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工艺专业主任

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关于反渗透脱盐率的计算？反渗透过程中出现一个问题，请大家帮助啊，进水10L 排出水9L 最后得到了600mL的溶液，盐的浓度时原来的12倍。让人想不通不知道是怎么回事？那位大家帮帮忙啊！查看更多 5个回答 . 15人已关注

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五水合四氯化锡是大块状的，请教各位怎么样把它称准？ 五水合四氯化锡是大块状的，请教各位怎么样把它称准，谢谢啦查看更多 2个回答 . 7人已关注

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催化剂预处理？我的催化剂载体是天然矿物看到很多文献会对催化剂进行预处理有用硫酸，硝酸，盐酸的??想问问朋友们我在预处理的时候应该怎么考虑??是都可以试试还是不同的预处理目的应该采用不同的酸或碱??谢??对这方面很不清楚请朋友们可以尽可能的详细些查看更多 6个回答 . 1人已关注

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含Cu的稳定碳酸盐物质中Cu的还原？以Na2CO3为沉淀剂共沉淀法制备Cu基催化剂，400度焙烧，350度还原。TG结果发现500-600度有失重峰，文献将其归属为含Cu的稳定碳酸盐的分解。个人感觉这种含Cu的稳定碳酸盐在350度不能还原，但是找不到相关文献进行证实（这是文章大修中编辑的一个问题），请问谁能提供相关文献，小弟感激不尽！查看更多 3个回答 . 9人已关注

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碱性条件下合成介孔磷酸铝合成的磷酸铝在最后焙烧的过程中总是烧不成白色？合成的磷酸铝在最后焙烧的过程中总是烧不成白色，是怎么回事啊，有时候是黑色，有的是灰色。我用的原料是：拟薄水铝石（开始也用过异丙醇铝，但情况一样），磷酸，十六烷基三甲基溴化铵，四甲基氢氧化铵。求高手指点。（我是新手，一共还没几个金币，所以给大家的金币数较少，呵呵）查看更多 6个回答 . 7人已关注

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采用固相萃取SPE小柱处理植物样，有什么好方法去除植物中的色素（黄、绿色素）？大家采用固相萃取SPE小柱处理植物萃取样品，有什么好方法去除植物中的色素（黄、绿色素）我采用的是硅胶柱、弗罗里硅土柱，正己烷上样，正己烷和二氯甲烷（1:1）洗脱，但是洗脱下来的是黄色的液体，大家有什么好的柱子或者洗脱方法除掉萃取液的有颜色的色素呢？谢谢大家查看更多 2个回答 . 9人已关注

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XRD精修的问题? 一个审稿人要求做XRD精修，说结构的讨论必须基于XRD精修，对这个没什么概念阿？为什么结构的讨论一定要用XRD精修呢？查看更多 5个回答 . 4人已关注

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有谁买过原位红外透射池? 有没有谁用过原位红外表征？买过原位红外透射池的？我最近在做这方面，期待深入交流。我的邮箱是zhouchen526@126.com，QQ：471287427期待你的回复，谢谢。查看更多 7个回答 . 1人已关注

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AlPO4分子筛催化剂？想用AlPO4 分子筛作载体，在这里想打听下是否有商品级的AlPO4出售，以及AlPO4在造粒成型时有什么特殊要求，比如粘合剂的选择性等等此外，如果没有成品出售，版内高手能否推荐几篇有关制备AlPO4的经典文献呀！以前没有用过分子筛类催化剂，还望大家指点下！！！查看更多 2个回答 . 20人已关注

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PC多少度能全部碳化？ PC多少度能全部碳化（我说的意思是什么时候能只剩下炭用浓硫酸可以吗？）查看更多 2个回答 . 11人已关注

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金属与载体相互作用强，是否对于H2的吸附强度就弱? 如题：金属与载体相互作用强，是否对于H2的吸附强度就弱？请大家从SMSI的电子转移角度进行分析？查看更多 2个回答 . 16人已关注

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1/15摩尔每升的磷酸缓冲液，pH=7，具体怎么配? 如题，用TTC法测根活力，其中需要1/15摩尔每升，pH=7 的磷酸缓冲液，问题1 上述缓冲液具体怎么配？麻烦说明具体试剂及用量。 2 磷酸缓冲液有多少种，一般指的是由什么配的？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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催化剂中各元素含量如何测定? 关于金属氧化物中掺杂另一种金属元素，按一定的掺杂比掺杂煅烧后得到掺杂氧化物，论文返回审稿意见，专家建议测定两种金属元素的真实比例，请问可以采用什么测定方法达到呢？查看更多 6个回答 . 10人已关注

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工业生产催化剂进行两次干燥的原因是什么？目前生产催化剂的厂家都是进行两次干燥，原因是什么？仅仅是因为彻底干燥吗？还有有些厂家使用很多室式烘干机，在干燥的时候催化剂要分放到不同的烘干机里吗？有没有哪位大神了解这方面？查看更多 6个回答 . 14人已关注

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油包水产品的粘度问题？各位:? ?? ? 我做了一个油包水的产品,水大约为71%, 乳化剂只用了司盘80 ,用量为约5%,其它为油相,我操作时把油和乳化剂溶在一起,然后搅伴是加入30%的水,再加入少量的无机盐 ,搅伴到变稠后,再慢慢加入余下的水,到最后产品是一个比较稠的油包水体系,但不稳定,慢慢就会破乳,但只要它破乳的没有达到一定的程度,重新搅拌一下又会变会原来很稠的样子,但只要它破乳的达到一定的程度后,重新搅拌就不会变回原来的样子,变得很稀,请问为什么会出现这种情况?是不是这时候体系已经变为水包油了啊?查看更多 7个回答 . 13人已关注

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HPLC法测某水溶性原料药中醋酸含量，样品用对照溶液溶解后反倒不出峰！？液相方法如下：波长：210nm 流动相 ??? ?? ?? ? 时间（min）? ?? ?? ? A相（0.7ml磷酸溶于1000ml水，NaOH调pH至3.0）? ???B相? ?? ?? ?? ???0? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???95%? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 5%? ?? ?? ?? ? 6? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?95%? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 5%? ?? ?? ?? ?15? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???50%? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 50%? ?? ?? ?? ?20? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???95%? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 5%? ?? ?? ?? ?25? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???95%? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 5%对照及样品均用水溶解，样品中醋酸量很少，故称样量选为1g该法对照溶液4min出峰，峰形良好。样品用离子色谱法检过，醋酸残留大概为3000ppm，对照溶液据此配制。样品进样后在该位置不出峰，离奇的是，重新称样品，然后用对照溶液溶解后进样，该位置仍无醋酸峰出现。排除进样针堵塞的问题，且该原料药与磷酸、醋酸均不发生反应。不知是否有其他的解释，求解！！！查看更多 7个回答 . 9人已关注

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1mol/L的氯化镁怎么调节pH到7？ 1mol/L的氯化镁怎么调节pH到7，按文献上说用盐酸调节，但氯化镁溶液本身就小于7，求教，谢谢！查看更多 3个回答 . 15人已关注

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石英管反应器的连接问题？实验室在做CO氧化的时候，用到了U型的石英管，其外表光滑透明的那种。U形管两端均用不锈钢带孔螺帽连接，但通入气体后很容易脱落下来，试问有没有解决的办法，使其连接紧密，密封良好。使用的条件是通入的气流：30ml/min；最高温度：600度。急急急急！！！！查看更多 6个回答 . 14人已关注

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影响可溶性粉（粒）剂理化性质的因素有哪些，并说明理由？ 影响可溶性粉（粒）剂理化性质的因素有哪些，并说明理由查看更多 4个回答 . 9人已关注

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不同扫速的cv图识别，急，谢谢？本人在做co2气体的电化学还原，在nahco3介质中，不同扫速的cv图如附件。对图有一些疑问。1 随着扫速的增加，电流增加，cv 在 -0.8 v-1.0v 处有峰，但不是实验需要的峰，除了-0.8 v-1.0v 处的峰外是不是还有峰？2 扫描电位越负（比如 ≤-1.8v），不同扫速的电流基本相同，曲线重合在一起，到-2.2v 处会出现一个平台，这个是为什么？3 如果除了-0.8 v-1.0v 处的峰外还有峰，那么应该设置怎样的扫描电势范围或者测试条件能够获得好的峰形，得到Ip和Ep？烦请知道的大牛们指点，谢谢。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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简介

职业：宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任

学校：襄樊学院 - 化学系

地区：青海省

个人简介：把时间用在思考上是最能节省时间的事情。查看更多

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