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他的提问 2382 他的回答 13964
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化药
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化学学科
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明知道有机很毒，还是在做是一种怎样的体验？ 为了不再单身 查看更多
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化药
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大家交流下目前三类药国内药企如何做到抢仿速度如此之快的？ 是啊，刚开始注意到这个问题的时候都惊呆了... 没什么好惊讶的，国内的好多家有实力的公司都是这么做，你自己也查到了，你要懂得一家公司搞信息这块是很重要的，要下本钱。我知道豪森这一块就非常厉害，经理以上的都是好手。研发慢慢变成信息战了。查看更多
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化药
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材料科学
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LCZ696是组合物？复方？还是共晶？还是啥呢？ 再请问一下，诺华申请的是哪方面的专利？要用复合物吗？跟复方药物有区别吗？查看更多
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化药
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闲着没事，谈谈国内药物研发的一种看法，说的不对的话，还望见谅！！！！？ 这个只是目前国内中药的现实状态；但是如果真正致力于这些东西的研究，我相信还是可能出成果的... 您太乐观了，还出成果，化学药大都是合成出来的，合成用的原料又都是工业级的，起始原料酸碱啊和各种工业级化合物，如何定五行，阴阳，同样一桶盐酸你说哪里是阴阳，同样一袋烧碱，你说五行何在？那么多中药不好好配伍，还妄想把已经确认药理作用的化学药拉进来，吾恐季孙之忧不在颛臾而在萧墙之内矣。 况且归经之说只是中医中的一条路而已，古方和金方大有不同。于不甚明了，不复赘言。查看更多
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化药
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关于临床批件的补充申请的申报？ 这个要改，属于修改批件内容，需要国家局来弄，个人感觉应该走补充申请国家局批准的其他选项，强烈建议你给你们省局电话咨询或国家级注册司电话咨询。查看更多
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化药
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请朋友帮忙翻译一下？ 楼主看看统计学的知识吧，两面是指比如正态分布对称轴的两面查看更多
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化药
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微生物
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中间体的分离纯化？ 因为之前就是甲酸溶剂中反应，生成的是甲酸盐，调减游离出来才用乙酸乙酯萃的，不萃直接过滤也行不通... 产物是否能成盐，酸碱性调的强一些，让产物要么成钠盐，要么成酸盐，这样进到水相，先用有机溶剂除去不要的有机杂质，再调pH把产物从水相中拿回来，一般是这种方法查看更多
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化药
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我们的肿瘤新药初显成效？ 没有阳性对照药啊？ 以前还有人做过无水乙醇治疗肝癌呢！刘老师的方案不算太出奇，要是能够成药，我们要拜服了！ 揭露骗子：北京万斌赛尔生物科技有限公司总经理刘学武 包含二氧化氯的细胞凋亡诱导剂及其在制 ... 北京万斌赛尔生物科技有限公司总经理刘学武 这是齐鲁医院方舟子粉丝李长青诽谤我的证据，等我有条件一定报仇。查看更多
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化药
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流化床喷雾制粒？ 自讨苦吃。流化床制粒效率低，颗粒密度低。中药的有必要流化床制吗？查看更多
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化药
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闲着没事，谈谈国内药物研发的一种看法，说的不对的话，还望见谅！！！！？ 物质守恒定律给你当头一棒。... 那个不是凭空创造哈查看更多
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化药
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各位老师，我单位前阵子对制水管道进行清洗后，纯化水变绿了！求解~~~？ 水变绿是有铜离子在里面，像一些球阀都是铜芯的查看更多
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中药
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关于中药五类“有效部位含量应占提取物的50％以上”的理解？ 比如，你做的是三七提取物，其有效部位是皂苷，那么50%的含义就是：不管你的工艺如何，最终的产品（提取物）中的皂苷含量应该达到50%以上！查看更多
#提取物
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化药
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求助：一药品中文名检索?？ MISTRAL 100 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare MISTRAL 200 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare MISTRAL 300 mg/3 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare Dermatano MISTRAL 100 mg/2 ml Principio attivo: Dermatan solfato sale sodico mg 100 MISTRAL 200 mg/2 ml Principio attivo: Dermatan solfato sale sodico mg 200 MISTRAL 300 mg/3 ml Principio attivo: Dermatan solfato sale sodico mg 300 厂家：MEDIOLANUM farmaceutic查看更多
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化药
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关于药品质量一致性评价的看法？ 第一个问题，尽管A完成了一致性评价，它也不能作为B的参比制剂。一般情况下，列入FDA RLD的基本是原研药，除原研药退市或其他原因才会挑一个最接近的仿药列入RLD，道理很简单，一致性评价是以BE作为评判标准，而BE评判的标准是AUC，Cmax，相对生物利用度只要在80%-125%，Cmax（70%-143%）就视作等效，故仿制药与原研药只是相似而已，如果B使用A的仿药进行一致性评价，生物等效性差异度就会累加，你想A是原研生物利用度的80%，Cmax是原研的75%，BE勉强过了，B再使用A进行等效试验，B的AUC又是A的80%，那么B相对原研来讲是不等效的。所以仿制药一般不可能作为参比制剂，除非在特殊条件下经药监部门研究后指定。参考相关指导原则（） 第二个问题，一致性评价都在抢时间，怎么会想你说的那样不愿意做呢？如果是基本药物，2018年底完不成一致性评价，你就玩完了，如果不是基药目录的药品，有三家完成一致性评价，你便不能参与招标，你还玩什么？首先通过一致性评价的厂家可以优先招标，可以迅速占领市场，大家何乐而不为。有公司观望的原因是部分政策细则还没有出台，不知道做什么，怎么做。 以上仅是个人的见解查看更多
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化药
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药物晶型确认？ 应该说如果你的粉末衍射和原研一模一样的话 基本可以判断晶型一致，你的DSC-TGA有差异 这个差异应该不会太大吧，这个和你的样品纯度，干燥程度有关系，纯度低和含水量高等均会影响你的DSC-TGA有差异查看更多
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化药
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6类仿制药申报？ 其实最好的办法应该是和原料厂商签订合作协议确保不会断货。查看更多
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化药
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求进口西曲瑞克原料药原研质量标准？ 你好，加我好友，我发给你。1574489452 你好，西曲瑞克原料药原研质量标准能给我发一份吗？查看更多
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化药
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求全国所有CRO公司大全？ 好像药大有个新药安全评价研究中心，具有GLP资格 药大还真做不了。。。这个必须在医院做查看更多
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化药
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请教一个关注新的药品注册分类相关的问题：这种情况倒是是3类还是4类？ 技术要求和临床要求呢 查看更多
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化药
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Eluxadoline；伊卢多啉，艾沙度林，有在做此项目的吗? http://www.allyrise.com/ 可以到我们公司询价，各中间体可做到百公斤级，OK查看更多
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简介
职业：清远市宏图助剂有限公司 - 销售
学校：长沙航空职业技术学院 - 化工与环保系
地区：山西省
个人简介：劳动和人，人和劳动，这是所有真理的父母亲。查看更多
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