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药方药材? 我们公司做新药开发的,如果你有兴趣,私聊联系我!查看更多
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论坛上有做过西那卡塞或者是下面这步反应的嘛? 原料成本? 工厂生产可行性? 有评估吗? ... 生产是可以的 查看更多
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仿制药是否必须要与原研一致带有薄膜包衣? 醇包衣,温度可以降到35度左右。有关物质应该能够改善不少吧?查看更多
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My plan to prevent or reverse coronary heart disease(我的终结冠心病方案)? 关于试验方法: 考虑因素还不少:1.试验酶与多种酶(动物、微生物和植物来源)及血液的共浴酶切反应(酶与酶干一架吧);2.消化液和体液环境模拟(酸点、辣些没关系);3.最优实验动物(上个大点的全猪);4.剂型和剂量(多喂些肠溶的);5.淋巴液和静脉血液置管收集和时序(鼠太小了);6.酶分子定性和定量测定技术(酶联免疫吸附法是否有效,或者试验酶容许别的蛋白连接结合吗?);7.动物模型、终点指标和定量测定(如羟脯氨酸、可视化的);8.血液中分离纯化试验酶的方法(相当于致病菌接种后再分离,很暴力),如此等等。查看更多
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关于生物利用度和生物等效性的受试药物和受试对象的探讨? 那些文献可能只是为了做研究,这和申报时做BE或临床是两码事。查看更多
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原研口腔崩解片(ODT)溶出慢于原研普通片(CT),请问这种现象怎么解释? 你说的就是参比制剂的选择问题,或者说被仿品的问题,既然你做的是口崩片,那就要以原研的口崩片为参比制剂,用于药学研究,这一点毫无疑问。至于你说的口崩片溶出比普通片慢,你的溶出介质是否是一样的,溶出方法是否一致,你所用的溶出方法是否有区分力等等,都要考虑的查看更多
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关于片剂放大试验? 制粒后测一下小试和放大后颗粒的松密度,你说小试时候颗粒还硬一点,那你可以试试放大时压片速度降低片子的崩解,速度快片子受力时间短查看更多
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好奇想了解一下,做药物研发的虫子们,有做5年待遇翻番的吗? 看你自己的能力的,我有同学两年就快要翻番了 好厉害呀,可能平台好吧,还有毕业时的工资基数不同查看更多
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干货!盐酸二甲双胍缓释片一致性评价? 这个比较简单 不过鼓励分享哈\(^o^)/~查看更多
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帮忙下载Docusate Sodium美国药典的USP38标准(3186~3189)? 能发给我一份么?... https://yunpan.cn/crjg8AwjCKNhS查看更多
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加尼瑞克啊? 不明白 查看更多
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又来求助各位高手了,实在不好意思,无奈没有购买默克索引的数据库? https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Enalapril_maleate#section=Caco2-Permeability https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/38103#section=Dissociation-Constants 这个是不是丁香通网站上的,这么全啊,顺便问下,晶型一般是在哪里查询呢查看更多
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化药注册分类【整合版】? 个人认为当属2.2类! ... 2类药需要是国内外没有上市的,改变晶型如果不能做出临床优势,只能按照3类申报查看更多
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如何正确面对改规格和改剂型品种的一致性评价问题? 市场上确实很多这样的品种,而且过亿的不在少数(因为以药养医的情况下,这些品种通常单独定价,往往销售额很高),总局的基调很好,基本就是要按照2类做,大临床,国外早就这样了,国内这些乱七八糟的太多了查看更多
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难溶性原料药粒度测定分散介质选择问题? 这个是根据检查仪器来的 有些仪器是直接加水测定的查看更多
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溶出达不到100%? 测定下含量,分析下处方,有的制剂也可能因为处方的问题在一些溶液中溶出受限,不过既然是仿制药,仿的跟原研一致就行了。查看更多
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制剂(片剂)稳定性研究? 质量显著改变,则应进行中间条件实验,并且是按照指导原则等的要求进行,药典只是最低标准。查看更多
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原研药制剂处方研究? 通过FDA或EMA查到处方,再通过查专利获得工艺,制备样品,在通过优化制得合格样品,和原研做质量对比,包括稳定性研究,质量能达到原研就可以。查看更多
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残渣不合格,生产过程不能有水怎么除杂? 有机溶剂溶解热过滤 查看更多
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去乙酰氧头孢硫脒? 去乙酰头孢硫脒是降解杂质查看更多
简介
职业:清远市宏图助剂有限公司 - 销售
学校:长沙航空职业技术学院 - 化工与环保系
地区:山西省
个人简介:劳动和人,人和劳动,这是所有真理的父母亲。查看更多
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