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说・吧
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高分子材料类发表论文,那些期刊是不收版面费的?
一开始我非常担心编校质量,因为我从未使用过专业的编校公司。抱着试一试的想法用了朋友向我推荐的专业君论文。 事实证明专业君论文做得很出色! 除了编辑精准的表达和规范专业术语之外,我更欣赏专业君论文高度的敬业精神。 非常吃惊编辑居然为我做了三次免费修改,完全出乎我的意料。 受益于专业君论文 的仔细修订,我的文章最终被Experimental Brain Research接收。虽然影响因子不高,但非常高兴第一次被SCI期刊接收。
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工艺技术
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关于磷酸铁锂的合成?
亲多看看文献
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标准品存在顺反异构体 请问如何进行定量分析?
顺反异构的响应该是相同的,如果确定是异构,考虑作为一个峰来处理.
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准备购买GC请大侠来帮忙分析一下?
买气质联用的最好,另外国产的气相也还行,只要用好了就好了??
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化学学科
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关于乙醇除水的问题?
苯毒性有点高,所以不适合用。有其它共沸剂可以选择吗?明天打算把乙二醇加进去做一下精馏试试... 工程上一般用苯较多,乙二醇能形成共沸物吗,不太清楚,可以试试
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仪器设备
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求助:正渗透实验装置该如何搭制??
不知道楼主的装置搭置的怎么样了?膜一般都是又薄又软的,性能测试的时候通水了不是很容易皱吗?导致两边液层厚度不一样,流速自然变了,不知道你有没有遇到这种情况? 我现在是用袋式的做测试,小规模的流速不会太快,本来现在就是间歇式的,所以高度差控制一下不会太大的话就忽略了,
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急问一下关于autolab的WE电极线的接口断了,然后去哪里能修?
拿来我这修??免费
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测CMC,表面张力在降低,但是不出拐点 求高手赐教啊?
末尾处出现那么密集的点是你的坐标轴的原因吧,你的横坐标不是等距的,而且你这那条棕色的曲线是有拐点的呀
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求推荐色谱柱子?
问题太大了 你至少要说下是生物分析哪方面? SEC HIC 反相还是HILIC??如果做二硫键分析之类的 普通的C18就搞定 如果是做肽谱 分子量是多少 这直接关系到键合相的孔径大小
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化学学科
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为什么我用玻纤增强PP,得出的结论是降低的?
你的螺杆组合是不是合适?还有玻纤是怎么加入的,如果你从下料口加的那已经绞碎成填充了。相容剂很重要,如果没有玻纤也要偶联剂处理,这样玻纤和聚丙烯结合比较好,界面强度高,否则玻纤会成为应力集中,反而降低性能
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化学学科
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求助怎么对块状塑料测DSC?
可以私信我,我能测
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做CH3NH3PbX3,钙钛矿基电池的朋友们都进交流交流吧?
3.6有点低~我们这一个哥们第一次做就过6%了,不过degrade非常厉害~
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那些市售的降凝剂,怎么确定其类型???
http://wenku.baidu.com/link?url= ... K-wbQ9YEYxMsRVaFWqq原油降凝剂种类及应用三种分类的机理存在差异,
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碳纤维修饰羧基后怎么表征,麻烦大侠指点指点?
最简单方法是做红外光谱,-COOH在3520-2500范围有强而宽的吸收峰,1710左右有羰基的吸收峰,看看有机化学光谱那一章会有帮助。
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求教液相和气相色谱的标准品的一般浓度?
标品的最低浓度 样品中的最高浓度
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#气相色谱
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求助,气体成分和含量测定?
GCMC可以定性定量测试
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求助:染料敏化太阳能电池的open circuit voltage与那些因素有关?
恩。。。如果是按照你观测到的现象的话。我觉得这个影响可能是这样的(当然,前提是你使用的电解质是I-/I3-电解质,或者是多硫电解质。不适用于Co电解质。):由于对电极的改变导致了催化活性的变化。最终影响了氧化还原电对的比例。因为在碘电解质体系当中,实际上除了含有I-与I3-例子之外,还有I5-与I7-等更高的碘复合离子的存在。这就构成了以,I-/I3-为主,但同时存在I3-/I5-,I5-/I7-这样的氧化还原电位。这个现象在以Pt作为对电极的体系中是观测到了的,详情可以参见Dai Songyuan老师2008年的一篇JPCC的文章。如果更换了对电极的话,导致的结果是催化能力发生了变化。最终电解质中的多碘离子的含量与传统的Pt对电极中的含量就不一样了。如果要证实我的这个推论的话,我建议你可以做一下经过一定工作状态后的用Pt作为对电极的电池,和用你的对电极的电池的电解质的拉曼光谱,比较一下他们两个拉曼光谱峰的变化。如果有变化的话,那么这个推论就是成立的,
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化学学科
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有机锌试剂苯基氯化锌的滴定?
阁下的苯基氯化锌是用格氏试剂制备的?还是用锌粉制备的?后面一种方法求指点啊!
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乳液静电纺乳液配置的问题?
首先我问一下:你文中写“水油比例是1:20,因为配的体系很小,油相只有2ml”,那你的水才一点点啊!你是不是把油水比例写反了?再向你解释一个名词“表面活性剂CMC值”。表面活性剂分子:具有亲水性的极性基团和具有憎水性的非极性基团所组成的有机化合物。当它们以低浓度存在于某一体系中时,可被吸附在该体系的表面上,采取极性基团向着水,非极性基团脱离水的表面定向,从而使表面自由能明显降低。? ? 在表面活性剂溶液中,当溶液浓度增大到一定值时,表面活性剂离子或分子不但在表面聚集而形成单分子层,而且早溶液本体内部也三三两两的以憎水基相互靠拢,聚在一起形成胶束。形成胶束的最低浓度称为(Critical Micelle Concentration CMC)。? ???表面活性剂随浓度变化的物理化学性质都可以用于测定CMC。在CMC点,因溶液结构改变,其物理性质,化学性质明显转折。(表面张力,电导率,渗透压,浊度,光学性质).? ? 作为表面活性剂表面活度的一种量度。临界胶束浓度小,但激发形成胶束所需浓度小,达到表面饱和吸附的浓度小,改变表面性质所需浓度小。临界胶束浓度是溶液性质显著变化的“分水岭”。具体的更多信息请百度了解。我猜测,1、你的乳化剂用量不够,你再多加一点试试。5滴、10滴。。2、你可以试试用别的乳化剂。或者查查文献吧。3、也是最可能的,你的混合力量不够,不够达到乳化剂稳定所需的能量。具体说就是,可能你是用搅拌桨或者手工搅拌混合,或者就是振荡几下,这样的搅拌动力当然不能够形成稳定的乳状液了。所以你可能要加强一下搅拌的速度和时间了。希望对你有所帮助吧,
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化学学科
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工艺技术
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不同形貌纳米金属氧化物H2-TPR问题?
从理论分析,Co3O4中Co(111)/Co(11)不是应该是2比1吗?... 这个我就不清楚了,这是我们实验室的人做出来的结果
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职业:萍乡市同凯科技有限公司 - 设备维修
学校:咸宁学院 - 化学与生命科学系
地区:重庆市
个人简介:
最甜美的是爱情,最苦涩的也是爱情。
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