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求助一道物化题?
如果知道始末状态的温度,就可以求出h,根据绝热恒外压膨胀功的表达式可以求出w,因为绝热过程,q=0,用熵变公式可以求出熵变,再求出s2,而g=h-(t2s2-t1s1)但是,w和末态温度楼上两位是没有求出来的,这个没求出来,后面的怎么能计算呢?
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如何除去聚乙二醇400?
突发奇想,试试半透膜,好像聚乙二醇较大 好主意!不过半透膜似乎搞不定,试试膜分离技术.
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模板剂和结构导向剂?
你说的是合成沸石么?不太一样,一般说来,模板剂有四种作用:结构模板作用,结构导向作用,孔道填充剂,匹配骨架电荷。结构导向作用,是模板剂作用的一种,某些特别制作的结构导向剂也有此作用啦? ?一点愚见 很有道理,
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#结构导向剂
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工艺技术
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吡啶红外吸附的问题?
没有诀窍,就是压片。换压力压,磨细了压。各种尝试。 有时候那种粘片的怎么解决,压出来形状也不错就是扣不下来,全都粘在模具上,这是最郁闷的事情了。
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HPLC流动相选醋酸钠还是醋酸铵?
我一般常用的盐是醋酸铵和磷酸盐。醋酸钠貌似很少用。醋酸铵的优点在于1.其本身pH在6.8左右,对很多偏中性化合物都适用。? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?2.几乎可以与乙腈或甲醇互溶? ?? ?? ?? ?缺点:本底吸收强, ... 如果我的药物pKa在3.7左右,我想控制在3.4,那用两者有什么区别?
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LiFePO4和铝板粘接严重?
一个问题,请问是不是铝箔。本人建议1:建议采用85:10:5的配比,2:混浆料的时候最后一步建议混合时间为4小时 是铝箔,请问最后一步混合是什么意思?
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聚多巴胺的合成?
after stirring??for 72 h? ?就这个,我也是看了文献按照做的,还有其他的条件可以吗?能不能缩短聚合的时间比如加热之类的,谢谢。
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#聚多巴胺
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关于溶液依数性的题目?
这个c应该算是解离出的离子的总量,氯化钠是两个,硫酸钠是三个
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关于Mn和Co的XPS,几个问题请教?
一个很瘦的你一定是一个人, 而一个比较胖的你看上去是一个人, 实际上是两个或者以上的人了(因为里面有小人了),
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超级电容器循环稳定性的测试?
从你的描述感觉你采用的应该是三电极体系,水性电解液。电极上有气泡可能是你设置的电位太高了,出现了析氢或析氧现象。这样测出的结果就不是材料本身的比容量了,建议你把电位范围调整一下。在就是循环次数应该是一下就设置了上千次的循环,就是在同一个电流密度或扫描速率下,使电池充放电上千次,而不是分几次测试。电解液在测试过程中一般不应更换。电极间的距离应该是越近越好。这样电解液离子的扩散对结果的影响会比较小。
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#超级电容器
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工艺技术
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大家好,请教一下活性炭再生的方法。谢谢。?
水滑石,铝酸钙等都方便再生... 专家就是专家。这两种物质我以前都没听过,不知道这两种吸附剂,哪种更适合于我们的实验,我觉得水滑石更好些。因为从成分上看它是金属的氢氧化物,所以空气中的水应该不会影响它的吸附作用。那么这种物质再生用什么方法比较好呢,能否再讲解一二。多谢了!
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废水中COD测定步骤?
gb11914里面不是很明确吗?里就有吧。照着国标步骤做几遍能理解更深入了。
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关于Fe3O4材料的问题?
这种材料的制备方法应该有很多文献可查。 但是这种相转变反应早就被armand大牛公开反对过了,慎重研究其负极价值~
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颗粒催化剂反应后粉化?
1. 压片强度不知道够不够,30mpa压的,应该没问题。2. 反应体系是中性的。... 30mpa压力没问题,但是氧化硅材料本身很难压片,压片成型后,成型催化剂的强度可能不大!可以加点羧甲基纤维素或者其钠盐也行,这样可以增加强度!
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分子筛Naβ的H交换!!!?
交换度一般在95%以上。
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NIST检索到的化合物如何确定出峰时间,怎么和提取离子之后的峰对应上?
gc-ms里的nist确认不了同分异构体
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i-t曲线异常现象?
如果开光的方式是开灯电源,是点灯的高压电源启动时的脉冲干扰,如果工作站灵敏度设高的话还可能会出现over flow。我一般让灯常亮,用黑纸遮光。 谢谢你,我测量的时候灯一直是开着的,用的电子计时器来进行开闭光。怎样才能消除呀?
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不懂,请教大家一个问题,关于硅油的。?
应该是6粘的硅油,比较清爽的硅油
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锂硫电池 CV测试在充电过程中高电压阶段曲线异常?
各种副反应,是不是材料跟电解液分解了 我用单纯的碳纳米管+s也得到这样的图。。。电解液就是普通的锂硫电解液+lino3,
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工艺技术
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氟化铅溶解性问题?
硝酸盐类存在时能增加其溶解度微溶于盐酸 还是很感谢的
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简介
职业:宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:襄樊学院 - 化学系
地区:青海省
个人简介:
把时间用在思考上是最能节省时间的事情。
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