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给排水工程师
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十二烷基硫酸钠含量?
我现在想问下我刚买的? ? ? ? ? ? 十二烷基硫酸钠 (化学纯,天津市大茂化学试剂厂)? ? 分子式CH3(CH2)11OSO3Na? ?? ? 分子量 288.38? ?? ? 总醇量不少于。。。。。。。。。。。。59.0%? ?? ? 水溶解试验。。。。。。。。。。。。。合格? ? 氯化物 (以NaCl计)及硫酸盐。。。。。10%? ?? ? 流离醇。。。。。。。。。。。。。。。10%? ?? ? 符合Q/HG 3425-84? ?? ? 通过ISO9001:2000认证? ? 安全技术说明? ? 白色或奶油色结晶鳞片伙粉末。有特殊气味。在湿热空气中分解。易溶于水,溶于热乙醇。应密封于干燥处保存。问题一:这瓶药品中,能看出十二烷基硫酸钠的质量分数不?还是标签上把总纯量打错成总醇量了?问题二:这种药品在使用和保存时具体应注意点啥?
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海水中一些离子浓度?
一般海水中钙镁离子, 氯离子 浓度分别多少呢,有个范围就好,有测定过的筒子们嘛?或者有木有哪种资料上有参考的呢? 还有就是 重金属 砷汞什么的有测定过的吗? 准备用 原子吸收光谱 法来测定下,但是,没测定过的孩纸表示预实验都不知道稀释多少倍啊。。。 求大神支招...
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一个酯化反应的探讨?
大家好:我想把 衣康酸 中的两个羧基进行酯化,两个后面加上12醇,请问有做过的吗,需要什么样的条件都?酯化后对双键的活泼性是否有太大的影响??十分感谢
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APCI 如何去溶剂?
APCI如何去溶剂及怎样使样品离子化?谢谢!
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什么涂料以金红石钛白粉为主要原料?
大家好,最近做试验需要用到特殊点的涂料,但是查了半天没有好的结果,麻烦问一下,什么涂料以 金红石钛白粉 为主要原料谢谢!
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复合电镀中颗粒沉积与阴极沉积电位的关系?
请教一下:复合电镀中,要想复合镀层中颗粒含量多,阴极沉积电位越大越好,还是越小越好?
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求助很久未用的pH计该怎么处理?
本人使用的是PHS-3C型精密pH计,E-201-C型可充式塑壳 复合电极 ,已经好几个月没有使用,现在需要要到它,之前没用过pH计,目前是通过网上零零散散的信息大致了解怎么使用,自己总结来大致如下:1、先要对复合电极处理下,配置3M/L的KCL溶液,并用其浸泡复合电极24h;处理好之后,再从复合电极上端的小口处注入3M/L的KCL溶液至小口下端2、3cm处,并将电极下端的球泡浸润于含有KCL溶液的电极套中以备使用;2、pH计的标定:开机前,注意拉下电极上端的橡皮套使其露出上端小孔,用 去离子水 (具体什么水我也不清楚)清洗;标定的具体过程就不说了,核心应该是先将电极插入pH=6.86的标定溶液,第二次用接近被测溶液pH值的缓冲液,如被测溶液为酸性时,缓冲溶液应选pH=4.00;如被测溶液为碱性时则选pH=9.18的缓冲溶液。3、标定好之后,将球泡浸润于电极套内的kcl溶液中。一般标定好之后24h内不需要再标定。现在我的疑问是:1、处理复合电极的浸泡液用3M/L的kcl溶液就可以了么?我在网上看到还有用包含kcl的ph4的标准缓冲液,该使用哪个?2、一般处理多长时间?具体点,如长时间不用(几个月或以上?)和短时间(2、3个星期?)不用的处理时间应该是多少。3、处理的时候只需将球泡浸到浸泡液中还是要让溶液没过电极上端的小口(将电极里面的部分也浸润到)?但复合电极上端盖住小口的只是一个橡皮套,像后者这样的处理应该会对对电极套有什么损害啊。小弟刚来盖德,没有什么金币,还请各位大神献下策了!感激感激!PHS-3C型精密pH计.jpg
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低温焙烧催化效果差的原因是?
前一阵做了一组实验 结果发现 催化剂 经过400、500、600、700℃焙烧以后催化效果逐级降低,于是制备了一个经过300摄氏度焙烧的但是效果依然很差,只有400℃的催化效果最好 但是从XRD图上发现不了问题 请问诸位高手这个是什么原因??该如何解释呢?
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增加丙烯酸乳液的渗透问题?
现在用的 丙烯 酸乳液 渗透性不太好,有什么 添加剂 能让渗透性 变好一点,不要那么快成膜。我用了几种 表面活性剂 减少它的表面张力,效果不太好
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大孔氧化铝的问题?
如题,想了解各位对 氧化铝 如何进行改性(制备过程中和之后的改性方法),以提高氧化铝的孔径!
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空气中甲醛的催化脱除?
请教各位催化领域的朋友, 空气 中微量的 甲醛 ,有没有一种 催化剂 能够将其催化脱除,不是采用光催化的方式。谢谢,如果有网上的信息,请回帖链接地址。
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请问,如何在BET实验数据中寻找孔体积,平均孔径和计算孔隙率?希望哪位大神解答。?
BET Surface Area:? ? 3.2144 m?g是不是就是样品的比表面积BJH Adsorption cumulative volume of pores? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?between 1.7000 nm and 300.0000 nm diameter:? ? 0.022329 cm?g??BJH Desorption cumulative volume of pores? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?between 1.7000 nm and 300.0000 nm diameter:? ? 0.021943 cm?g??是选这个孔体积吗?那是吸附的,还是脱附的那个?孔径的话,也有吸附和脱附的两个值,选哪个呢?还有孔隙率是不是要自己计算啊?计算公式是什么?谢谢!!!K2I3538[G}TJJVRMZYBW0WH.jpg
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愁死了,做石墨烯催化剂燃料电池催化剂的,没有思路啊?
真是郁闷呢,想了两个多月了,就是没有想法啊,文献感觉也看了挺多的,就是没有思路呢,现在都研二了,马上研三了,真是担心毕不了业啊,有没有高手给与指点呢,谢谢啦
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测试溶液的pH值有什么好的方法或者仪器或者pH计吗?
因为做实验需要 测试 一种缓冲溶液(HEPES)的pH值,就是要调试他的pH值,精确到0.1吧,因为不是搞这方面的,所以想问问各位朋友用啥方 法能 简便测试其PH值,你们一般用什么PH计测试,有推荐的仪器吗,老板说可以给买。一定要简便的,不是专业搞这个,不想在一个pH上花太多时间。比较好的pH计求推荐。谢谢啦。
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国内费托合成做的好的有哪些机构以及费托合成前景如何?
费托合成受到的关注度越来越多,大家觉得国内费托合成做的好的机构有哪些。费托合成面世也已有80多年了,早在1936年德国就已经将费托合成工业化了,但是这么多年了,这项工艺在很多方面看起来依然凭借更多的是经验,比如费托合成机理依然是研究的一大热点,它不如 合成氨 机理研究比较透彻。因为产物过于复杂,现今的分布模型也存在局限。现在国内一些大的企业也正在加紧费托合成工业化的步伐,但是工业化之后,具体实效如何,似乎还有待验证。费托合成能不能在国内开辟一片天地,这会不会仅仅是时间的问题???
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锂电池隔膜电导率是怎么计算的?
公式是膜厚/(阻抗*膜面积)?这个公式是通用的吗?用交流阻抗图谱读阻抗的时候是看它的切线的交点吗? 我看我师兄测得时候是把图谱放大然后大概用切线估了下阻抗值? 感觉有点不太靠谱 我想问下大家是怎么测得?(用的是上海辰华 电化学工作站 )
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Raman和XPS和TEM各能穿透多深?(氧化物负载贵金属催化剂)?
请教大家一下。我有一个样品, 氧化物 载体M,负载贵金属,负载量为2-10 wt%。用TEM看,形貌是一个一个的7nm左右的小球堆在一起的。用XPS表征贵金属和载体各个组分都是出峰的,而且贵金属明显含量比投加的多,是表面富集的。但是用Raman表征,负载以后,载体的特征峰强度一下下降了200倍,负载量增加到10%时,完全就看不到载体的峰了。而此时的XRD几乎没有明显的变化,还是载体的峰,看不到金属,说明载体结构没有被破坏呀。我想问问Raman能穿透多厚,难道就几个A吗?是不是负载量大了贵金属把载体包裹住了,然后载体就不出峰了?如果说XPS能穿透几个到几十个纳米,那么我这个东西才7nm,岂不是直接打透了,怎么能确定xps到底打多深呢?还有Raman,到底打多深?
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TiO2混晶效应问题?
很弱地问一个问题: 锐钛矿 和 金红石 TiO2组成的复合半导体,其光催化活性可高于单纯锐钛矿,在此情况下的混晶效应是,价带空穴向金红石相移动?还是导带电子向金红石相移动?从而使得电子-空穴有效分离。
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H酸与苯甲酰胺反应?
请问有谁做过 活性红180 H酸与 苯甲酰胺 的酰化反应吗,因为H酸上有氨基又有羟基,请问怎么控制酰化条件使得在氨基酰化的时候,羟基不发生酯化反应,谢谢!
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板式精馏塔的课程设计?
我是应用化学的,老师最近让做个化工原理课程设计,一点思路没有。不知道怎么做。。。?? 分离 乙醇 —异丁醇溶液的精馏 塔设备 类型:筛板? ? 原? ? 料:含乙醇45%??(质量百分比,下同)的苯— 甲苯 混合溶液;生产能力:年处理量 300吨;年开工7200小时进料热状况:露点进料分离要求:塔顶气相产物乙醇含量95%;塔底液相产物乙醇含量不高于5%??不知道怎么开头... 会点的帮个忙吧 请发至邮箱:386883188@qq.com 谢谢各位了
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简介
职业:宁波金海晨光化学股份有限公司 - 给排水工程师
学校:襄樊学院 - 化学与生物科学系
地区:甘肃省
个人简介:
道德衰亡,诚亡国灭种之根基。
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