到140以上后拿出来也是黄色的，做了好几次了，求大神指导一下啊查看更多 1个回答 . 6人已关注

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一锅法合成咪唑过程中杂质点特别多？反应过程如下，一锅法将菲醌，水杨醛，苯胺，醋酸铵溶于冰乙酸中，110℃下回流6个小时，结果杂质点特别多，找的文献都是用一锅法合成且产率70多，不知道自己合成到底哪里出错了，希望大神指导一下，万分感谢查看更多 2个回答 . 8人已关注

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载体质粒双酶切问题？我用的pcambia1302质粒，设的酶切位点是ncol,spel。双酶切之后条带图如下，Maker15000，请问我的条带图正确吗？可以进行下一步的同源重组吗？(有咨询说这样是不正确的，因为下面有模糊的条带，由于我设的2个酶切位点相近，不应该有那条模糊的带)。查看更多 5个回答 . 16人已关注

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乙醇重结晶步骤？ 大佬们有乙醇重结晶，详细靠谱的步骤吗？有些不相信百度上面的步骤，，求哪位大神指点一下查看更多 1个回答 . 15人已关注

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溴苄格试反应？ 图中反应进行不了什么原因 3.png查看更多 10个回答 . 3人已关注

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发酵酵母？ 4L罐，发酵酵母，500rmp，10L/mi，为什么增加搅拌速度溶氧反而降低！正常发酵时，马上关掉搅拌，溶氧明显上升60%左右，开启搅拌溶氧回落到20%左右？奇了个怪了！！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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二氧化硅干凝胶？ 请问溶胶凝胶法制备的二氧化硅干凝胶在做SEM之前需要做其它处理吗？为什么我拍出来的SEM照片跟别人的差距那么大？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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哪里可以做EPR测试吗? 哪里可以做EPR 测试吗?加分析查看更多 4个回答 . 7人已关注

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啊啊啊啊？ 跑凝胶条带跑吐了，还是模糊不清查看更多 4个回答 . 4人已关注

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简介

职业：宁波金海晨光化学股份有限公司 - 给排水工程师

学校：襄樊学院 - 化学与生物科学系

地区：甘肃省

个人简介：道德衰亡，诚亡国灭种之根基。查看更多

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