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鶴歸鶴辭
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设备维修
对非晶合金玻璃转变温度标定? 下边这张图是750°那里吗,我标错了, 查看更多
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请问一下关于流体计算域简化影响大吗? 关键要看这些间隙对于整个结构性能影响大不大,也就是说要明确留这些间隙的意义所在,如果就是单纯的工艺要求,去掉也无所谓。建议在抽取流体计算域之前,将模型做必要的简化,取出那些不必要的小部件、小间隙 查看更多
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如何解决WB拖尾问题? 我做组织蛋白也遇到这种问题,不知道是不是提组织过程中,组织蛋白降解还是杂质除不掉 查看更多
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质粒转染和病毒转染有什么本质上的区别? 时间方面:质粒快,快很多- -! 本人当年做的是6个点突变,做慢病毒做得要吐了 后来用质粒转染很快- -!很快就出结果了,只是质粒转染存在一个转染效率的评价问题,就是结果分析的时候,你怎么证明这些突变和野生型的转染效率是相当的。这个建议用荧光蛋白吧 查看更多
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按照离子凝胶法制备壳聚糖/TPP纳米粒是出了什么问题? 超声分散,是不是破坏球体结果?查看更多
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浅埋暗挖隧道二衬施工具体的时间? 二衬在初期支护稳定了就可以施工了,同时应考虑工期安排。查看更多
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二氧六环里面含有部分水,在其进行蒸馏时,能将水与其分开吗? 不能,它能与水共沸,试试干燥剂,如CaCl2……查看更多
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A549细胞不明原因死亡 ,是什么原因? 这个不好说,A549是癌细胞,应该不会出现传代困难的问题。你用的1640培养基还是DMEM?还有,你可以试着向培养基中加些非必须氨基酸,看看是否有效。 查看更多
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核磁溶解试剂怎么选择? 直接用水溶解试试,如果水能溶解,重水肯定能溶解。我们做核磁之前老师都建议先拿普通溶剂试试。查看更多
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这样的PCR 20ul 体系 有问题吗? 你的体系没有太大问题,一般情况下,PCR体系中各成份的多少主要维持一个范围之内就可以了,特别是dNTP,tap酶等量的多少,就仿佛盖一座大厦,它们的角色只不过是砖头和建筑工人而已,够用即可,多一点也无妨! 我们 25ul 体系dNTP一般用:(10mmol/ul): 0.5ul tap酶(takara)(5u/ul): 0.15ul primer(10pmol/ul): 0.5ul+0.5ul 你的primer(20pmol/ul): 0.5ul+0.5ul相对模板cDNA的量而言确实有点多,建议(F/R)各加0.2ul-0.3ul。 对于RT-PCR而言,最主要的还是两大因素:模板和引物 模板就是cDNA的质量好坏以及目的基因的保留程度,我们一般用0.8ul-1ul, 引物自然就是其特异性程度和Tm值了(长度最好维持在20-25之间,Tm在55度时效率最佳),至于什么10xbuffer的量没什么好讨论的,20ul 体系就是2ul,50ul体系就是5ul了。查看更多
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中药材灭菌的方法怎么选择? 采用辐照灭菌工艺的前提是须经过药监局认可成为法定工艺。查看更多
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为什么细胞最近一直长不好? 一看就是真菌污染了,我也遇到过一样的问题。后来细胞表面的真菌越飘越多,就扔了,后来整个培养箱都污染了,所有细胞都扔了,真菌扩散能力太强了,及时扔掉吧 查看更多
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反应体系中需要通入NO气体,需要50psi,这个反应体系怎么架?以及流速怎么控制啊? 不知这样的反应有没有相关的文献报告详细反应步骤和后处理方法。意思应该是将NO通入后反应体系的压力达到50psi,这种通入气体的反应,应该用高压反应釜做,有压力表显示气压,比玻璃甁和一般的反应釜耐压,按照网上的换算50psi=3.4473785巴(bar)。NO是有毒性,反应后要把NO淬灭掉,可以加入氧气通入NaOH溶液中生成硝酸钠和亚硝酸钠。不管什么反应,安全很重要,在操作之前把所有物料和反应信息查全,不明白的地方多请教。查看更多
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关于共轭双键的合成.如C6H5CHO + (Ph3P-CH2-CH=CH-R)Br 会不会反应? 做过一些Witig反应,用的是甲苯,80度。但是你这个底物时烯丙基磷叶立德,反应性不知怎么样,可以先小量尝试一下。查看更多
碳纤维复合材料? 两个不同的界面 查看更多
请问纳米压痕,TEM,APT的测试费用? 我们这里可以测,需要请站内私信留言联系我们 查看更多
富锂锰前驱体制备相关问题求助? 速度可以控制这么精准?PH要控制。查看更多
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怎么脱甲基? 苯环上有氨基,很多方法都没成功 ... 氨基是碱,所以酸量要加倍 查看更多
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求助这个产物怎么脱Boc (此产物不溶于乙腈)? 溶在醇中,通入氯化气体。 查看更多
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ATR? 可以的,ATR用的样品量很少 查看更多
简介
职业:萍乡市同凯科技有限公司 - 设备维修
学校:咸宁学院 - 化学与生命科学系
地区:重庆市
个人简介:最甜美的是爱情,最苦涩的也是爱情。查看更多
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