鶴歸鶴辭--盖德问答-化工人互助问答社区

鶴歸鶴辭

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可以作为载体催化剂的分子筛有哪些,有什么不同之处???? 刚接触到催化领域，看一些论文看到了ZSM-5、USY、MCM-41等这些分子筛的名称，想请问分子筛主要有哪些种类，可以用作载体催化剂的有哪些？它们有哪些用途？各有什么利弊之类的，总之越全越好，多谢了！！金币奉上。查看更多 3个回答 . 13人已关注

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四丁基六氟磷酸胺的乙腈溶液在-1到2V的电位窗内会出峰吗? 如题所述，请各位朋友给点意见，支持电解质应该是不出峰的吧，我在-0.7V左右有一对可逆性较好的峰，不知是谁的峰？查看更多 4个回答 . 14人已关注

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有谁知道碳纳米球有什么特殊的性质呢？ 比如，会不会有比较强的吸附能力呢查看更多 4个回答 . 15人已关注

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金属离子络合物磁矩问题，求解？ 第30题，这个题答案是D，我认为C也成立啊高手分析一下C项查看更多 3个回答 . 20人已关注

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请教大家一个问题~气固反应？气固反应中，如果要想获得催化剂的本征活性，就必须要排除内外扩散，可是为什么看很多很多文献，在做反应的时候并没有排除内外扩散啊？比如常见的丙烷脱氢这些反应，没有想明白这个问题。查看更多 8个回答 . 17人已关注

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核酸外切酶iii剪切过程中遇到错配会中断剪切吗？ DNA双链中间部位有单碱基错配。剪切过程中遇到该错配部分会中断剪切吗？查看更多 5个回答 . 18人已关注

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油浴和水浴的区别是什么？各有什么优缺点? 油浴和水浴的区别是什么？各有什么优缺点？查看更多 7个回答 . 10人已关注

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液相色谱柱最近经常前延或拖尾，色谱柱使用时间短，求指导？一直采用的是博纳艾杰尔C8 色谱柱，使用的是磷酸盐缓冲液：乙腈=9:1的流动相，复溶样品基本采用20%的甲醇。通常采用10%的甲醇水进行清洗，每天使用前都会习惯性的排气泡，然后清洗仪器，使用结束用10%甲醇水过渡到90%甲醇水，最后甲醇封柱。之前使用都还好，可是最近清洗时使用10%的甲醇水柱压比较高，有时会1800psi，最重要的是色谱柱没用多久就会有拖尾的现象，偶尔还前延了一次，最近总是换色谱柱，可能都更换了两三根了，都是因为前延或拖尾被迫更换，今天看到有朋友说他的色谱柱使用了2-3年，着实佩服，更是心急目前遇到的问题，不知道问题出在是仪器还是色谱柱？请各位高手指点一下，这样太消耗柱子了，一定要找到原因解决啊对了，很久很久以前进样器那里有一点儿漏液不过后来自己就好了，再没有漏过，这样有影响吗？查看更多 6个回答 . 10人已关注

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如何证明染料的吸附为单分子层吸附? 刚刚接触染料敏化TiO2，如何能证明染料在TiO2上的吸附为单分子层吸附？求大神指点~先谢谢了查看更多 2个回答 . 13人已关注

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全电池电压范围怎么确定？最近在关注全电池，有很多疑问，想问大家，问题如下： 1.??全电池的电压范围如何设定？是看平台吗？ 2。容量匹配问题，是正极过量还是负极过量？ 3.??开路电压是不是很低？希望各位有经验的大侠，给予理论指导，谢谢！查看更多 5个回答 . 20人已关注

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新人求助大神们指教。钛酸四丁酯和硅酸四乙酯沉淀法制备钛硅复合纳米颗粒？钛酸四丁酯和硅酸四乙酯沉淀法制备钛硅复合纳米颗粒。Ti-Si：H2O：HNO3=50：2，钛硅按照不同的摩尔比（Ti：Si=10：0、9：1、8：2、7：3、6：4、5：5），配置好硝酸水溶液，40℃搅拌下加入硅酸四乙酯搅拌至完全水解，再逐滴加入钛酸四丁酯，加完后继续搅拌15min，静置后去除上层有机物（Ti：Si=5：5的没有上层有机物），透明溶液放入50℃ 干燥箱静置，除纯钛的会逐渐生成沉淀，其他的有硅酸四乙酯的几乎都会逐渐变成乳白色或半透明，并逐渐凝胶，而5：5的会比其他的几个比例好一些，请问大神们这是因为酸度不够还是水的加入量不对啊？新人，金币不足，希望各位见谅！查看更多 6个回答 . 8人已关注

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有谁知道中国科学院大连化学物理研究所哪个课题组在做活性炭研究呀? 有谁知道中国科学院大连化学物理研究所哪个课题组在做活性炭研究呀？课题组代号和课题组长叫什么呀？求信息...查看更多 7个回答 . 20人已关注

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我做出的电池加液后电压是负0.2伏？ 为什么我做出的电池加液后电压是负0.2伏查看更多 7个回答 . 20人已关注

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怎么做元素面分布测试? 前面做的电极材料，想测个元素面分布，看看C Fe O 的分布图。。看了不少帖子，看晕了，哪些测试可以做元素面分布？查看更多 7个回答 . 17人已关注

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做过微波消解的大神请帮帮我？我正在做中药粉末的微波消解，可是改变了温度和保温时间，还有硝酸和双氧水的比例，中药粉末还是消解不完全，有黑色沉淀，求大神指导一下我，我快崩溃了感激不尽查看更多 2个回答 . 1人已关注

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为什么炉子烧不出来了？管式炉通氢气反应的催化剂，已经做了多半年的实验了，都没问题，每次都有活性，自从今年十一月份开始就没有活性了，各种药品试过了都没问题，气体也没问题还可能是为什么做不出活性来啊。我是做电化学析氢的。查看更多 13个回答 . 1人已关注

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纭寲閿岀殑鍒跺？硫化锌的制备实验报告实验日期：2012年2月7日实验地点：辽宁省沈阳市某郊区楼道室温：19℃ 【实验目的】 1.认识硫单质的弱氧化性 2.制备硫化锌留用 3.观察硫与锌反应的现象【实验原理】硫与锌在点燃的条件下发生氧化还原反应，硫将锌氧化为硫化锌。反应方程式： 8Zn + S 8 =点燃= 8ZnS 【实验试剂】升华硫(s)、锌粉(s)、镁带(s) 【实验仪器】铁架台、坩埚钳、电子秤 (100g*0.01g)等【实验步骤】 1.分别称取4.0g升华硫与6.5g锌粉置于大理石片上，堆积成山形。 2.用坩埚钳夹持一段5cm左右打磨光亮的镁条，用燃着的镁条引燃硫与锌。 3.反应结束，回收产物，称重并计算产率。【实验结果】理论产量：9.69g 实际产量：2.58g 产率：26.6% 产品外观：浅黄色疏松粉末状固体【实验总结】 1.建议选用较大的容器承接，便于回收产物 2.反应过程十分剧烈，产生耀眼的光芒，应采取一定防护措施 3.反应结束后四周浓烟弥漫，强烈建议室外实验查看更多 1个回答 . 10人已关注

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配置氢氧化钠溶液时产生黄色液体？刚才配氢氧化钠溶液，用了大概3药勺NaOH和大约60mL水，液体是黄色的，且有浓烈臭味（不是氨气的味道）而且尚未溶解的氢氧化钠附着在烧杯底部。 1.做实验之前烧杯我是认真刷过的，为什么还会有这种现象？ 2.做完洗烧杯时候，杯子里剩下的一点点溶液沾到手上，会不会对健康产生影响？（我担心这诡异的东西有毒）恳请大佬指点查看更多 5个回答 . 5人已关注

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这几个粒径以哪个为准？ 大家帮忙看看一个样品测出的几个粒径，分析时以哪个为准查看更多 2个回答 . 11人已关注

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氢氟酸和氯酸钾那个比较厉害？ 仁者见仁智者见智大家都来讨论查看更多 1个回答 . 16人已关注

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