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这种break图怎么设置上下不同的坐标间隔?
我的图中两条线数值差的很小,如何能够把下方坐标调小,可以看清楚两条线的大小。 QQ图片20150716175523.png QQ图片20150716175352.png
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泡沫镍负载的过渡金属硫族化物做HER时,在产生氢气电位前没有平台,且背景电流不为零?
如题,用泡沫镍负载的过渡金属硫族化物做HER时,在产生 氢气 电位前没有平台,且背景电流不为零。 电解质溶液为1M KOH. 请教为什么,应该怎么办? IMG20160516153356.jpg
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铜箔上涂布极片的问题?
铜箔 有正反面,即光面和毛面,涂极片是在光面还是在毛面涂呢? 还是两者都可以?
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做焊缝区域的极化曲线,求问如何封住?
不知道图发出来没,再描述一下2*10*80mm的金属条,中间为焊缝,所要测极化曲线的目标区域为熔合线(在焊缝两侧,很窄的一条线,图中红色)应该如何封住其他区域。坛子中搜过,很多说用 PVC管 子,但这个很难精确把熔合线区域切出来。求问如何处理
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想要分析一瓶未知溶液,请求大神一个完整的测试方法,可以对该溶液定性定量分析?
如题,本人小硕一枚,想要分析一瓶未知溶液,粘稠,偏黄,完全未知,有机无机不可判别,请求大神一个较为完整的 测试 分析方法,可以对该溶液定性定量分析。本人学无机化学出身,现在多做光学实验,实在是知识量不足,求大神帮忙!!!!!
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土壤中总石油烃的检测,有谁做过,可否来交流一下?
现在我的工作是进行土壤中总石油烃的检测,国内好像还没有相关的国标,只有一个征求意见稿,有谁做过土壤中总石油烃的检测这样的实验的,可否教教我
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金属有机配位出现无定形的原因是什么,求解释!?
我是做金属有机框架结构的, 金属离子和有机配体配位的时候经常出现无定形,很蓬松的沉淀物,PXRD也没有衍射峰(我所说的无定形,要跟粉末区分开,粉末虽然看不出晶体形貌,但最起码有晶格结构,能做粉末衍射来),谁能帮我解答下出现这种无定形沉淀的根本原理是什么? 能否通过改变温度等条件重新长出晶格结构?
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可以作为载体催化剂的分子筛有哪些,有什么不同之处????
刚接触到催化领域,看一些论文看到了ZSM-5、USY、MCM-41等这些 分子筛 的名称,想请问分子筛主要有哪些种类,可以用作载体 催化剂 的有哪些?它们有哪些用途?各有什么利弊之类的,总之越全越好,多谢了!!金币奉上。
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四丁基六氟磷酸胺的乙腈溶液在-1到2V的电位窗内会出峰吗?
如题所述,请各位朋友给点意见,支持电解质应该是不出峰的吧,我在-0.7V左右有一对可逆性较好的峰,不知是谁的峰?
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有谁知道碳纳米球有什么特殊的性质呢?
比如,会不会有比较强的吸附能力呢
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金属离子络合物磁矩问题,求解?
第30题,这个题答案是D,我认为C也成立啊高手分析一下C项
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请教大家一个问题~气固反应?
气固反应中,如果要想获得 催化剂 的本征活性,就必须要排除内外扩散,可是为什么看很多很多文献,在做反应的时候并没有排除内外扩散啊?比如常见的 丙烷 脱氢这些反应,没有想明白这个问题。
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核酸外切酶iii剪切过程中遇到错配会中断剪切吗?
DNA双链中间部位有单碱基错配。剪切过程中遇到该错配部分会中断剪切吗?
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油浴和水浴的区别是什么?各有什么优缺点?
油浴和水浴的区别是什么?各有什么优缺点?
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液相色谱柱最近经常前延或拖尾,色谱柱使用时间短,求指导?
一直采用的是博纳艾杰尔C8 色谱柱 ,使用的是 磷酸盐缓冲液 :乙腈=9:1的流动相,复溶样品基本采用20%的甲醇。通常采用10%的甲醇水进行清洗,每天使用前都会习惯性的排气泡,然后清洗仪器,使用结束用10%甲醇水过渡到90%甲醇水,最后甲醇封柱。之前使用都还好,可是最近清洗时使用10%的甲醇水柱压比较高,有时会1800psi,最重要的是色谱柱没用多久就会有拖尾的现象,偶尔还前延了一次,最近总是换色谱柱,可能都更换了两三根了,都是因为前延或拖尾被迫更换,今天看到有朋友说他的色谱柱使用了2-3年,着实佩服,更是心急目前遇到的问题,不知道问题出在是仪器还是色谱柱?请各位高手指点一下,这样太消耗柱子了,一定要找到原因解决啊对了,很久很久以前 进样器 那里有一点儿漏液不过后来自己就好了,再没有漏过,这样有影响吗?
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如何证明染料的吸附为单分子层吸附?
刚刚接触染料敏化TiO2,如何能证明染料在TiO2上的吸附为单分子层吸附?求大神指点~先谢谢了
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全电池电压范围怎么确定?
最近在关注全电池,有很多疑问,想问大家,问题如下: 1.??全电池的电压范围如何设定?是看平台吗? 2。 容量匹配问题,是正极过量还是负极过量? 3.??开路电压是不是很低? 希望各位有经验的大侠,给予理论指导,谢谢!
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新人求助大神们指教。钛酸四丁酯和硅酸四乙酯沉淀法制备钛硅复合纳米颗粒?
钛酸四丁酯 和 硅酸四乙酯 沉淀法制备钛硅复合纳米颗粒。Ti-Si:H2O:HNO3=50:2,钛硅按照不同的摩尔比(Ti:Si=10:0、9:1、8:2、7:3、6:4、5:5),配置好硝酸水溶液,40℃搅拌下加入硅酸四乙酯搅拌至完全水解,再逐滴加入钛酸四丁酯,加完后继续搅拌15min,静置后去除上层有机物(Ti:Si=5:5的没有上层有机物),透明溶液放入50℃ 干燥箱 静置,除纯钛的会逐渐生成沉淀,其他的有硅酸四乙酯的几乎都会逐渐变成乳白色或半透明,并逐渐凝胶,而5:5的会比其他的几个比例好一些,请问大神们这是因为酸度不够还是水的加入量不对啊?新人,金币不足,希望各位见谅!
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有谁知道中国科学院大连化学物理研究所哪个课题组在做活性炭研究呀?
有谁知道中国科学院大连化学物理研究所哪个课题组在做 活性炭 研究呀?课题组代号和课题组长叫什么呀?求信息...
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我做出的电池加液后电压是负0.2伏?
为什么我做出的电池加液后电压是负0.2伏
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简介
职业:萍乡市同凯科技有限公司 - 设备维修
学校:咸宁学院 - 化学与生命科学系
地区:重庆市
个人简介:
最甜美的是爱情,最苦涩的也是爱情。
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