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工艺专业主任

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化学学科

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工艺技术

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看文献时有这么一句合成步骤看不懂怎么操作，求助大神？ 想请问一下:mil-101这种载体，是怎么合成的？是用的HF法吗？比表面积能达到文献中说的吗？查看更多

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仪器设备

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关于真空泵的几个问题？ 实验室一般可以选用旋片式真空泵。查看更多

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关闭气相色谱的正确顺序是? 1.关软件上面的氢空气，关火；2关软件，电脑；3在仪器主板上操作降温；4，检测器温度降到100度以下，关仪器主机，4关气。关总电源。查看更多

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化学学科

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各位师姐师兄、各位大神。全部身家急求解决光催化过程中的问题？在酸性条件下，甲基橙在催化剂表面有较大的吸附量。另外，甲基橙分子在不同pH值下有两种不同的分子结构，也是影响其光催化活性的因素，其中酸性条件下的醌式结构的甲基橙有利于光催化降解，查看更多

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图片上的催化元素哪里能买到? 自己去挖。。查看更多

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化学学科

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乙炔如何加压? 可以用氮气增压谢谢，送个红花吧，没法给你金币了查看更多

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液相色谱测定苯酚的浓度的条件及柱子类型？出现苯酚被氧化后测出的浓度比没氧化之前的浓度高的情况————这直接说明了你的检测条件不适合检测苯酚。原因很简单：苯酚非常容易被氧化，在你检测的过程中氧化的过程并没有停止。如果只是为了检测苯酚的 ... 我看文献，看大家主要是在用液相色谱的方法测苯酚的浓度，不是很清楚用滴定的方法怎么测？如果是简单的酸碱中和原理的话不太可行，因为我忘了说了我的体系就是酸性的。不知道还有没有别的方法可以测苯酚的浓度的？请大神指点啊查看更多

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工艺技术

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重金属氧化物氧化镉氧化铅能与羟基形成配位吗且不是在水溶液中？ NH3无法在水溶液中与铅(II)配位，你说的氨基-NH2也不用考虑配位。非水溶液中是有可能配位的。灰常感谢查看更多

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缓冲盐和离子对试剂的区别？离子对的作用原理很复杂,有一种确实是你说的这种先形成不带电分子来增加保留时间，但是个人更倾向于图中的那种，即离子对先挂到色谱柱上形成带电的结构再去保留极性分子。后一个问题缓冲盐个人觉得不会抑制化合 ... 我不太明白您说的“缓冲容量”是什么意思。能具体解释一下吗？万分感谢查看更多

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化学学科

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工艺技术

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为什么二价铁离子Fe2+在强酸条件下不易被氧化？ 二价铁在酸里是防水解的，并不能防氧化。如果防氧化可以放些具有还原性的铁单质查看更多

#二价铁离子

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流动相是否需要每天过滤？ 超声一下就可以查看更多

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柔性材料电沉积？ 难道我要放弃么查看更多

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岛津2010气相分析？进样量和进样温度,分流比有没有变化.楼主说的清楚点,大家可以帮到你. 进样口温度由150变为210，其余条件不变，，但是最后又回到150时，溶剂峰依旧很高，查看更多

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工艺技术

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氧化石墨烯与DNA结合的具体分析？ 石墨烯的分散性不好，不利于应用... 那氧化石墨烯滴涂到电极上放到检测液里面检测时间长了会不会脱落呢查看更多

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工艺技术

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合成全硅分子筛求助？ 提高晶化温度、延长晶化时间，应该能行查看更多

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大家通氮气除氧气时，如果没有质量流量计控速，有没有好方法控速? 用浮子流量计或针阀查看更多

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工艺技术

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有关电容器循环伏安纵坐标的问题？ 你涂在电极上的材料是能计算出质量的，称前后电极片的质量差值查看更多

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化学学科

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高分子的多分散性系数较大？ 做到8不容易。查看更多

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这个标准应如何理解? 看到你的描述，怎么用那么高比例的四氢呋喃？这是我的一个问题。至于你的问题： 1、保留时间26-34min分析对于普通HPLC来说常见，对于时间的重现性，一般在出峰时间5%即为合适。不必过分要求时间的重现性，因为四氢呋喃的加入会影响进样重现性。 2、如果仪器稳定，只要确定每个分离参数，一般情况下，出峰时间是没有问题的，如果重现性真的很差，分析方法不好的可能性较少，主要从你的实验条件查问题。查看更多

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最新发表在Science的一篇关于有序介孔石墨烯运用于超级电容器的文章，？ 这年头，这个topic还能发science 要仔细看看查看更多

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简介

职业：宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任

学校：襄樊学院 - 化学系

地区：青海省

个人简介：把时间用在思考上是最能节省时间的事情。查看更多

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