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鶴歸鶴辭

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仪器设备

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求助，急需化工设备实际比例的三视图，各种设备都需要急需？ 化工设备也分好多种，，楼主都要，，，这范围真广查看更多

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化学学科

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求助气相色谱图？先确定载气，正倒峰同时出现可能是因为载气热导介于表征气体各组分的热导之间。如果不是上述原因，说明分析系统阶段性失压，需要检查色谱气路。当然，如果是自动进样，不同GC可能还有开关阀的峰，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于制备聚苯乙烯微球中出现的沉淀？ 楼主你好，请问制备的74纳米的聚苯乙烯球粒径均匀吗？ PDI大概多少呢，求交流... 74nm的是我加了表面活性剂的。不然均匀！查看更多

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化学学科

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高价悬赏：：根据XRD峰位移如何算合金中元素含量? 能上网很爽吧查看更多

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化学学科

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工艺技术

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电化学沉积制备氧化镍？我认为在阳极沉积时铂电极上是单质镍，阴极沉积时才是氧化镍，不知这样分析对不对，但是如果说是因为铂片上更容易使镍生长，那为了使沉积物在工作电极上生长，我是不是应该用别的电极替换铂电极 ... 对电极也用碳纸，另外无论阴极还是阳极沉积，仔细观察碳纸一侧的实验现象，是否有不溶性产物脱离电极表面。电化学反应是耦合的一对氧化还原反应，如果对电极发生了相应的反应，碳纸一侧总不能只是析氢和析氧吧，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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金属氧化物作催化剂的稳定性？从催化剂的颜色看，很有可能变成单质铜了。如果你的活性中心是Cu（II）或者是Cu（I）的话需要把还原后的Cu在氧化到原来的状态。可以采用在你催化剂焙烧的温度以下的条件使其活性得到部分乃至全部恢复。如果你的反 ... 我的活性中心是Cu（II），被还原了之后我也尝试焙烧再生催化剂，活性也基本恢复，但是催化剂失活太快了，想找到一个较好的办法能够减缓催化剂的失活。我参考了乙苯催化脱氢反应，使用铁系催化剂，很多研究表明向其中添加K2O或者CeO2可以减缓Fe2O3被还原，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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用氧化铋光催化对氯苯酚，测吸光度反而是增大的，怎么回事? 1可能新物质产生2.溶液中的水被灯蒸干，浓度变大3.你导出数据时弄错了能具体说一下吗？2和3不太可能，如果是新物质生成，有什么办法可以解决吗？查看更多

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求教关于交流阻抗测试半圆部分越来越大的问题？修饰了双硫醇薄层膜，有可能有吸附性... 那它是不是吸附了溶液中的铁氰化钾呢？怪不得我修饰纳米金总是修饰不上去。请问这有什么方法可以避免它的吸附吗？查看更多

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有华中师范大学的化学院刘国珍或者宋丹丹老师的学生吗?有问题请教？ 只晓得宋丹丹这个老师有他学生的联系方式吗，谢谢你啊，可以站内信发给我啊查看更多

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化学学科

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micropore volume 微孔孔容用t-plot算法还是DFT算法被认可? t法得到微孔孔容是大家常用的方法。如果按 2nm的孔容列为微孔孔容，依次介孔、大孔孔容这样来分，不用DFT也可以从吸附等温线直接得到，好像也看到过有的文章中用这个方法。查看更多

#DFT

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大家好，能帮我看看这个实验应该怎么设计正交表? 我给你做了个正交表，但怎么贴上来呢？查看更多

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工艺技术

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求问对蒸馏出来的水(含有部分溶剂nmp)，如何测含水量。？ 可考虑用微量水分测定仪（卡尔费休法）直接测定查看更多

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化学学科

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工艺技术

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用碳酸钠完全沉淀铂钯釕铑金分别要到pH多少? 你用的贵金属溶液是什么配体的，氯配体还是硝酸配体。查看更多

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求助关于IMPS/IMVS的测试？ 你会测了吗还没掌握呢，请多指教查看更多

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水性热固性丙烯酸体系粘度高消泡难的问题？ 这个真得试了，硅类的消泡能力强，但易缩孔，重涂性差，可以试试查看更多

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这事肩峰还是拖尾啊？每个峰都有不正常的肩峰，你这是柱子塌了吧。甲苯的峰峰形没有问题，但是保留时间相差太多了，同样的色谱条件，你把两张图叠到一起，甲苯完全对不上。我的柱子也塌了，每次进标准品后冲柱子冲出很多杂乱的脏东西，这个怎处理啊？查看更多

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气体透过，液体不透过的片状的材料? 那倒不是，这个膜是自己做的。... 请问怎么做？是什么材料哈？查看更多

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化学学科

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为什么电化学实验鼓如氮气？ 可以用氩气啊，我们组都用氩气，这个比氮气密度大，个人觉得比氮气还好用，保持时间长查看更多

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求助！origin做柱状图？ 双击柱状图，右半部分有两个标签页，点第二个，在spacing里选择100%即可这电脑里没有origin，要不给你截图了~~查看更多

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脱脂剂如何提高其反复脱脂的效率呢? 要看工件上是什么油污，如果是一些难洗的如拉伸油的，表面活性剂在使用液的浓度都要在2-3%，助剂可根据清洗量要求添加。至于怎么把这些量配成浓缩液，就要自己想办法啦，或者用两种也可以。查看更多

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简介

职业：萍乡市同凯科技有限公司 - 设备维修

学校：咸宁学院 - 化学与生命科学系

地区：重庆市

个人简介：最甜美的是爱情，最苦涩的也是爱情。查看更多

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