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对电池的蓝电程序设置?
求指教,装配有Na II Na 对电池,如何在蓝电上进行程序设置?恒流?恒压?结束条件?
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DMA TA 玻璃化温度测试?
DMA TA测试玻璃化转变温度中,为什么文献中多采用升温扫描的方式?降温扫描不可以吗,为什么很少人采用这种方式?谢谢解答
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罐区静电消除器布置?
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装量?
求助各位大神,相同体积的溶液,理论上用量入式量筒还是量出式量筒读出来的数值更高呢?
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为什么国内一个行业很容易被干死?
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NN二羟甲基叔丁胺的合成?
我们采用37%甲醛和叔丁胺在常温下合成NN二羟甲基叔丁胺,反应速度很快。这个反应可能生成带一个羟甲基的叔丁胺,而我们要的是两个羟甲基的叔丁胺。迅速的就会产生油相漂浮在水面上,现在不知道上面漂浮的是带一个羟甲基的叔丁胺还是带两个羟甲基的叔丁胺。带两个羟甲基的叔丁胺是否溶于水? 我们是在企业的,没有相应的检测手段。另外对NN二羟甲基叔丁胺的性质了解较少。希望与各位同仁交流哈,学习哈。
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请问这种图怎么作?
用prism可以吗?
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如何根据保留时间判断混合物中的物质?
求教各位大神。我有一个植物提取物,里面有多少种黄酮不清楚。现在买来了30+可能存在黄酮的标准品。每种标品给了不同的保留时间(最近学校MS不能用)。跑了样品后发现,有几种能与标品的保留时间几乎对上(比如标品/样品是17.250/17.253),但有几种很接近,但是对不上,有的早有的晚(比如17.250/17.198 而另一种是 18.367/18.391)这些峰周围也没有其他干扰物质。请问各位大神,像这样的两种情况的物质能算数么?如果可以,为啥同样的一个体系,有的物质出峰早,有的会晚嘞?谢谢!
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关于是否透析对于碳点的影响?
看到一些文献中在水热合成碳点后使用透析纯化 我想问下透析的作用就是除去盐类等小分子么,透析会不会影响碳点的粒径,真正影响粒径的是不是水热合成的温度和时间,透析只是纯化这些碳点而已? 假如我现在一步水热合成出来的溶液如果粒径是几十纳米,那么透析后这些碳点粒径是否也是几十纳米不会改变呢?
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PVDF-HFP kynar Flex 2801 哪里可以买到,有没有知道的大神?
急求,网上搜不到,不知道哪里可以买
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0.2%蒽酮硫酸溶液怎么配置?
0.2%硫酸蒽酮溶液怎么配置?我想知道详细过程,配置和使用过程中我应该注意什么问题呢?求指导。
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#硫酸溶液
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鍖栧浣嶇Щ?
涓夋盁鍚″暥鐨勬盁鐨勫寲瀛︿綅绉讳竴鑸湪澶氬皯
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大佬看一下配方?
AEO-9 4 6501 3 复合生物酶 0.5 CCAB-35 3 AES 5 EDTA-2Na 0.1 卡松 0.1 香精 0.1 水 84.2
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芳基溴化物生成芳基醛的还原羰基化反应相关问题求助?
本人现在在做一个芳基溴化物经过还原羰基化生成芳基醛的反应,查到的参考文献反应条件是用PCy3做配体,加入醋酸钯,甲酸,DCC,三乙胺,密封条件下加热回流。现在做了2次都没有得到产物点,请教一下有没有人做过这类反应?
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横河电磁流量计瞬时流量波动大?
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求助laemlli buffer?
请教一下各位大佬,有人知道laemlli buffer是什么吗?
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沉降器加补燃油浆什么意思?
沉降器加一条回炼油浆线
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LAMP反应中钙黄绿素显色剂问题?
最近在做LAMP实验,选的显色剂是钙黄绿素加锰离子,请问有没有朋友做过类似的实验,我现在不知道钙黄绿素和锰离子的配比是多少,我用的1.5ul 25umol/l的钙黄绿素和1ul 500umol/l的锰离子加入LAMP反应体系,反映结束后,电泳显示有扩增条带,但用荧光分析仪检测的结果是,LAMP反应前和反应后的荧光强度一样,也就说LAMP扩增后钙黄绿素没有被释放,现在可能的原因有两个,1个是钙黄绿素和锰离子配比的问题,一个是钙黄绿素做为LAMP显色剂本身是不稳定的。想和做过这方面实验的朋友一起探讨下
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请问怎么判断一种有机物水解之后的电负性?
如题。比如一些分子量比较大的染料、抗生素有机物等,在水溶中溶解之后,怎么去判断它的电负性?是带正电还是带负电?感谢!
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取压力容器D级制造证的无损检测要求?
按TSG 07规范,取 压力容器 D级制造证对 无损检测 人员的要求是:RT、UT、MT、PT各2个人。但是按《大容规》探伤要求RT、UT互认了。在此种情况下不用UT是否可以?
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简介
职业:宁波金海晨光化学股份有限公司 - 给排水工程师
学校:襄樊学院 - 化学与生物科学系
地区:甘肃省
个人简介:
道德衰亡,诚亡国灭种之根基。
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