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鶴歸鶴辭

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求翻译，然后说说这是个什么东西？ pseudo-first-order and pseudo-second-order kinetic models查看更多 5个回答 . 15人已关注

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高分子恒温车间？各位朋友，有没有伙伴做过恒温车间，大概200方左右。我有一个朋友做高分子黏胶剂，需要恒温环境，温差最好在1度左右温度控制在25度。大侠们，有没有好的意见，一经采用奖励30金币查看更多 3个回答 . 6人已关注

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润滑油添加剂（极压抗磨）研究现状，哪位大侠了解啊? 想涉足润滑油添加剂（极压抗磨），但是不知道极压抗磨这一块的研究现状??无法查资料??求高手赐教查看更多 7个回答 . 16人已关注

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石油天然气行业钻井取出的岩芯或露头都做些什么偏力学的实验? 岩芯伤害性评价有吗？单轴？三轴？具体是为了获得什么参数？有什么规范可以依据吗？每种实验的试件数一般为多少？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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液相色谱要考虑k值吗？ 进行液相色谱分析时，要考虑k值吗？到底是什么意思查看更多 2个回答 . 13人已关注

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贵金属催化剂负载量测定? 老板给了一个贵金属催化剂，想测定贵金属的负载量，用什么方法比较准确？望各位指教。查看更多 10个回答 . 17人已关注

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急求大神们帮忙分析下红外光谱！！！！！？ 主要是799和467峰位是什么？怎么变化的？QQ截图20140526091517.png查看更多 4个回答 . 4人已关注

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如何让水性环氧底漆更具有渗透力？ 我们现在的水性环氧底漆一直都渗不下去，只是在表面附着一层，做完水性的再做油性的一下就拉起来了查看更多 5个回答 . 6人已关注

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染料敏化太阳能电池在Nature photonics上的综述（最近发表）？ The renaissance of dye-sensitized solar cells作者：Brian E. Hardin, Henry J. Snaith and Michael D. McGehee，分别来自伯克利，牛津和斯坦福，希望能给继续奋斗在DSSC领域的同行打打气查看更多 4个回答 . 5人已关注

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做树脂所需要的仪器设备？ 亲们有没有做水性树脂的，我最近准备要做水性树脂，各位大侠都知道需要什么购买什么仪器设备吗，求助查看更多 6个回答 . 14人已关注

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电化学工作站能测得正极极片的电导率吗??? 如题，能用EIS测得极片的电导率吗？如果能应该怎么测呢？我想测正极极片的导电率，就想着，如果电化学工作站能测正极极片的电导率就太好了希望走过、路过的给个意见哈查看更多 6个回答 . 13人已关注

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大家都用什么装置来进行树脂交换的? 我用的过滤棉来堵住出口，但是过滤棉容易发臭。谁有好方法？查看更多 0个回答 . 16人已关注

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第一次做氮气吸附-脱附等温线实验，不知道怎么具体分析？如题，由于是第一次做，实验室也没有人知道，看了很多资料，实在是不知道怎么分析，麻烦各位朋友可以帮忙具体分析一下，谢谢了。我需要的是微孔材料，简单分析了一下，是有微孔的，但是好像量很少的样子，好像是属于II型等温线，然后其他的就不知道怎么具体分析了。吸附-脱附等温线.png孔径分布.png比表面分析结果.png孔体积分析结果.png孔径分析结果.png查看更多 12个回答 . 22人已关注

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微乳金属加工业储存安定性探讨？做了一段时间的切削液了有些疑惑与高手们探讨都说切削液有一个原液一个工作液原液做的按说还可以了，啥各种测试也是OK的但是1个月左右还是有析出了析出物测了下是消泡剂有机硅氧烷和添加的一种乳化剂析出物下层也没那么透明了我想问的是一般产品上说的产品的储存期是1年，2年是指未加消泡剂的测得还是加了以后的呢如果是未加消泡剂测得的话那好理解但是要是加了消泡剂（油性）分散在水包油的浓缩液中难免不会析出啊？难道那些标1-2年的都是不加消泡剂的？我也知道一些公司是不加消泡剂的但是由于自己刚做不是太敢裁掉重来所以感觉难啊忘得高手解惑啊。。谢谢查看更多 7个回答 . 19人已关注

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讨论一下硅溶胶发霉、变绿的问题？我的硅溶胶常温放置，瓶内有部分空气，有时会在液体表面长一层绿藻，有时会长各种霉斑，大家遇到过这种情况吗？如何处理能防止硅溶胶发霉，发绿呢？查看更多 7个回答 . 21人已关注

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99%色谱纯正辛烷中含有哪些杂质？国产的99%色谱纯正辛烷有些什么杂质？100℃-120℃之间杂质会有烯烃类的杂质吗？里面会含有沸点110℃以下的成分吗？我检测的物质沸点低，不想溶剂中有沸点110℃以下的东西。有哪位用过正辛烷的，给点建议吧！查看更多 3个回答 . 4人已关注

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综合图谱分析.ppt？ 综合图谱分析.ppt查看更多 0个回答 . 2人已关注

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清洁验证取样回收率达不到50%？各位大神求助了现在做一个复方的清洁验证的方法学验证其分析方法的验证均通过了（定量限、线性与范围、重复性等）但是在测其取样回收率，也就是喷不锈钢板后擦板测回收率（我们实际操作是取1ml尽量均匀的滴在100cm2的不锈钢板上，待干后棉签润湿了乙醇进行擦拭），其中一个主药达到了50%以上，另一个主药却仅有20%左右擦板及从棉签里回收药物的溶剂分别是乙醇、乙腈-水（40-60）两主药在其中均能溶解请教做过清洁验证的大神们，是什么原因导致回收率达不到50%呢？现在该怎么办呢？我觉得不要让不锈钢板太过于干燥再进行擦拭取样，不知道这个干燥时间干燥程度有什么规定？查看更多 7个回答 . 1人已关注

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氢氟酸与硅反应问题？ 请问下大家，在常温下，氢氟酸与单晶硅反应以及和多晶硅反应，反应速度有差别吗？谢谢了查看更多 4个回答 . 4人已关注

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谁处理剂与浊点的问题？ 谁有好点的水处理剂，螯合剂，不会降低非离子的浊点的！NTA,EDTA,445N,HEDP, 柠檬酸钠等都试过，全部都会降低浊点查看更多 2个回答 . 24人已关注

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