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工艺专业主任

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仪器设备

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这种玻璃仪器叫什么？ 就是分液漏斗，但是我在网上搜得球形分液漏斗和这个不一样啊... 确实不太一样，所以我只是感觉很像分液漏斗，查看更多

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化学学科

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关于硅钨酸制备的疑惑。。。。？ 这个看过了感觉没什么用啊如果钨过量的话，会析出来黄钨酸。加酸方式有问题。另外我看的文献是pH5~6,你的怎么是1~2？你确定？查看更多

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化学学科

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有用过催化剂粘结剂的么? 楼主做催化剂怎么这么奇怪，先成型了，又粉碎，又要成型。这是干嘛，为什么不最后成型一次就够了。查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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请问一下，洁净区需要蒸馏的话应该怎么解决? 确实不能放的，可以室外做个钢平台。查看更多

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水性PU分层的原因? 估计是你做的固含太高了，还没有完全转换成水相，油相和水性分层了，查看更多

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全钒液流电池容量衰减问题？ 1. Nafion膜穿透自放电 2.稍高温度导致正极物质产生五氧化二钒 3.负极物质暴露在空气中被氧化查看更多

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液流电池集流板？ 碳毡是作为电极的查看更多

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请教如何测大块物体的电导率? 材料两头接导线,连接到探针上呢?如果忽略导线的电阻...我只是随便提个想法. 和四探针用的一个设备，范围10-6到106查看更多

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液相色谱保留时间后移？ 原因有两个，一，温度的影响，在检测中，产生焦耳热，从而使出峰时间后移；二，重新更换流动相再试试，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求教王水溶解海绵钯的步骤？ 不赶直接制备催化剂，可能要影响催化剂的性能查看更多

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液相色谱分离，求大神？就用乙腈-水，hss c18sb或者sb c18，要不上氟苯基柱。你的液相条件是啥？氟苯基柱用过了，没有效果，现在看来F C8柱是最好的，但是也是有拖尾现象，加三乙胺也没用，流动相是乙腈-三氟乙酸水ph3.0，查看更多

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如何降低体系PH？ 降低体系的pH很简单啊，你加入酸性物质中和一下就行了查看更多

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求助红外谱图去卷积分析？想请问下那个差减值要怎么确定啊，用omnic怎么做，之前试过用同一幅光谱进行完全差减可是得到的差减图谱却很奇怪，理论上同一幅图差减不应该是直线了吗？查看更多

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化学学科

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有机硅树脂产品？ 你这个问题太笼统了吧查看更多

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化学学科

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工艺技术

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喷雾干燥制备催化剂的条件？第一是你的原粉太大了，要想提高强度，就得降低原粉的粒度了！第二是你没有讲清楚你用的是什么样的形式的喷雾，压力和雾化轮二种是不一样的！另外铝溶胶要想有强度就要在一定的温度下培烧，你的温度太低了，不可能到达高的强度。查看更多

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正交试验中正交表的构建？ 找到了正交实验设计助手，但是具体设计的原理还不懂查看更多

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如何降低环氧树脂触变性？ 分子量太低了吧，无法做成油墨... 京瓷都在用，怎么会做不成油墨？可以负责任的告诉你，阻焊油墨就是这玩意的主要成分查看更多

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腰果酚的液相分析条件？ 可以加改性剂，如1%的磷酸，三以乙胺等，再不行就得换柱子了。查看更多

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用两个主料复配成洗衣液？ AOS泡沫丰富过度了,OP-15以上无清洁去污能力的,,建议你了解各种活性剂原料特性再去思考,有家外国公司用AES+AEO9两种为主,增稠？洋人不追求外表粘稠，查看更多

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化学学科

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有什么表面活性剂能连接硅羟基和羧基不? 可以的，先把二氧化硅模板在150度下烘除水分，干燥箱中冷却后，再把模板放入丙烯酸液体中，应该可以形成吸附层的。有一个想法，是想用二氧化硅做模板，做聚丙烯酸，不知道这种方法行不行的同呢~查看更多

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简介

职业：宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任

学校：襄樊学院 - 化学系

地区：青海省

个人简介：把时间用在思考上是最能节省时间的事情。查看更多

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