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寒酸

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他的提问 2382 他的回答 13964

有人和我一样嘛，放弃教学科研转战管理岗? 在高校里就没有清闲的岗位，科研要文章和课题，管理要的是繁杂的文件和琐碎的小事，除非躺平和摆烂查看更多

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需要购买一批硅钢？ 您好，我们有，私聊。查看更多

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offer选择？ 必然1啊，这还用选查看更多

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化学学科

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工艺技术

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酮基还原成醇？ 硼氢化钠加路易斯酸会生成亚甲基啊... 那你为什么要加路易斯酸呢查看更多

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化学学科

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无水氯化钙熔化时产生白烟，求解？ 温度升高产生白雾，不是很正常吗？查看更多

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化学学科

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材料科学

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两次核磁芳香区峰型不一样？ 核磁兆数越高，分辨率越高，峰的信息越丰富，会出现裂分的差别查看更多

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环氧地坪漆施工咨询？丙烯酸乳液来渗透打底，如果碰到负二层什么的，地下潮气重，地坪漆早晚会起壳的单组分丙烯酸乳液的附着力不足以应付水汽的貌似家里装修时怎么都是用丙烯酸乳液打底呢？所谓的地固。除了担心水汽，还有其他问题吗？查看更多

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化学学科

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版主好，最近广告帖子那么多啊！？ 正在尽力清理，可有些求测试的地方，或招聘的，或求定制合成，我也不知算不算广告帖子？该不该删除查看更多

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生物医药

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求华南地区医疗器械检验机构？ 我看看能联系上不查看更多

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戊二醛会影响蛋白含量测定吗？ 应该不会吧戊二醛会发生自聚，然后用考马斯亮蓝测含量时偏高，做空白对照也是这样，是戊二醛自聚的影响吗~大神~ 查看更多

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Nature今天又出了三本子刊其中nature synthesis？ 游戏而已，别那么认真，大家都有生活压力，都得分一杯羹查看更多

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最后一天收到reject？ 我已经被拒八次了，唉，心态也崩了查看更多

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化学学科

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工艺技术

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氧化石墨烯和尿素高温热解制备氮掺杂石墨烯？ 你拿两瓷舟，一个盛药品，一个当盖，盖上不就完事了吗查看更多

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说・吧

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发现了一个国际大牛四十年前论文的问题？ 建议：可以以新理论或新方法为要点形成学术论文，可以与之前的研究成果做对比分析。但不能有针对地为验证他人的错误而为。查看更多

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请问下各位大师，洗衣液中是否允许添加小分子醇? 找几个牌子的洗衣液，看下主要成分就知道能不能加了查看更多

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说・吧

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找高校工作，两篇一区的好使，还是四篇二区的好使。？ 为什么没有人问怎么分区？查看更多

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化学学科

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有机化学和无机化学的区别是什么? 无机化学：不含CH化合物。有机化学：CH化合物。查看更多

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化学学科

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异噻唑的制备方法？背景及概述[1] 异噻唑是一个重要的医药中间体，其衍生物在医药、杀菌等领域有很广泛的应用。制备[1-2] 报道一、在乙腈(176kg)中加入邻碘苯磺酸(1.5kg，5.3mol)和过硫酸氢钾复合盐(132kg，215mol)，加入丙炔醇(15kg，268mol)，升温至70℃，加热反应5小时，跟踪反应结束，压滤，得丙炔醛的乙腈溶液，中控产品气相纯度 90%。将丙炔醛的乙腈溶液冷却至-15℃，先缓慢加入醋酸(15kg)，然后缓慢加入硫代硫酸钠(77kg)的水(99kg)溶液，反应放热剧烈，加完后，保持-5℃搅拌30分钟，过滤得加成产物盐中间体。产物盐中间体的核磁表征 1H NMR(D2O): 9.6(1H, d, J=2.8Hz), 7.86(1H, d, J=10Hz), 6.56(1H, dd, J=10Hz)。该中间体不稳定，不宜长时间放置。需尽快投入下一步反应。将氨水(60kg)冷却至0℃，分批加入上述盐中间体，在此温度下搅拌2小时，跟踪反应结束，加入二氯甲烷萃取两次，合并有机相，常压蒸馏得异噻唑。异噻唑为具有类似吡啶气味的无色液体。沸点114℃。异噻唑的核磁表征 1H NMR(CDCl3): 8.68(1H, d, J=4.7Hz), 8.55(1H, d, J=1.7Hz), 7.26(1H, d, J=4.7Hz)。报道二、 1）丙炔醛的制备：在低于25℃条件下，向600g的丙炔醇中滴加3730ml琼斯试剂制得丙炔醛；且在此反应过程中，在滴加加完900ml琼斯试剂后启动水泵减压蒸馏，开始蒸馏出产物丙炔醛；至加完琼斯试剂后，继续蒸馏30min，停止蒸馏及搅拌。获得纯品220g，所获得的丙炔醛经气相色谱GC分析其纯度为96.6%，总收率为38%，本实施例获得丙炔醛产品的核磁分析数据为1H NMR(300MHz,CDCl3)δ9.19(s,1H， CHO),3.52(s,1H,-≡CH) 2）硫代硫酸丙烯醛钠盐的制备：将110g丙炔醛溶于乙酸中形成丙炔醛溶液，并在 0-10℃的条件下，向所述丙炔醛溶液中滴加含有656g硫代硫酸钠和520ml水的水溶液中，保温搅拌反应30min，过滤，干燥获得269g微黄固体硫代硫酸丙烯醛钠盐；收率69.5%。 3）异噻唑的制备：在-30～-25℃条件下,将269g硫代硫酸丙烯醛钠盐分为若干份依次加入300ml液氨中，反应结束后静置至室温，搅拌反应至少12h获得粗制产物；将粗制产物溶解于300ml水中，并用300ml的乙醚萃取3次，合并乙醚萃取液，用无水硫酸钠干燥，直接过滤，滤液于5℃以下冰水浴下旋蒸掉乙醚，得到粗品经水泵减压蒸馏（接冷肼），外温55度，收集29～32度馏分，得到52g纯品异噻唑，经气相色谱GC分析，所得异噻唑的纯度为:98.6%；收率43%。参考文献 [1] [中国发明] CN201510365086.2 异噻唑工业化制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201410062463.0 一种新的合成异噻唑的方法查看更多

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化学学科

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精细化工

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单体预乳化突然停电，急急急，求大牛指点？预乳液会水解导致稳定性下降近一步就会分层等等问题。来电以后，又重新配的釜底料，升温滴加，感觉乳化液滴进来的状态跟之前不太一样，成线束状，不跟以前一样是有水花的那种，整个反应过程还是比较平稳的，出来的乳液状态也和之前一样，是不是就是说明预乳化时间长短（我们最短是预乳化半小时)对乳液的聚合过程影响不是很大呢？查看更多

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化学学科

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做光催化降解实验，为什么在没有加入催化剂的情况下也能得到较好的降解效果？ 因为催化剂只能提高反应速率，并不是反应核心查看更多

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简介

职业：清远市宏图助剂有限公司 - 销售

学校：长沙航空职业技术学院 - 化工与环保系

地区：山西省

个人简介：劳动和人，人和劳动，这是所有真理的父母亲。查看更多

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