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KOH 怎么让它变稠状?
不知道你要多浓稠的,不过有好多文献有做个这个的。强碱溶液可以降低pva的溶解度,你可以配置5%的pva溶液,在配置你想要浓度的koh溶液然后两溶液混合,80度水浴,随便搅均匀即可。 pva分子量是多少的会比较好?
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海水浓度和问题?
3.5% = 每百克溶液有3.5克溶质若不考虑溶解后密度变化,即密度仍然是1g/ml,1l = 1000 g1000g 3.5% 的溶液有35g 溶质nacl 分子量 58.535/58.5 = 0.6 mol/l 近似算的话,确实是35g/l、 0.6 mol/l啊。可是,已经说了不考虑1g/cm3这样的近似情况了,
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锂电池化成时间与什么有影响?
我是做薄膜锂电池的,有时间讨论一下? ?244833704
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聚合苯胺时铂电极上面有聚苯胺产生,如何清洗?
直接用铬酸洗液大概15s就可以洗的很干净
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微波消解后赶硝酸的问题?
是做重金属的吗,一般温度130度左右,硝酸比较好赶的,要不断加水。
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化学学科
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固含量的测试问题?
对苯二酚不会挥发,要从总重量里扣除,
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酚类化合物的分析方法?
普通c18柱,流动相中可以加入0.2%的tfa抑制酚羟基电离,防止拖尾
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化学学科
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工艺技术
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请问用吸附支计算和用脱附支计算有什么区别?
不同文章的水平参差不齐啊,有些作者在分析数据时会结合其他分析手段的结果,哪个一致就用哪个了,
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扣式电池或者软包电池实验室设备?
公司的话建议还是买软包电池的组装设备,但是设备可能投入就比较大一点,你可以找个设备厂评估一下就知道啦。最好设备还是成套买的好。
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跪求恒电流电沉积槽电压问题?
不用三电极体系的,电沉积就相当于电镀啊!只要给它提供一个固定的电流即可,我也是用电化学工作站电沉积的,证明方法可行!!!
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请问大侠们 怎么计算检测限啊?!?
一般检出限是加入最少量就有响应了。检测限是算出来的,用的是三倍的信噪比的方法。具体方法参看武汉大学编的分析化学下册(仪器分析)
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工艺技术
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氢氧化镍的循环伏安图在大扫速下为什么没有氧化峰?
扫描速度多大?-o.3~0.5v范围么?
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化学学科
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电化学阻抗普中除了溶液电阻和电极电阻还能得到什么信息?
由rct可以算出你研究材料的交换电流,如果半圆发生旋转,能得到弥散效益的相关信息。
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急!!!做电极加速寿命测试过程中,电解液需不需要更换,如何判断?谢谢谢谢!!?
反应速度很快,不用更换电解液。 请问一般取多少电解液?如果测试面积是1cm2。
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化学学科
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工艺技术
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甲烷二氧化碳重整?
建议先联系色谱厂家,先排除色谱本身问题,同事看看采样过程有没有问题。我们也遇到过混合后发现比例和流量计配比不一样的情况过,可能性很多。
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化学学科
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求助!!!!关于水滑石插层的问题 请各位朋友们帮忙?
在表面通氮气应该就足以了,其实二氧化碳也没这么霸道,即便是有点也没事 ,我看到的文献人家直接用硝酸根置换碳酸根,居然也行,直接颠覆我的价值观了
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化学学科
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关于钌碳做催化剂使用后的活化?
梢猿⑹砸幌卵趸粮涸仡桑挚幕钚匝趸列ч靡恍鄹裣喽怨笠恍换蛘呗蛭⑶騛-al2o3,便宜。使用完后回收(建议多套用几次,10次还是可以的),100-120℃氢气气氛活化处理,氮气气氛下冷却至室温,
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关于锂离子电池嵌锂深度的问题?
就像lco、ncm正极,充电时正极的li还有一部分没出来,为了获得比较理想的容量和循环性能,负极也是一样的道理。 研究硅负极,就算把理论容量做到两三千,也做满充满放来测试循环性能,可以说这是个误区,理论脱离实 ... 没有看懂,您的意思是仍有一部分硅没反应吗,
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化学学科
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SAXS测表面活性剂聚集体?
saxs是什么仪器?把溶液滴在铜网上观察不行吗?溶液稀的话可以多滴几滴啊。
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关于超电测试CV,EIS,GCD应该先测哪个后测哪个,有什么影响?
你好,请问我能加你吗?我在做超级电容的实验,但有很多还需要请教,麻烦加我的qq:282336378 给你我qq吧450583001婴儿
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#GCD
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简介
职业:宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:襄樊学院 - 化学系
地区:青海省
个人简介:
把时间用在思考上是最能节省时间的事情。
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