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工艺专业主任
求助洗洁精去污力最直观的方法? 送给洗碗工试洗一下就知道! 查看更多
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光催化和光波长的问题。? 的确是这样。考虑成光子的话,很多都比较好理解。... 嗯呐,其实就是“马后炮”的赶脚。先有实验结果,然后再根据实验结果推论。 查看更多
超电容 充放电数据分析? 用matlab编个小处理软件,我就是这样做的 小妹妹,能教我咋编那个软件不。要不,直接传给我算了zhhmi 查看更多
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离子色谱仪压力成了0怎么办? 废液阀拧紧没有,泵的后面有没有漏液,还有就是你怎么保证气泡排干净了,如果气泡留在泵池里,压力肯定是0 查看更多
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阳极氧化法制备二氧化钛纳米管,没有电流怎么回事? 说明你的金属很难腐蚀,你的f-浓度是不是太低了,你可以提供电压嘛 我再试试高点浓度的氟离子 查看更多
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光催化小白求教? 可能和你配制溶液时添加顺序有关,有机高分子要最后加 查看更多
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求助,亚硝酸银在与卤代烃反应时为什么亲核点是氮原子而不是氧? 亲核性对sn2反应的影响大于sn1反应,且亲核性取决于试剂的碱性和可极化性.n的碱性和可极化性均大于o.所以就n参加反应生成硝基烷。 查看更多
锂电池充电量大,但是放电少,怎么破? 好像高倍率下电池的效率都会高一些?基本都能99.7%,低倍率下就会差一些,不知道我是不是个例?... 你的高倍率是指多高? 3c?5c?10c? 通常来讲,大倍率会导致效率变低,也不绝对; 还需要考虑容量比,即大倍率下的幅度容量和1c的幅度容量比, 查看更多
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用粉体催化剂载体浸渍活性盐,焙烧后的粉体太细,得不到想要的目数怎么办? 先用压片机压片,然后杂碎,过筛至40—80目。 但是我们实验室没有压片机怎么办? 查看更多
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大家来看这张制备图:SBA-15改性时还分内、外孔道吗? 那外面羟基对内孔道的改性会有影响吗?譬如,在偶联剂量的计算方面,要算上外面羟基的影响吗?... 这些都需要考虑,关键顺序方法问题,要做到定向改性。计算一下内外表面积的分布,你就可以看出外表面积所占比例很小。 查看更多
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氮气吸附脱附图有两个回滞环怎么解释? 第一种孔道大约在8~10nm,第二种孔道应该是大孔,在几十纳米或者100nm以上,你把孔径分布图给我看一下... 谢谢,不知我的孔径分布图怎么没有出现大孔,我觉得是不是因为后面点取得太少?0rce203icr7]ba1gv[1u6(3.png, 查看更多
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涂覆量及不同粘结剂PVDF会影响循环吗? 请问楼主:1.你算的涂覆量是单面还是双面的?如果是双面还算正常,单面就太重了。导电剂及粘结剂的量是否一样2.两种涂重的电池的压实一样吗?有没有计算两种不同涂重电池的电解液保有系数,会不会电解液少的缘故 ... 1. 是双面的。导电剂、粘结剂量是一样的2. 我们的压实3.9 另一种是大于3.9,可以到4.0.电解液保有系数怎么算?是净液量吗?3.倍率的话,0.5c算是正常倍率啊,按经验0.5c不好的话,大倍率就更差了。。。回头我做一下看看, 查看更多
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核壳结构的钯纳米粒子? 你好,我想问一下你配制的ctac溶液有泡沫么?我在热水中溶解后,还是有泡沫是什么情况啊? 有泡沫,静置几个小时就好了,不影响,下次你可以先定容后摇匀,这样有泡沫也不影响结果了, 查看更多
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有没有做铁氟龙(PTFED辐射接枝机构? 有没有做铁氟龙(ptfe)的辐射接枝机构 查看更多
TLC上出现两个点,气相只出来一个峰? 首先建议你做下重复样试下,是不是还是这种情况,如果是的话.建议你换个色谱柱试试,有可能是这个色谱柱无法实现你这两个物质的分离, 查看更多
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浸泡法腐蚀表面与电化学腐蚀表面的表征? 我明天给你发一份国标,参考这个就可以,这是标准 查看更多
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CO2电催化还原液相产物怎么检测? 这个用hplc高效液相色谱就可以做甲酸,我师姐做过,色谱柱是pb柱(北京谱析通用公司) 查看更多
锂电池负极半电池问题? 一般必须离子和电子先分离,离子迁移后再与电子结合。 查看更多
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请问这个是通过什么分析仪器得出来的呢? 英斯特朗有油浴的拉伸仪,油浴试样控制温度的同时测拉伸。何曼军这数据又不是他自己做的搬欧美文献的他们有这种高端仪器很正常。那东西超贵有钱你就买吧,我目前还不清楚哪个高校有这种东西,你问下sgs他们能不能测 ... 当然可以油浴也可以放液氮看零点下的拉伸, 查看更多
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PEMFC膜电极测试循环伏安? 氮气就用普氮就行,我不太清楚你用的什么瓶子装的氮气,我们用的跟空气的通法一样,没什么特别注意的 谢谢! 查看更多
简介
职业:宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:襄樊学院 - 化学系
地区:青海省
个人简介:把时间用在思考上是最能节省时间的事情。查看更多
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